唐宏 研究员 | 博士生导师

学科 感染与免疫学

课题组 炎性反应与免疫病理研究组




电话 +86 **
邮箱 htang@ips.ac.cn
地址 上海市岳阳路320号生命科学实验楼B0511

研究方向
主要从事淋巴细胞发育过程中的信号转导机制，病毒感染的天然免疫调控机理等研究。





个人简介 1988年 获南京大学生物化学系 学士学位
1996年 获美国Rutgers大学及Robert Wood Johnson医学院分子遗传与微生物学 博士学位
1996-1999年 美国麻省理工学院癌症研究中心 博士后（导师：诺贝尔生理/医学奖得主Dr.Phillip A. Sharp）
2000年 美国杜邦医药公司高级研究员，主持抗癌新药研发
2001-2005年中国科学院微生物研究所 研究员，分子免疫学中心主任
2005-2012年 中国科学院生物物理研究所研究员，感染免疫中心主任
2005-2012年中科院生物物理所感染免疫中心党支部书记
2006-2009年生物大分子国家重点实验室 副主任
2007年起 科技部国家级国际联合研究中心 主任
2009-2012年中科院感染免疫重点实验室 主任
2012-2015年中科院武汉病毒所副所长，党委委员
2016-至今 中国科学院上海巴斯德研究所所长


学术兼职 兼任巴斯德国际网络亚太区总协调人，苏州大学巴斯德学院院长，中国免疫学会感染免疫分会副主任委员，《Cellular & Molecular Immunology》、《Protein & Cell》、《中国免疫学杂志》和《生物化学与生物物理进展》编委。
曾任全国防治非典型肺炎指挥部科技攻关组组员，现任科技部国家重点基础研究发展计划（973计划）传染病专项领域专家，卫生部“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项总体专家组组员。


发表论文和专利 发表论文：
1.Tang H, Severinov K, Goldfarb A, Fenyo D, Chait B, and Ebright R. (1994) Location, structure and function of the target of a transcription activator protein. Genes & Dev.8, 3058-3067.
2.Blatter E, Ross W, Tang H, Gourse R, and Ebright R. (1994) Domain organization of RNA polymerase a subunit: C-terminal 85 amino acid constitute a domain capable of dimerization and DNA binding. Cell78, 889-896.
3.Tang H, Severinov K., Goldfarb A and Ebright R. (1995) Rapid RNA polymerase genetics: one-day, no-column preparation of reconstituted recombinant Escherichia coli RNA polymerase.Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 4902-4906.
4.Ebright RH, Tang H, Blatter E, Severinov K, Goldfarb A, Ross W and Gourse R. (1995) Location, structure, and function of the target of a transcription activator protein.FASEB J.9 (6), 1321.
5.Tang H, Sun X, Reinberg D, and Ebright R. (1996) Protein-protein interactions in eukaryotic transcription initiation: structure of the pre-initiation complex. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 1119-1124.
6.Tang H, Kim Y, Severinov K, Goldfarb A, and Ebright R. (1996) Escherichia coli RNA polymerase: rapid reconstitution from recombinant a, b, b’ and s subunits.Methods Enzymol. 273, 130-134.
7.Gaal T, Ross W, Blatter EB, Tang H, Jia X, Krishnan VV, Assa-Munt N, Ebright RH and Gourse R (1996) DNA binding determinants of the a subunit of RNA polymerase: a novel DNA binding domain architecture. Genes & Dev.10, 16-26.
8.Heyduk T, Ma Y, Tang H, Ebright R. (1996) Fluorescence Anisotropy: Rapid, quantitative assay for protein-DNA and protein-protein interaction. Methods Enzymol.274, 492-503.
9.Heyduk T, Heyduk E, Severinov K, Tang H, and Ebright R (1996) Rapid epitope mapping by hydroxyl-radical protein footprinting: Determinants of RNA polymerase alpha subunit for interaction with beta, beta’ and sigma subunits.Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93,10162-66.
10.Jia X, Krishana VV, Gaal T, Ross W, Blatter E, Tang H, Ebright RH, Gourse RL and Assamunt N (1996) DNA-binding determinants of the alpha-subunit of RNA polymerase-A novel DNA binding domain architecture. Biophys. J.70 (2), SU481.
11.Langrange T, Kapanidis, AN, Tang H, Reinberg D and Ebright RH (1998) New core promoter element in RNA polymerase II-dependent transcription: sequence-specific DNA binding by transcription factor IIB. Genes & Dev. 12, 34-44.
12.Tang H and Sharp PA (1999) Transcriptional regulation of the murine 3' IgH enhancer by Oct-2. Immunity11, 517-26.
13.He HZ, Ding Y, Bartlam M, Sun F, Le Y, Qin XC, Jiang F, Liu YW, Tang H, Liu JY, Zhao NM and RaoZH (2003) Mechanism for b-lactam and protein acetylation revealed by the crystal structure of Tabtoxin Resistance protein, a GCN5-related N-acetyltransferase, complexed with acetyl coenzyme A. J Mol Biol.325, 1019–1030
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16.KangX, Xu Y, Wu X, Liang Y, Wang C, Guo J, Wang Y, Chen M, Wu D, Wang Y, Bi S, Qiu Y, Lu P, Cheng J, Xiao B, Hu L, Gao X, Liu J, Wang Y, Song Y, Zhang L, Suo F, Chen T, Huang Z, Zhao Y, Lu H, Pan C and Tang H (2005) Proteomic Fingerprints for Potential Application to Early Diagnosis of Severe Acute Respiratory Syndrome.Clin Chem51(1): 56-64.
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57.Deng S, Sun Z, Qiao J, Liang Y, Liu L, Dong C, Shen A, Wang Y, Tang H*, Fu YX*, Peng H*. (2020) Targeting tumors with IL-21 reshapes the tumor microenvironment by proliferating PD-1^intTim-3^-CD8⁺T cells.JCI Insight. Apr 9;5(7). pii: 132000. doi: 10.1172/jci.insight.132000 (*co-correspondence).
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59.X Lin, T Twelkmeyer, S Wang, R Xu, FS Wang, C Zhang, H Tang(2020) An Immunopathogenic Perspective of interleukin-1 Signaling. Cell Mol Immunol. May 28. doi: 10.1038/s41423-020-0475-y.
Books
1，B 细胞发育， 《分子细胞生物学》， 陈烨光，张传茂，陈全 主编， 第22章， pp414-426，清华大学出版社，北京，2006年9月第一版，2011年第二版
2，胸腺和T细胞发育，《分子细胞生物学》， 陈烨光，张传茂，陈全 主编， 第23章， pp427-440，清华大学出版社，北京，2006年9月第一版，2011年第二版
3，炎症性细胞因子与疾病，《免疫学前沿进展》，曹雪涛 主编，第19章，人民卫生出版社，北京，2009年（第一版），2011年（第二版）
专利：
2013年 中国专利《一种CD81和OCLN双转基因小鼠的构建方法和用途》专利号：ZL2013 1 **.6
2015年 美国专利《CD81 AND OCLN DOUBLE TRANSGENIC MOUSE AND ITS CONSTRUCTION METHODS》专利号：US2015/** AI
201年 欧洲专利《A METHOD FOR CONSTRUCTING A CD81 AND OCLN DOUBLE TRANSGENIC MOUSE》专利号：**.9
2019年 中国专利《靶向NK细胞免疫检查点治疗感染性疾病的方法》专利号：1.0
2020年 中国专利《用于胚胎或生殖细胞移植的二元控制仪器》专利号：ZL 2019 2 **.X


科研进展和成果 病毒性感染严重威胁人类健康和社会发展。深入了解急性和慢性病毒感染的致病机制，将有助于开发出有效的抗病毒治疗策略和预防手段。宿主的免疫系统和病毒的基因组间相互作用的方式、强度等决定了病毒感染的结局。
（一）：天然免疫反应：巨噬细胞和树突状细胞TLR/RLR受体介导的I/III型干扰素应答反应是机体控制病毒复制与扩散所必需的天然免疫反应。我们实验室在以下几方面做出原创性工作：宿主SUMO修饰是激活RLR（RIG-I和Mda5），产生I型干扰素所必需的(Protein & Cell, 2011)；我们原创性发现了冠状病毒和乙肝病毒均编码去泛素化酶，抑制I/III型干扰素应答反应的关键受体RIG-I或关键转录因子IRF3活化过程的磷酸化反应(Cell Research, 2008; Protein & Cell, 2011)，逃逸宿主细胞的天然免疫防御系统。在我们实验室首创的反映丙型肝炎病毒(HCV)感染自然史和免疫病理的小鼠模型中(Cell Research, 2014)，我们发现HCV感染上调NK细胞抑制性受体NKG2A，导致NK细胞功能耗竭，是HCV建立持续性感染的主要原因(Nature Communications, 2018)。更重要的是，NK细胞耗竭是导致CD8+细胞毒性细胞（CTL）耗竭的诱因，抗体阻断NKG2A或其配体Qa-1，可以复苏NK跟CTL杀伤功能，终止HCV感染。因此，NKG2A是慢性病毒感染的免疫卡点(checkpoint)。相关的发现在癌症免疫中也得到了映证。而在针对革兰氏阴性菌感染的肠炎研究中，我们率先发现表观遗传因子Baf180是抑制肠炎炎性因子TNFα表达的关键转录因子(Nature Microbiology, 2017)，以及巨噬细胞中醛糖还原酶产生并释放的糖醇，是启动全身天然免疫反应的信使小分子/警报素(Cell Microbe & Host, 2019)。
（二）适应性免疫反应：病毒、细菌等感染性脓毒血症常伴随胸腺急剧萎缩，CD4+ T细胞减少(CD4 T lymphopenia),但相关免疫病理机制一直不清楚。我们率先发现，T细胞是抑制炎性风暴所必需的，且足够的T细胞数量是机体控制炎性反应、降低死亡率的前提条件(Nature Medicine, 2007; PNAS, 2008)。更有意思的，T细胞在天然免疫反应阶段行使的这种负调节作用，并不需要病原特异性的T细胞受体(TCR)。因此，T细胞在进化过程中仍保留了抗原非特异性的天然免疫细胞特征。这种天然免疫样T细胞功能，还在高血压引起的心肌损伤中发挥先决性作用(Journal of Immunology, 2014)。
实验室主要从事的研究工作已发表高水平论文60多篇（Cell, Nat Med, Nat Immunol, Nat Microbiology, Nat Communs, Immunity, Cell Host & Microbe, Cell Res, Genes & Dev, PNAS等）。


奖励荣誉 1991-1994年 新泽西州细胞与分子生物学基金资助
1996-2000年 Irvington Institute of Immunology 研究基金
2000-2003年 中国科学院海外杰出人才引进计划“****”
2001-2004年 基金委“国家****” 基金资助
2007-2009年 江苏省高层次创新创业人才基金
2008年 国务院政府特殊津贴
2009年谈家桢生命科学创新奖
2009年 新世纪百千****才工程国家级人选
2010年 中国科学院优秀研究生指导教师奖
2011年 北京市科学技术奖一等奖（第一完成人）
2012年 第四届中国侨界贡献奖（创新团队）“重要病毒感染的免疫应答与调节机制” （负责人）
2018年 上海市领军人才


实验室介绍 实验室介绍：
实验室主要研究方向是淋巴细胞发育过程中的信号转导机制，病毒感染的天然免疫调控机理等研究。研究工作已发表高水平论文60多篇（Cell, Nat Med, Nat Immunol, Nat Microbiology, Nat Communs, Immunity, Cell Host & Microbe, Cell Res, Genes & Dev, PNAS等）。
实验室成员:
副研究员：李诗雯
助理研究员：李风莺
科研助理：王军红
博士研究生：李志芳，石丽娜，袁峰，林欣文，Solène Albert，徐秋平
联合培养博士生：杨烁，王为红，张胜源，王磊，邓思思，
毕业研究生:
序号
姓名
学位
毕业时间
专业
毕业去向

1
王之龙
博士
2018
细胞生物学
优替济生生物医药有限公司

2
张超
博士
2015
细胞生物学
解放军总医院第五医学中心 感染病医学部研究所 助理研究员

3
杨烁
博士
2018
细胞生物学
美国华盛顿大学医学院

4
李舒然
博士
2019
细胞生物学
百济神州生物有限公司

5
王为红
博士
2019
细胞生物学
美国匹兹堡大学

6
张胜源
博士
2020
细胞生物学
深圳第二人民医院

7
王磊
博士
2020
细胞生物学
西湖大学

8
邓思思
博士
2020
细胞生物学
深圳第二人民医院

9
张围红
博士
2020
细胞生物学
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心






























招生信息
欢迎具有生物学、免疫学等学科背景的优秀学生加入本团队攻读硕士和博士研究生。
欢迎大学二年级（含）以上同学进入实验室参与有关科研学术工作，或联系毕业设计等。