DNA折纸（DNA origami）结构是由一条数千碱基长的噬菌体DNA在上百条短单链DNA辅助下折叠形成的纳米结构，具有可程序化定制的形貌以及近原子级的结构精度，近年来在仿生纳米机器人、生物智能诊疗等领域展现出巨大的应用潜力。因此，在生理环境下原位合成DNA折纸结构成为一个迫切的需求。然而，DNA折纸合成需要打开DNA分子预先形成的错误结构，才能保证正确的DNA折叠过程。传统DNA折纸合成技术往往依赖全局的、接触式的加热-退火的方式来完成这一过程，因此难以实现远程可控的生理环境原位合成。
在此背景下，研究团队受近红外光热治疗的启发，利用硫化铜纳米粒子作为光热转换材料，用近红外光（NIR）照射在合成溶液中产生光热效应，以打开DNA分子的二级结构，促使其在自然冷却下形成正确的折纸结构（图1）。该方法的优势在于：DNA折纸合成速度快，整个过程仅需8分钟即可达到大于80%的产率，而传统的合成方法往往需要数小时。更重要的是，该方法可在活细胞培养环境中实现具有时空可控性的DNA折纸原位合成（图2）
由于近红外光热系统具有深层组织穿透能力，且已广泛应用于生物系统，本工作有望实现光控的DNA纳米装置活体内原位组装与重构，使其在体内的时空分布和功能得到响应性调控，因此具有应用于生物计算和活体智能诊疗的前景。
该工作得到了国家重点研发计划，国家自然科学基金等项目资助。
文章链接：https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c01821.。
图1：红外光热效应远程、时空控制的DNA Origami的合成。（a)合成的示意图。（b）CuS NPs的透射电镜图。（c) 硫化铜的紫外-可见光-红外吸收曲线。（d）各种合成产物的原子力显微镜图。
图2：细胞环境中DNA折纸的远程、可控的原位合成。
