教授，国家****基金获得者
国家“****”科技创新领军人才
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邮箱：zhangfeng@fudan.edu.cn
地址：复旦大学生命科学楼 E601-6室

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个人简介
复旦大学代谢与整合生物学研究院、复旦大学附属妇产科医院教授、博士生导师。遗传工程国家重点实验室副主任。任中国遗传学会青年委员会主任委员、中国优生科学协会常务理事。
主要研究方向
主要从事人类遗传变异及其致出生缺陷、不孕不育等疾病的基础和转化研究。实验室网址：http://www.gdg-fudan.org/
荣誉及获奖情况
2019年 第十五届中国青年科技奖
2017年 教育部自然科学奖一等奖
2015年 药明康德生命化学杰出成就奖
2015年 盖茨基金会“大挑战2015·青年科学家”
2014年 中国出生缺陷干预救助基金会“青年****奖”
代表性成果
Wang L#, Zhang Y#, Fu X#, Dong S#, Tang S, Zhang N, Song C, Yang N, Zhang L, Wang H, Shi H, Jin L, Zhang F*, Li J#, Hua K*. Joint utilization of genetic analysis and semi-cloning technology reveals a digenic etiology of Müllerian anomalies. Cell Research, 2020,30(1): 91-94.
Liu C, He X, Liu W, Yang S, Wang L, Li W, Wu H, Tang S, Ni X, Wang J, Gao Y, Tian S, Zhang L, Cong J, Zhang Z, Tan Q, Zhang J, Li H, Zhong Y, Lv M, Li J, Jin L, Cao Y*, Zhang F*.Bi-allelic Mutations in TTC29 Cause Male Subfertility with Asthenoteratospermia in Humans and Mice. American Journal of Human Genetics, 2019, 105: 1168-1181.
Liu W#, He X#, Yang S#, Zouari R, Wang J, Wu H, Kherraf ZE, Liu C, Coutton C, Zhao R, Tang D, Tang S, Lv M, Fang Y, Li W, Li H, Zhao J, Wang X, Zhao S, Zhang J, Arnoult C, Jin L, Zhang Z, Ray PF, Cao Y*, Zhang F*. Bi-allelic Mutations in TTC21A Induce Asthenoteratospermia in Humans and Mice. American Journal of Human Genetics, 2019, 104(4): 738-748.
Tang S#, Wang X#, Li W#, Yang X#, Li Z#, Liu W, Li C, Zhu Z, Wang L, Wang J, Zhang L, Sun X, Zhi E, Wang H, Li H, Jin L, Luo Y, Wang J, Yang S*, Zhang F*. Biallelic Mutations in CFAP43 and CFAP44 Cause Male Infertility with Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella. American Journal of Human Genetics, 2017,100(6): 854-864.
Wu N#, Ming X#, Xiao J#, Wu Z#, Chen X#, Shinawi M, Shen Y, Yu G, Liu J, Xie H, Gucev ZS, Liu S, Yang N, Al-Kateb H, Chen J, Zhang J, Hauser N, Zhang T, Tasic V, Liu P, Su X, Pan X, Liu C, Wang L, Shen J, Shen J, Chen Y, Zhang T, Zhang J, Choy KW, Wang J, Wang Q, Li S, Zhou W, Guo J, Wang Y, Zhang C, Zhao H, An Y, Zhao Y, Wang J, Liu Z, Zuo Y, Tian Y, Weng X, Sutton VR, Wang H, Ming Y, Kulkarni S, Zhong TP, Giampietro PF, Dunwoodie SL, Cheung SW, Zhang X, Jin L, Lupski JR, Qiu G*,Zhang F*. TBX6 Null Variants and a Common Hypomorphic Allele in Congenital Scoliosis. New England Journal of Medicine, 2015,372: 341-350.