闫超 教授 博士生导师





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个人简介
研究方向
科研成果





个人简介


学术兼职



研究方向
闫超博士，2003年获得南京大学生物化学本科学位，2011年获得美国科罗拉多大学毒理学博士学位。2011年到2015年在科罗拉多大学癌症研究中心从事博士后研究。2015年入选 ；2016年起任南京大学药理学教授，博士生导师。主要研究方向为小分子抗肿瘤药物的作用机理和新型靶向药物的研发；实验室的工作涉及小分子抗癌药物的的设计，筛选，合成，药效，药理，和毒理学等药物研发的各个环节。研究成果发表于Nature, Moleuclar Pharmacology等药理学核心杂志，并拥有美国专利一项。曾获得2010年度国家自费留学生奖学金，2011年度科罗拉多大学最佳博士论文奖，和2011年度美国毒理学会卡尔史密斯奖全美第一名。



获奖情况
科研：
2011年5月 科罗拉多大学最佳博士论文奖（每年只授予一人）

2011年3月 国家优秀自费留学生奖学金

2011年3月 美国毒理学会卡尔史密斯研究奖（全美第一名）

2011年3月 Student Travel Award for the 50th Annual Meeting of the Society of Toxicology

2010年12月 Best Poster Award at the Annual University of Colorado Student Research Forum

2010年9月 Outstanding Student Poster Presentation (1st Place) at the 28th Annual Meeting of the Mountain West Chapter of the Society of Toxicology

2010年9月 Student Travel Award for the 28th Annual Meeting of the Mountain West Chapter of the Society of Toxicology

2008年6月 Best Oral Presentation at the University of Colorado Department of Pharmaceutical Sciences Annual Retreat

2007年8月 Best Poster Award at the University of Colorado Cancer Center Retreat

2003年 国家奖学金二等奖



科研成果
论文：
1. Yan C, Jones D, Theodorescu D. Drugging the Ral GTPase. Small GTPases. 2015,6(3):157-9.



2. Yan C, Theodorescu D. One step closer to targeting RAS. Cell Cycle. 2015, 14(3):287-8.



3. Yan C, Liu D, Li L, Wempe MF, Guin S, Khanna M, Meier J, Hoffman B, Owens C, Wysoczynski CL, Nitz MD, Knabe EW, Brautigan DL, Paschal BM, Schwartz MA, Jones DN, Ross D, Meroueh SO, Theodorescu D. Discovery and characterization of small molecules that target the GTPase Ral. Nature. 2014, 515(7527):443-447.



4. Inman M, Visconti A, Yan C, Siegel D, Ross D, Moody CJ. Antitumour indolequinones: synthesis and activity against human pancreatic cancer cells. Org Biomol Chem. 2014, 12(27):4848-61.



5. Siegel D, Yan C, Ross D. NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) in the sensitivity and resistance to antitumor quinones. Biochem Pharmacol. 2012, 83(8):1033-40.



6. Yan C, Siegel D, Newsome J, Chilloux A, Moody CJ, Ross D. Antitumor indolequinones induced apoptosis in human pancreatic cancer cells via inhibition of thioredoxin teductase and activation of redox signaling. Mol Pharmacol. 2012, 81(3):401-10.



7. Yan C, Dufour M, Siegel D, Reigan P, Gomez J, Shieh B, Moody CJ, and Ross D. Indolequinone inhibitors of NRH:quinone oxidoreductase 2 (NQO2). Characterization of mechanism of inhibition in both cell-free and cellular systems. Biochemistry. 2011, 50(31):6678-88.



8. Dufour M, Yan C (co-first author), Colucci MA, Jenner M, Oldham NJ, Gomez J, Reigan P, Siegel D, Li Y, De Matteis CI, Ross D, and Moody CJ. Mechanism-based inhibition of quinone reductase 2 (NQO2). Selectivity for NQO2 over NQO1 and structural basis for inhibition. Chembiochem. 2011, 12(8):1203-8.



9. Siegel D, Shieh B, Yan C, Kepa JK, and Ross D. Role for NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 and manganese-dependent superoxide dismutase in 17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin-induced heat shock protein 90 inhibition in pancreatic cancer cells. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2011, 36(3):874-80.



10. Yan C, Shieh B, Reigan P, Zhang Z, Colucci MA, Chilloux A, Newsome JJ, Siegel D, Chan D, Moody CJ, and Ross D. Potent activity of indolequinones against human pancreatic cancer: identification of thioredoxin reductase as a potential target. Molecular Pharmacology. 2009, 76(1):163-72.



11. Yan C, Kepa JK, Siegel D, Stratford IJ, and Ross D. Dissecting the role of multiple reductases in bioactivation and cytotoxicity of the antitumor agent 2,5-diaziridinyl-3-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,4-benzoquinone (RH1). Molecular Pharmacology. 2008, 74(6):1657-65.


专利：
美国专利号62/022946 Anti-cancer compounds targeting Ral GTPases and methods using the same.