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中国药科大学导师教师师资介绍简介-陆朦辰
本站小编 Free考研考试/2021-02-27
陆朦辰，中国药科大学药学院药物化学系，副研究员，硕士生导师。2012年毕业于中国药科大学药学专业，获理学学士学位。同年免试推荐为中国药科大学药物化学专业硕博连读研究生。2017年获理学博士学位，同年进入药学院博士后流动站工作。2020年晋升为副研究员。
主要研究方向为药物化学及化学生物学，通过运用药物设计学、化学生物学、药物化学等多学科交叉手段，开展靶向泛素E3连接酶的药物化学生物学研究及创新药物的研发工作。
作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目一项、中国博士后基金面上项目一等资助、中国博士后基金特别资助一项。作为项目骨干参与了国家新药创制重大科技专项及多项国家自然科学基金项目。以第一作者在学科权威杂志Medicinal Research Reviews，Journal of Medicinal Chemistry，Redox Biology等发表论文15篇。
联系方式：
E-mail：lumengchencpu@163.com
代表性论文：
[1] M. Lu, X. Zhang, J. Zhao, Q. You*, Z. Jiang*, A hydrogen peroxide responsive prodrug of Keap1-Nrf2 inhibitor for improving oral absorption and selective activation in inflammatory conditions, Redox Biol.34 (2020) 101565.IF = 9.986
[2] Lu, M.-C.; Shao, H.-L.; Liu, T.; You, Q.-D.*; Jiang, Z.-Y.*, Discovery of 2-oxy-2-phenylacetic acid substituted naphthalene sulfonamide derivatives as potent KEAP1-NRF2 protein-protein interaction inhibitors for inflammatory conditions, Eur. J. Med. Chem.(2020). IF = 5.572
[3] M.C. Lu, X. Zhang, F. Wu, S.J. Tan, J. Zhao, Q.D. You*, Z.Y. Jiang*, Discovery of a Potent Kelch-Like ECH-Associated Protein 1-Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Keap1-Nrf2) Protein-Protein Interaction Inhibitor with Natural Proline Structure as a Cytoprotective Agent against Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity, J. Med. Chem.62(14) (2019) 6796-6813. IF = 6.054
[4] M.-C. Lu, J. Zhao, Y.-T. Liu, T. Liu, M.-M. Tao, Q.-D. You*, Z.-Y. Jiang*, CPUY192018, a potent inhibitor of the Keap1-Nrf2 protein-protein interaction, alleviates renal inflammation in mice by restricting oxidative stress and NF-κB activation, Redox Biol.26 (2019) 101266. IF = 7.793
[5] M. Lu, T. Liu, Q. Jiao, J. Ji, M. Tao, Y. Liu, Q. You*, Z. Jiang*, Discovery of a Keap1-dependent peptide PROTAC to knockdown Tau by ubiquitination-proteasome degradation pathway, Eur. J. Med. Chem. 146 (2018) 251-259. IF = 4.833
[6] M.C. Lu, Q. Jiao, T. Liu, S.J. Tan, H.S. Zhou, Q.D. You*, Z.Y. Jiang*, Discovery of a head-to-tail cyclic peptide as the Keap1-Nrf2 protein-protein interaction inhibitor with high cell potency, Eur. J. Med. Chem. 143 (2018) 1578-1589. IF = 4.833
[7] Lu, M.-C.; Ji, J.-A.; Jiang, Z.-Y.*; You, Q.-D.* The Keap1–Nrf2–Are Pathway as a Potential Preventive and Therapeutic Target: An Update. Med. Res. Rev.36 (2016) 924-963, IF = 9.300
[8] Lu, M.-C.; Zhou, H.-S.; You, Q.-D.*; Jiang, Z.-Y.* Design, Synthesis, and Initial Evaluation of Affinity-Based Small-Molecule Probes for Fluorescent Visualization and Specific Detection of Keap1, J. Med. Chem.59 (2016) 7305-7310. IF = 6.205
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