郑友广
硕士生导师

职称：副教授

学院：药学院
zhengyouguang@xzhmu.edu.cn







个人简介
郑友广，男，1981年9月生，药物化学教研室教师，博士，副教授，硕士生导师。东南大学制药工程专业博士学位。2018年3月至2019年3月在堪萨斯大学(University of Kansas)分子生物科学系（Department of Molecular Biosciences）及药物化学系（Department of Medicinal Chemistry）访学。江苏省“六大人才高峰”高层次人才培养对象。
本人积极开展多学科交叉研究的药物化学研究。研究方向为：①多靶点蛋白激酶小分子抑制剂的设计与合成；②Fragment-based药物设计：靶向RNA结合蛋白的分子探针的发现。近年来，作为项目负责人主持国家自然科学基金青年基金、主持完成江苏省自然科学基金、江苏省高校自然科学基金、徐州市科技项目等多项课题。以第一作者，在Eur. J. Med. Chem., Bioorg. Med. Chem. Lett., Chem. Biol. Drug. Des., Med. Chem.等SCI主流刊物上发表多篇论文。SCI期刊Med. Res. Rev., Eur. J. Med. Chem., Med. Chem.Res.等杂志审稿人。申请中国发明专利7项、授权发明专利6项。获得江苏省教学成果二等奖1项（排名第五），徐州医科大学教育成果一等奖1项（排名第四），作为指导教师获得江苏省高校优秀本科毕业设计三等奖1项。






发表论文:
Design, synthesis, and biological evaluation of novel 4-anilinoquinazoline derivatives

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Microwave-Assisted Synthesis of New 6-Ureido-4-anilino quinazoline Derivatives

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染料木素对HepG2细胞增殖和凋亡的影响

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Design, synthesis, quantum chemical studies and antitumor evaluation of pyrazole-benzimidazole derivatives as potent Aurora AB kinase inhibitors

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Design, Synthesis, and In vitro Antitumor Evaluation of Novel Phenylaminopyrimidine Derivatives

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Synthesis and Quantum Chemical Studies of New 4-aminoquinazoline Derivatives as Aurora A⁄B Kinase Inhibitors

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Orally Active Aurora A/B Kinase Inhibitor, AM-005, Suppresses the Growth of Human Colon Carcinoma Cells

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Aurora 激酶抑制剂ZM447439 的合成及生物活性研究
教材专著:

科研项目:
新型Aurora激酶和JAKs多靶点抑制

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Aurora激酶及JAK多靶点抑制剂的

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基于H2S供体的新型EGFRT790M/L85

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Aurora激酶抑制剂吡唑-咪唑类衍
获奖成果: