简单介绍? ? ?罗海彬 博士、教授、博士生导师，中山大学药学院副院长，先后获批国自然优秀青年基金（2015年）和国家重点研发计划（2017年）等项目，入选广东省“珠江****”****（2016年）和广东首届医学领军人才（2018年）等人才计划，获得中国药学会－施维雅青年药物化学奖获（2014年），中国化学会-青年计算化学家奖（2019），目前为药学学报（英文版）、Chem Biol Drug Des、化学快报、中国药物化学杂志编委。1999年于厦门大学获学士学位；2005年于香港浸会大学获博士学位；2006年12月为中山大学药学院副教授；2011年12月晋升为教授， 2014年被聘为药学院副院长。罗博士主要从事药物化学和结构生物学等方面的研究, 如肺部疾病（冠状病毒感染肺炎、肺动脉高压、肺纤维化）、神经退行性疾病（老年性痴呆和血管性痴呆）、生殖健康（勃起功能障碍）等药物靶标结构生物学和发现研究，重点构建基于靶标磷酸二酯酶（PDE）的药物筛选体系，并进行相关的药物分子设计、合成、药效和作用机制研究，已有两个候选药物进入临床前评价。2000年以来, 在Cell、ACS Catalysis、J Med Chem、Biosens Bioelectron、ACS Appl Mater Interfaces、Chem Commun、Org Lett、J Chem Theory Comput、Biochem Pharm、J Chem Inf Model等国内外杂志发表130多篇论文, 获批经费超过2000万元。
研究方向药物化学、药物设计和结构生物学
教育经历1995.09－1999.07 ? ?厦门大学化学系，学士 ? ?
1999.09－2002.07 ? ?厦门大学化学系，硕士 ? ?
2002.10－2005.12 ? ?香港浸会大学化学系，博士 ? ?
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工作经历2005.12－2006.12 ? ?香港浸会大学化学系，博士后
2006.11－2011.12 ? ?中山大学药学院，“****”引进，副教授，药物化学 ? ?
2008.07－2008.10 ? ?弗吉尼亚大学医学院，访问**** ? ?
2009.06－2009.09 ? ?弗吉尼亚大学医学院，访问**** ? ?
2011.12－迄今 ? ?中山大学药学院，教授 ? ?
2012.06－2014.04 ? ?中山大学药学院，院长助理 ? ?
2012.08－迄今 ? ?中山大学药学院，博导 ? ?
2014.04－迄今 ? ?中山大学药学院，副院长 ? ?

社会/学术任职中国化学会计算机化学专业委员会委员
广东省高性能计算协会常务理事
广东省药物化学专业委员会副主委兼秘书长
期刊Chem Biol Drug Des、药学学报（英文版）、药学研究编委

科研项目国家重点研发计划高性能计算专项，基于E级计算的高性能生物医药软件系统的研制与应用，2017.07-2020.122.
国家自然科学基金优秀青年基金项目：药物设计与发现，2016.01-2018.123.
广东省“珠江****”****项目，2016.10-2021.094.
国家自然科学基金面上项目：新型抗肺动脉高压PDE5高选择性抑制剂的结构优化和分子机制研究，2016.01-2019.125.

论著专利? ? ??2000年后，在Cell、ACS Catalysis、J Med Chem、Chem Commun、Org Lett、Sci Rep、J Chem Theory Comput、Biochem Pharm、J Chromatogr A、Mol Pharmacol、J Chem Inf Model、J Nat Prod等国内外杂志发表论文120多篇（*表示为论文通讯作者）。
Liu, X.; Li, Z.; Liu, S; Sun, J; Chen, Z; Jiang, M; Zhang, Q; Wei, Y.; Wang, X.; Huang, Y.; Shi, Y.; Xu, Y.; Xian, H.; Bai, F; Ou, C.; Xiong, B.; Lew, A.M.; Cui, J.; Fang, R.; Huang, H.; Zhao, J.;* Hong, X.;* Zhang, Y.;* Zhou, F.*; Luo, H.-B.* Potential therapeutic effects of dipyridamole to the severely ill patients with COVID-19. Acta Pharm. Sin. B 2020, 预计7月发表，封面故事（抗凝剂双嘧达莫对新冠肺炎重型患者的治疗作用，12家机构参加本研究）。双嘧达莫已入选科技部推荐的抗疫先进技术产品，目前完成150多例的临床验证。该药对重型患者有较好治疗作用，三周出院率为85.%，明显优于对照组的33.3%。
Wu, Y.；Tian, Y.; Le, M.; Zhang, S.; Zhang, C.; Huang, M.; Jiang, M.; Luo, H.-B.* Discovery of novel selective and orally bioavailable phosphodiesterase-1 inhibitors for the efficient treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. J. Med. Chem. 2020, 已接收.
Liang, J.; Huang, Y.; Zhou, Q.; Gao, Y.; Li Z.; Wu D.; Yu, S.; Guo, L.; Chen, Z.; Huang,? L.; Liang, S. H.; He, X.*; Wu R.*; Luo, H.-B.* Discovery and optimization of α-mangostin derivatives as novel PDE4 inhibitors for the treatment of vascular dementia, J. Med. Chem. 2020, 63, 3370-3380.
Catalytic Roles of Coenzyme Pyridoxal-5′-phosphate (PLP) in PLP-Dependent Enzymes: Reaction Pathway for Methionine-γ-Lyase-Catalyzed l-Methionine Depletion. Zhe Li, Yunsong Zhao, Huifang Zhou, Hai-Bin Luo*, and Chang-Guo Zhan*. ACS Catalysis 2020, 10, 2198-2210.
Enzyme Promiscuity versus Fidelity in Two Sesquiterpene Cyclases (TEAS versus ATAS). Fan Zhang, Tianyue An, Xiaowen Tang, Jiachen Zi*, Hai-Bin Luo*, Ruibo Wu*. ACS Catalysis 2020, 10, 1470-1484.
Wu, Y.; Zhou, Q.; Zhang,T.; Li, Z.; Chen, Y.P.; Zhang, P.; Yu, Y.F.; Geng, H.; Tian, Y.J.; Zhang, C.; Wang, Y.; Chen, J.W.*; Chen, Y. *; Luo, H.-B.* Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors against Phosphodiesterase-9, a Novel Target for the Treatment of Vascular Dementia. J. Med. Chem. 2019, 62, 4218-4224.
Huang, Y.Y.; Yu, Y.; Zhang, C.; Chen, Y.; Zhou, Q.; Li, Z.; Zhou, S.; Li, Z.; Guo, L.; Wu, D.*; Wu, Y.*; Luo, H-B*. Validation of Phosphodiesterase-10 as a Novel Target for Pulmonary Arterial Hypertension via Highly Selective and Subnanomolar Inhibitors. J. Med. Chem. 2019, 62, 3707-3721.
Li, Z.; Huang, Y.; Wu, Y.; Chen, J.; Wu, D.; Zhan, C.G.*; Luo, H.-B*. Absolute Binding Free Energy Calculation and Design of a Subnanomolar Inhibitor of Phosphodiesterase-10. J. Med. Chem. 2019, 62, 2099-2111.
Wu, D.W.; Huang Y.; Chen, Y.; Huang, Y.; Geng, H.; Zhang, T.; Zhang, C.; Li, Z.; Guo, L.; Chen, J. W.; Luo, L.-B.* Optimization of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable PDE5 Inhibitors: Structure-Activity Relationship, X-ray Crystal Structure, and Pharmacodynamic Effect on Pulmonary Arterial Hypertension. J. Med. Chem., 2018, 61, 8468-8473.
Wu, D.W.; Zhang, T.H.; Chen, Y.; Huang, Y.; Geng, H.; Yu, Y.; Zhang, C., Lai, Z.W.; Wu, Y.; Guo, X.; Chen, J. W.*; Luo, L.-B.* Discovery and Optimization of Chromeno[2,3-c]pyrrol-9(2H)-ones as Novel Selective and Orally Bioavailable Phosphodiesterase 5 Inhibitors for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. J. Med. Chem. 2017, 60(15): 6622-6637.
Wu, Y.; Li, Z.; Huang, Y.-Y.; Wu, D.Y.; Luo, L.-B.* Novel Phosphodiesterase Inhibitors for Cognitive Improvement in Alzheimer's Disease. J. Med. Chem. 2018, 61 (13), 5467–5483.
Wu, X.N.; Huang, Y.D.; Li, J.X.; Yu, Y.F.; Qian, Z.; Zhang, C.; Wu Y*.; Luo H.-B.* Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of novel pyrimidinone derivatives as PDE9 inhibitors. Acta Pharm. Sin. B 2018, 8(4), 615-628.
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获奖情况中国药学会施维雅青年药物化学奖、中国化学会青年计算家奖