杨鹏，博士，教授，博士生导师，入选国家高层次青年人才和江苏省“双创人才”。杨鹏教授一直致力于癌症、心血管疾病、药物滥用、骨质疏松等重大疾病以及造血干细胞相关的研究，在J. Med. Chem.（4篇，药物化学方面Top1杂志）、Nat. Commun. （2篇）、Leukemia、J Chem Inf Model（4篇）、Future Med. Chem.、Bioorg. Med. Chem.等权威期刊上发表SCI学术论文40余篇，引用超过1100次；申请专利7项（4项中国专利和3项美国专利），3项已获得授权；有一个候选药物已进入临床研究。目前担任《中国药物评价》编委、《中国药科大学学报》编委和《药学进展》青年编委，中国药学会老年药学专业委员会委员。

学习与工作经历：
2018年03月-至今：中国药科大学，药学院药物化学系 教授
2017年08月-2018年02月：上海润诺生物科技有限公司，药物化学 副总监
2015年11月-2017年07月：匹兹堡大学（美国），助理教授
2011年06月-2015年10月：匹兹堡大学（美国），博士后
2008年08月-2011年05月：保诺科技（北京）有限公司，项目组长
2005年08月-2008年07月：清华大学北京协和医学院，药物化学 博士
2002年08月-2005年07月：中国协和医科大学，药物化学 硕士
1998年08月-2002年07月：山东大学，药学 学士

课题组研究方向：
药物化学、计算化学、生物化学
1.活性小分子的化学优化与构效关系研究，成药性改造，以及细胞和动物水平的生物学评估。
2. 新型药物靶标及小分子药物先导物的发现：构建“疾病-药物”数据库，集合不同的疾病、靶点蛋白、小分子药物、和信号通路等，利用虚拟“分子对接”高通量筛选，发现新的药物靶点和小分子先导化合物。
3. 小分子与靶点蛋白的相互作用，分子水平的作用机制研究。
研究生招生方向：
博士招生---新型药物靶标及先导物的发现、合成、结构优化、活性评估及作用机制研究
硕士招生---活性天然产物的合成、结构优化及生物活性研究
热忱欢迎有志于药物化学、计算化学、和生物化学研究的优秀学子加入。
联系方式：pengyang@cpu.edu.cn；pengyang1130@hotmail.com


代表性论文：
1. Yuan K., Wang X., Dong H., Min W., Hao H.*, Yang P.*, Selective inhibition of CDK4/6: a safe and effective strategy for developing anticancer drugs. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2020, DOI: 10.1016/j.apsb.2020.05.001.
2.Yuan K#, Min W#, Wang X, Li J, Kuang W, Zhang F, Xie S,Yang P*, Discovery of novel and selective CDK4/6 inhibitors by pharmacophore and structure-based virtual screening. Future Med. Chem.(2020) 12(12), 1121–1136.
3.Cha-Molstad H.#, Yu J.#, Feng Z.#, Lee S.#, Kim J.#,Yang P.# (equal contribution), Yoo Y., Hwang J., McGuire T., Shim S., Song H., Ganipisetti S., Wang N., Jang J., Lee M., Kim S., Lee K., Hong J., Ciechanover A., Mook-Jung I., Xie X-Q*, Kwon Y.*, and Kim B.* p62/SQSTM1 Is an Autophagic Inducer Mediating Crosstalk between the Ubiquitin-Proteasome System and Autophagy.Nat Commun.2017, 8(1):102.
4. Teramachi J.#, Silberma R.#,Yang P.# (equal contribution), Zhao W., Mohammad K., Guo J, Anderson JL, Zhou D, Feng R, Myint KZ, Maertz N, Beumer JH, Eiseman JL, Windle JJ, Xie XQ*, Roodman GD*, Kurihara N*. Blocking the ZZ domain of sequestosome1/p62 suppresses myeloma growth and osteoclast formationin vitroand induces dramatic bone formation in myeloma-bearing bonesin vivo.Leukemia, 2016; 30(2):390-8.
5. Gao Y#,Yang P# (equal contribution),Shen H#, Yu H, Song X, Zhang L, Zhang P, Cheng H, Xie Z, Hao S, Dong F, Ma S, Ji Q, Bartlow P, Ding Y, Wang L, Liu H, Li Y, Cheng H, Miao W, Yuan W, Yuan Y, Cheng T*, Xie XQ* Small-molecule inhibitors targeting INK4 protein p18(INK4C) enhance ex vivo expansion of haematopoietic stem cells.Nat Commun.2015,6:6328.
6. Yang P., Wang L., Feng R., Almehizia A.A., Tong Q., Myint K.Z., Ouyang Q., Alqarni M.H., Wang L., Xie X.Q.* Novel triaryl sulfonamide derivatives as selective cannabinoid receptor 2 inverse agonists and osteoclast inhibitors: discovery, optimization, and biological evaluation.J. Med. Chem.2013, 14; 56 (5):2045-58.
7. Yang, P.#; Myint, K. Z.#; Tong, Q.; Feng, R.; Cao, H.; Almehizia, A. A.; Bartlow, P.; Gertsch, J.; Teramachi, J.; Kurihara, N.; Roodman, G. D.; Cheng, T.; Xie, X. Q.* Lead Discovery, Chemistry Optimization and Biological Evaluation Studies of Novel Bi-amide Derivatives as CB2 Receptor Inverse Agonists and Osteoclast Inhibitors.J. Med. Chem.2012, 55, 9973-9987.