刘博 研究员 | 博士生导师

学科

课题组 免疫识别与炎症调控研究组




电话 +86
邮箱 bliu@ips.ac.cn
地址 上海市岳阳路320号生命科学实验楼B-615

研究方向
免疫识别与炎症调控





个人简介 1999.9-2003.7 复旦大学 本科
2003.9-2010.1 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 博士
2010.2-2013.1 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 助理研究员
2013.2-2020.10 美国加州大学伯克利分校 博士后、副研究员
2020.10-至今 中国科学院上海巴斯德研究所 研究员


学术兼职

发表论文和专利 1.Lind, N.^#, Rael, V.^#, Pestal, K.^#, Liu, B., and Barton, G. (2020). Regulation of nucleic acid-sensing Toll-like receptors. Nature Reviews Immunology. (In Revision)
2.Majer, O.^#, Liu, B.^#,*, Kreuk, L., Krogan, N., and Barton, G*. (2019). Unc93b1 recruits Syntenin-1 to dampen TLR7 signaling and prevent autoimmunity. Nature575, 366-370. ^#Contributed equally; *Corresponding author. Highlighted by Nature Reviews Immunology.
3.Majer, O., Liu, B., Woo, B., Kreuk, L., Van Dis, E., and Barton, G. (2019). Release from Unc93b1 in endosomes reinforces the compartmentalized activation of select nucleic acid-sensing TLRs. Nature575, 371-374. Highlighted by Nature Reviews Immunology.
4.Majer, O., Liu, B., and Barton, G. (2017). Nucleic acid-sensing TLRs: trafficking and regulation. Current Opinion in Immunology44, 26-33.

5.Mardaryev, A.,Liu, B., Rapisarda, V.,Poterlowicz, K.,Malashchuk, I.,Rudolf, J.,Sharov, A.,Jahoda, C.,Fessing, M.,Benitah, S., Xu, G.,and Botchkarev, V. (2016). Cbx4 maintains the epithelial lineage identity and cell proliferation in the developing stratified epithelium. Journal of Cell Biology212(1), 77-89.

6.Liu, B., Liu, Y., Du, Y., Mardaryev, A., Yang, W., Chen, H., Xu, Z., Xu, C., Zhang, X., Botchkarev, V., Zhang, Y., and Xu, G. (2013). Cbx4 regulates the proliferation of thymic epithelial cells and thymus function. Development140, 780-788. ¹Contributed equally.
7.Du, Y., Liu, B., Guo, F., Xu, G., Ding, Y., Liu, Y., Sun X., and Xu, G. (2012). The essential role of Mbd5 in the regulation of somatic growth and glucose homeostasis in mice. PLoS ONE7, e47358.

8.Liu, B., Lin, Y., Darwanto, A., Song, X., Xu, G., and Zhang, K. (2009). Identification and characterization of propionylation at histone H3 lysine 23 in mammalian cells. Journal of Biological Chemistry284, 32288-32295.


科研进展和成果 人类在与病原微生物的长期博弈中，其免疫系统形成了复杂而精确的调控体系：一方面，可以准确区分病原和自身的相似组分（例如核酸），并做出差异响应；另一方面，在有效识别并抵御入侵病原体的同时，避免过度炎症反应。我们的研究方向集中在Toll样受体（TLR）响应核酸分子的免疫调控机制，及其在炎症、感染和自身免疫病中的作用。TLR等核酸免疫传感器的激活，可促使天然免疫细胞释放多种炎症因子或干扰素，并进一步激活获得性免疫，在免疫识别与应答中发挥至关重要的作用；核酸TLR的功能缺陷，将导致抗病毒等防御力显著下降。与此同时，哺乳动物免疫系统进化出精密的分子、细胞层面负性调控TLR等信号引起的炎症反应的机制；此类机制失调，将引起病原性或自身免疫性过激炎性反应（如炎症因子风暴、炎癌反应等）。由于此方面研究尚不透彻，TLR信号的负性调节成为免疫学、临床病理研究的重点和热点之一。
我们在小鼠中首次发现了仅针对单链RNA免疫响应的负调控机制。我们建立了针对单链RNA的免疫响应失调的炎症小鼠模型，鉴定出调控通路中的关键作用蛋白，并阐明作用机理。此外，我们发现了TLR针对DNA的免疫响应下游的信号检查点（checkpoint），建立了DNA免疫识别障碍的小鼠模型，阐明了TLR家族中DNA和单链RNA免疫识别受体的区别调控机理。上述发现为自身炎症性疾病的发病机制提供了崭新的解释；在感染、自身免疫病导致的急、慢性炎症的治疗中将具有显著的转化潜力。


奖励荣誉 The Ray Owen Young Investigator Award (2020)


实验室介绍 本研究组聚焦于天然免疫受体区别内/外源核酸分子、调控炎症水平、维持免疫动态平衡的分子机制。我们以TLR等核酸免疫传感器为研究对象，利用炎症性疾病和病毒感染等细胞、动物模型，在免疫学、细胞生物学、生物化学等多层面对炎症调控的分子机理进行深入研究，揭示感染和综合性疾病进程中免疫平衡的动态维持机制。此外，我们将以核酸免疫识别信号的调控为突破口，探索炎症反应的精准干预策略，推动相关领域的医学转化。

实验室成员(Lab member)
实验师：聂亚星
招生信息(admission information)
欢迎具有生物学、免疫学等学科背景的优秀学生加入本团队攻读硕士和博士研究生。
欢迎大学二年级（含）以上同学进入实验室参与有关科研学术工作，或联系毕业设计等。