姓名:
李扬性别:
男
职称:
研究员学历:
博士
电话:
传真:
电子邮件:
yangli@mail.shcnc.ac.cn个人主页:
通讯地址:
上海市浦东新区祖冲之路555号 201203
简历：
李扬,中国科学院上海药物研究所“百人计划”研究员。1992年本科毕业于山东大学生化专业，1999年华东师范大学生理学硕士毕业，2002年中国科学院上海药物研究所药理学博士毕业。2002年7月至2009年9月先后在美国德克萨斯大学圣安东尼奥医学中心和达拉斯西南医学中心从事研究工作。2009年9月入选中国科学院百人计划，在上海药物研究所担任课题组长。
研究方向：
离子通道和受体是重要的膜蛋白，不仅发挥重要的生理功能，也是主要的药物作用靶点。我们综合电生理学、药理学和结构生物学等技术手段，研究受体与离子通道的调控机制，开展钾通道的结构与功能研究。最近针对抑郁症等神经系统疾病，我们进一步开展了动物行为学和在体电生理学研究，从天然产物中筛选和发现新的抗抑郁药物；同时“以药效测机制”开展药理学机制研究。
专家类别：
研究员；百人计划
职务：
课题组长
科研成果：
承担科研项目情况：
社会任职：
获奖及荣誉：
代表论著：
- ZhangX,WangJ,FengY,GeJ,LiW,SunW,IsclaI,YuJ,BlountP,LiY*,YangM*.Structureandmolecularmechanismofananion-selectivemechanosensitivechannelofsmallconductance.ProcNatlAcadSciUSA.2012Oct16.[online]
- NingShia,1,WeizongZenga,1,ShengYeb,YangLic*andYouxingJianga*.CrucialPointswithinthePoreasDeterminantsofK+ChannelConductanceandGating，JOURNALOFMOLECULARBIOLOGY,411(1),pp27-35,2011/8/5.
- DerebeMG,ZengW,LiY,AlamA,JiangY.StructuralstudiesofionpermeationandCa2+blockageofabacterialchannelmimickingthecyclicnucleotide-gatedchannelpore.PANS.2011Jan11;108(2):592-7.
- ShengYe1,YangLi2&YouxingJiang3,4NovelinsightsintoK+selectivityfromhigh-resolutionstructuresofanopenK+channelpore.Naturestructural&molecularbiology2010,Vol.17,1019-1023
- LiY,BerkeI,ChenL,JiangY.GatingandinwardrectifyingpropertiesoftheMthKK+channelwithandwithoutthegaingring.J.Gen.Physiol.2007Feb;129(2):109-20.
- YeS,LiY,ChenL,JiangY.CrystalStructuresofaLigand-freeMthKGatingRing:InsightsintotheLigandGatingMechanismofK+Channels.Cell.2006Sep21;126(6):1161-1173
- GamperN,ZaikaO,LiY,MartinP,HernandezCC,PerezMR,WangAY,JaffeDB,ShapiroMS.OxidativemodificationofM-typeK(+)channelsasamechanismofcytoprotectiveneuronalsilencing.EMBOJ.2006Oct18;25(20):4996-5004.
- LiY,GamperN,HilgemannDW,ShapiroMS.RegulationofKv7(KCNQ)K+channelopenprobabilitybyphosphatidylinositol4,5-bisphosphate.J.Neurosci.2005Oct26;25(43):9825-35.
- GamperN,LiY,ShapiroMS.StructuralrequirementsfordifferentialsensitivityofKCNQK+channelstomodulationbyCa2+/calmodulin.MolBiolCell.2005Aug;16(8):3538-51.
- LiY,LanglaisP,GamperN,LiuF,ShapiroMS.DualphosphorylationsunderliemodulationofunitaryKCNQK+channelsbySrctyrosinekinase.J.Biol.Chem.2004Oct29;279(44):45399-407.
- LiY,GamperN,ShapiroMS.Single-channelanalysisofKCNQK+channelsrevealsthemechanismofaugmentationbyacysteine-modifyingreagent.J.Neurosci.2004Jun2;24(22):5079-90.
- Liu,H.;Li,Y.;Song,M.;Tan,X.;Cheng,F.;Zheng,S.;Shen,J.;Luo,X.;Ji,R.;Yue,J.;Hu,G.;Jiang,H.;Chen,K.Structure-baseddiscoveryofpotassiumchannelblockersfromnaturalproducts:virtualscreeningandelectrophysiologicalassaytesting.Chem.Biol.2003,10,1103-1113.
- LiuH,GaoZB,YaoZ,ZhengS,LiY,ZhuW,TanX,LuoX,ShenJ,ChenK,HuGY,JiangH.Discoveringpotassiumchannelblockersfromsyntheticcompounddatabasebyusingstructure-basedvirtualscreeninginconjunctionwithelectrophysiologicalassay.J.Med.Chem.2007Jan11;50(1):83-93.
- YangLi,Guo-YuanHu.HuperzineA,anootropicagent,inhibitsfasttransientpotassiumcurrentinratdissociatedhippocampalneurons.NeuroscienceLetters324(2002)25–28
- YangLi,Guo-YuanHuHuperzineAinhibitsthesustainedpotassiumcurrentinratdissociatedhippocampalneurons.NeuroscienceLetters329(2002)153–156
