研究队伍
姓名:
　缪泽鸿性别:
　男
职称:
　研究员学历:
　博士
电话:
　021-50806820传真:
　021-50806820
电子邮件:
　zhmiao@mail.shcnc.ac.cn个人主页:
　
通讯地址:
　上海市浦东新区祖冲之路555号　201203

简历：
1988年、1996年和2003年分别毕业于华西医科大学医学专业、中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所药理学专业和中国科学院上海药物研究所药理学专业，获医学学士学位、医学硕士学位和理学博士学位；1988年至2000年在四川泸州医学院先后任药理学助教、讲师、副教授；2004年至2006年在美国国立卫生研究院国家癌症研究所（NIH、NCI）做博士后；2003年至今先后任中国科学院上海药物研究所副研究员、研究员、博士生导师、研究组长。


研究方向：
肿瘤药理学。从事抗肿瘤新药研究研发及抗肿瘤作用机制研究，着重围绕肿瘤DNA损伤修复、缺氧、异常转录和耐药展开创新型抗肿瘤药物发现及相关机制研究。


专家类别：
研究员；杰青；百人计划

职务：
研究员、博士生导师、研究组长

科研成果：
1.抗肿瘤新药研究研发
1个1.1类抗肿瘤新药正在进行I期临床试验，2个1.1类抗肿瘤候选新药正在进行系统的临床前研究2.抗肿瘤作用机制研究

1. 发现和阐明转录因子c-Jun、HIF-1alpha、RNA聚合酶II、TFIIH、Stat3等在多种天然来源化合物包括salvicine、pseudolaricacidB、triptolide、methylspongoate等的抗肿瘤、抗耐药、抗血管生成作用中发挥关键作用
2. 阐明多种化合物如echinosideA、R16及衍生物、MFTZ-1、MT系列化合物等靶向拓扑异构酶、微管抗肿瘤作用的分子机制；发现拓扑异构酶I的非经典功能
3. 发表SCI论文63篇，期刊包括TrendsPharmacolSci、NatProdRep、CancerRes(6篇)、IntJCancer(3篇)、JBiolChem(2篇)等

承担科研项目情况：

1. 抗肿瘤药物早期成药性评价关键技术研究。国家重大新药创制重大专项关键技术研究（编号：2012ZX09301-001-002），2012-2015
   
2. 新型PARP-1抑制剂的设计优化和成药性研究。国家重大新药创制重大专项创新药物研究开发（编号：2012ZX09103-101-071），2012-2015
   
3. 新型纳米药物降低肝癌细胞耐药性的机制和药效学研究。国家重大科学研究计划项目（编号：2012CB932502），2012-2016
   
4. 抗癌药物药理。国家杰出青年科学基金（编号：81025020），2011-2014
   
5. 创新型抗肿瘤药物发现及相关基础研究。中国科学院科技创新交叉与合作团队项目，2012-2015
   
6. 抗肿瘤PARP1抑制剂SOMCL-9112和SOMCL-9121成药性研究（编号：12431900302）。上海市科委“科技创新行动计划”项目，2012-2015
   

社会任职：


获奖及荣誉：

1. 入选中国科学院科技创新交叉与合作团队（2012）
   
2. 国家杰出青年基金获得者（2010）
   
3. 入选中国科学院“百人计划”（2010）
   
4. 国家自然科学奖二等奖（2009）
   
5. 药明康德生命化学研究奖三等奖（2009）
   
6. 入选上海市浦江人才计划（2008）
   
7. 上海市自然科学奖一等奖（2007）
   
8. 全国百篇优秀博士论文奖（2005）
   
9. 中国科学院院长特别奖（2004）
   
10. 中国科学院优秀博士学位论文（2004）
    
11. 上海药学科技一等奖（2004）
    
12. 中国药理学会Servier奖（2003）

代表论著：

1. StefanoGiustinoManzo,Zhao-LiZhou,Ying-QingWang,JessicaMarinello,Jin-XueHe,Yuan-ChaoLi,JianDing,GiovanniCapranico*,Ze-HongMiao*.CDK7mediatesdegradationofRNApolymeraseIIinducedbytriptolide.CancerRes.2012;725363-5373.
   
2. Zhao-LiZhou,Ya-XiYang,JianDing,Yuan-ChaoLi*,Ze-HongMiao*.Triptolide:structuralmodifications,structure-activityrelationships,bioactivities,clinicaldevelopmentandmechanisms.NatProdRep.2012;29:457-475.
   
3. BingYu,Mei-HongLi,WeiWang,Ying-QingWang,YiJiang,Sheng-PingYang,Jian-MinYue,JianDing*,Ze-HongMiao*.PseudolaricacidB-drivenphosphorylationofc-JunimpairsitsroleinstabilizingHIF-1alpha:anovelfunction-convertermodel.JMolMed(Berl).2012;90:971–981.
   
4. Jian-MingFeng,Ze-HongMiao*,YiJiang,YiChen,Jia-XinLi,Lin-JiangTong,JinZhang,Yi-RanHuang,JianDing*.CharacterizationoftheconversionbetweenCD133(+)andCD133(-)cellsincoloncancerSW620cellline.CancerBiolTher.2012;13(14).[Epubaheadofprint]
   
5. Ze-HongMiao*,Jian-MingFeng,JianDing*.Newlydiscoveredangiogenesisinhibitorsandtheirmechanismsofaction.ActaPharmacolSin.2012;33:1103–1111.
   
6. ZhixiangZhang,TaoMeng,NaYang,WeiWang,BingXiong,YiChen,LanpingMa,JingkangShen,Ze-HongMiao*,JianDing*.MT119,anewplanar-structuredcompound,targetsthecolchicinesiteoftubulinarrestingmitosisandinhibitingtumorcellproliferation.IntJCancer.2011;129:214-224.
   
7. YiJiang,Ze-HongMiao*,BingYu,LeiXu,Jing-XuGong,Lin-JiangTong,YiChen,Zhao-LiZhou,Hong-ChunLiu,YiWang,Yue-WeiGuoandJianDing*.Drug-transporter-independentlivercancercellkillingbyamarinesteroidmethylspongoateviaapoptosisinduction.JBiolChem.2011;286:26461-26469.
   
8. MingLi,Ze-HongMiao*,ZhiChen,QinChen,MinGui,Li-PingLin,PengSun,Yang-HuaYi,JianDing*.EchinosideA,anewmarine-derivedanticancersaponin,targetstopoisomeraseIIabyuniqueinterferencewithitsDNAbindingandcatalyticcycle.AnnOncol.2010;21:597-607.
   
9. MeiDai,Ze-HongMiao*,XuanRen,Lin-JiangTong,NaYang,TingLi,Li-PingLin,Yue-MaoShen,JianDing*.MFTZ-1,anoveltopoisomeraseIIpoison,reducesconstitutiveandinducibleHIF-1αaccumulationandVEGFsecretionirrelevanttoitstopoisomeraseIIinhibition.JCellMolMed.2010;10:2281–2291.
   
10. Zhao-LiZhou,Zhi-GuoLuo,BingYu,YiJiang,YiChen,Jian-MingFeng,MeiDai,Lin-JiangTong,ZhengLi,Yuan-ChaoLi,JianDing,Ze-HongMiao*.Increasedaccumulationofhypoxia-induciblefactor-1αwithreducedtranscriptionalactivitymediatestheantitumoreffectoftriptolide.MolCancer.2010;9:268pp1-11.
    
11. ZhixiangZhang,TaoMeng,JingxueHe,MingLi,Lin-JiangTong,BingXiong,LipingLin,JingkangShen,Ze-HongMiao*andJianDing*.MT7,anovelcompoundfromacombinatoriallibrary,arrestsmitosisviainhibitingthepolymerizationofmicrotubules.InvestNewDrug.2010;28:715-728.
    
12. Jin-XueHe,Chun-HaoYang,Ze-HongMiao*.PARPinhibitorsaspromisingcancertherapeutics.ActaPharmacolSin2010;31:1172-1180.
    
13. BingYu,Ze-HongMiao*,YiJiang,Mei-HongLi,NaYang,TingLi,JianDing*.c-JunprotectsHIF-1afromdegradationviaitsOxygen-Dependent-Degradationdomaininanon-transcriptionalmanner.CancerRes.2009;69:7704-7712.
    
14. HongZhu,Ze-HongMiao*,MinHuang,Jian-MingFeng,Zhi-XiangZhang,Yu-JunCai,Lin-JiangTong,Xu-HongQian,Yu-FangXu,JianDing*.NaphthalimidesinduceG2arrestthroughtheATM-activatedChk2-executedpathwayinHCT116cells.Neoplasia.2009;11:1226–1234.
    
15. Ze-HongMiao,AudreyPlayer,UmaShankavaram,Yong-HongWang,DrazenZimonjic,PhilipLorenzi，Zhi-YongLiao,HongLiu，TsutomuShimura，Hong-LiangZhang，Ling-HuaMeng,Yong-WeiZhang，ErnestS.Kawasaki,NicholasC.Popescu,MiritI.Aladjem，DavidGoldstein,JohnWeinstein,andYvesPommier.Non-ClassicalFunctionsofHumanTopoisomeraseI：GenomewideandPharmacologicalAnalyses.CancerRes.2007;67:8752-61.
    
16. Ze-HongMiao,V.AshutoshRao,KeliAgama,SmithaAntony,YvesPommier.4-Nitroquinoline-1-oxideinducestheformationofcellularTopoisomeraseI-DNAcleavagecomplexes.CancerRes2006;66:6540-6545.
    
17. Ze-HongMiao,KeliAgama,OlivierSordet,LawrencePovirk,KurtW.KohnandYvesPommier.DefectiverepairoftopoisomeraseIcleavagecomplexesinhereditaryataxiaSCAN1cells.DNARepair.2006;5:1489-94.
    
18. Ze-HongMiao,Lin-JiangTong,Jin-ShengZhang,Jia-XianHan,JianDing.Characterizationofsalvicine-resistantlungadenocarcinomaA549/SALcellline.IntJCancer.2004;110:627–632.
    
19. Ze-HongMiao,JianDing.Transcriptionfactorc-Junactivationrepressesmdr-1geneexpression.CancerRes.2003;63:4527-4532.
    
20. Ze-HongMiao,TaoTang,Yi-XiangZhang,Jin-ShengZhang,JianDing.Cytotoxicity,apoptosisinductionanddownregulationofmdr-1expressionbytheanti-topoisomeraseIIagent,salvicine,inmultidrug-resistantcells.IntJCancer.2003;106:108-115.