郭栋
硕士生导师

职称：教授

学院：药学院
guo@xzhmu.edu.cn

http://yxx.xzhmu.edu.cn/info/1220/2553.htm






个人简介
江苏****，江苏省优秀青年项目获得者。现任中国药理学会抗炎免疫药理专委会委员及青年委员会常委委员，中国药理学会生物化学与分子药理青年委员会委员，Annals of Translational Medicine青年编委等。2007年毕业于四川大学华西药学院药学专业，获药学学士学位。同年，获国家留学基金委公派留学项目资助，2009年获荷兰莱顿大学药物化学硕士学位。2010年获荷兰国家科研基金（NWO）项目资助，2014年获荷兰莱顿大学药物化学博士学位。2014至2016年获欧盟创新药物计划（IMI）K4DD项目特别资助，在荷兰莱顿大学药物研发中心、英国Heptares制药公司进行博士后研究。2016年2月，正式加入徐州医科大学药学院，从事教学与科研工作。主持国家自然科学基金2项、江苏省自然科学基金2项，江苏省高校重大研究项目1项等科研项目；研究成果曾获荷兰皇家化学学会药物化学论文奖，荷兰华人生命科学学会“最具潜力青年****”等学术荣誉；在Journal of Medicinal Chemistry、British Journal of Pharmacology、Biochemical Pharmacology等期刊发表SCI收录论文27篇，累计影响因子191.318，曾先后以第一或者通讯作者受邀在Chemical Reviews（IF: 54.301）、Trends in Biochemical Pharmacology（IF:16.889）、Medicinal Research Reviews（IF: 9.791）等期刊上对受体停留时间领域的研究进展撰写评述；申请国家发明专利4项，已授权3项；参编英文著作2部。




发表论文:
Kinetic Aspects of the Interaction between Ligand and G Protein-Coupled Receptor: The Case of the Adenosine Receptors

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Equilibrium and kinetic selectivity profiling on the human adenosine receptors

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The Added Value of Assessing Ligand-Receptor Binding Kinetics in Drug Discovery.

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Molecular Basis of Ligand Dissociation from the Adenosine A2A Receptor.

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Structure-Activity Relationships of the Sustained Effects of Adenosine A2A Receptor Agonists Driven by Slow Dissociation Kinetics.

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Controlling the Dissociation of Ligands from the Adenosine A2A Receptor through Modulation of Salt Bridge Strength.

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5‘-Substituted Amiloride Derivatives as Allosteric Modulators Binding in the Sodium Ion Pocket of the Adenosine A2A Receptor.

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The Role of Target Binding Kinetics in Drug Discovery.

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Mass spectrometry-based ligand binding assays on adenosine A1 and A2A receptors.

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Structure-kinetics relationships of Capadenoson derivatives as adenosine A1 receptor agonists.
教材专著:

科研项目:
长受体停留时间V2R拮抗剂的设计及其多囊肾抑制活性研究

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腺苷A1激动剂的受体保留时间和脂肪细胞脂解活性的相关性研究

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具有不同受体保留时间的腺苷A1受

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江苏特聘教授人才项目

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徐州医学院优秀人才科研启动基金
获奖成果: