基本介绍
陈硕斌，男，1988年3月生，博士，副教授，硕士生导师。
研究方向：以G-四链体及相关蛋白为靶点的药物化学与化学生物学。
科研情况：主持7项科研项目，包括国家自然科学基金项目面上与青年项目、广东省自然科学****基金、广州市科技计划项目珠江科技新星专题等； 发表高水平论文40多篇，近三年以一作/通讯作者身份发表高水平论文8篇，包括J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Med. Chem.等国际顶尖期刊上；担任Eur.?J. Med. Chem.、Molecules?等杂志的审稿人。此外获授权中国专利5项。
教学情况：参与本科课程《生物化学》、《生物化学与基础分子生物学实验》、《大学化学实验》教学；参与研究生课程《生物有机化学》教学；兼任本科2019级2班班主任。
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教育与工作经历
2007.09-2011.06?中山大学药学院，药学专业，获学士学位
2011.09-2016.06?中山大学药学院，药物化学专业，获博士学位
2016.07-2019.04??中山大学药学院，副研究员
2019.05-至今? ? ? ? 中山大学药学院，副教授（硕导）
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科研项目（项目负责人）
1. 国家自然科学基金—面上项目（2020年，55万元）：靶向G-四链体解旋酶DHX36新型c-MYC转录抑制剂的发现及其作用机制研究；
2. 广东省自然科学基金—****项目（2019年，100万元）：以RecQ家族G-四链体解旋酶为新靶点的药物化学研究；
3. 国家自然科学基金—青年项目（2018年，25万元）：基于癌基因NRAS 翻译调控的抗黑色素瘤先导化合物发现及作用机制研究；
4. 广州市科技计划项目珠江科技新星专题（2019年，30万元）：新型癌基因NRAS 翻译抑制剂的快速筛选与抗癌活性研究；
5. 广东省自然科学基金-自由申请项目（2017年，10万元）：c-myc 启动子G-四链体荧光杂交探针的设计合成及其在转录调控研究中的应用；
6. 中山大学青年教师重点培育项目（2020年，30万元）：靶向解旋酶WRN与BLM新型抑制剂的设计合成与抗癌机制研究。?
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代表性论著（近三年/第一作者或通讯作者）
[1] Huang, Z.-L.^#; Dai, J.^#; Luo, W.-H.; Wang, X.-G.; Tan, J.-H.; Chen, S.-B.^*; Huang, Z.-S.^*, Identification of G-Quadruplex-Binding Protein from the Exploration of RGG Motif/G-Quadruplex Interactions. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140 (51), 17945-17955.?
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[2] Chen, X.-C.^#; Chen, S.-B.^#; Dai, J.; Yuan, J.-H.; Ou, T.-M.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.^*, Tracking the Dynamic Folding and Unfolding of RNA G-Quadruplexes in Live Cells. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2018, 57 (17), 4702-4706.
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[3] Chen, S.-B.; Hu, M.-H.; Liu, G.-C.; Wang, J.; Ou, T.-M.; Gu, L.-Q.; Huang, Z.-S.^*; Tan, J.-H.^*, Visualization of NRAS RNA G-Quadruplex Structures in Cells with an Engineered Fluorogenic Hybridization Probe. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138 (33), 10382-10385.
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[4] Yin, Q.-K.; Wang, C.-X.; Wang, Y.-Q.; Guo, Q.-L.; Zhang, Z.-L.; Ou, T.-M.; Huang, S.-L.; Li, D.; Wang, H.; Tan, J.-H.; Chen, S.-B.^*; Huang, Z.-S.^*, Discovery of Isaindigotone Derivatives as Novel Bloom's Syndrome Protein (BLM) Helicase Inhibitors that Disrupt the BLM/DNA Interactions and Regulate the Homologous Recombination Repair. J. Med. Chem. 2019, 62?(6), 3147-3162.
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[5]?Wang, C.-X.; Zhang, Z.-L.; Yin, Q.-K.; Tu, J.-L.; Wang, J.-E.; Xu, Y.-H.; Rao, Y.; Ou, T.-M.; Huang, S.-L.; Li, D.; Wang, H.-G.; Li, Q.-J.; Tan, J.-H.; Chen, S.-B.*; Huang, Z.-S.*, Design, Synthesis, and Evaluation of New Quinazolinone Derivatives that Inhibit Bloom Syndrome Protein (BLM) Helicase, Trigger DNA Damage at the Telomere Region, and Synergize with PARP Inhibitors. J.?Med. Chem. 2020, 63 (17), 9752-9772.
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[6] Hu, M.-H.^#; Wang, Y.-Q.^#; Yu, Z.-Y.; Hu, L.-N.; Ou, T.-M.; Chen, S.-B.^*; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.^*, Discovery of a New Four-Leaf Clover-Like Ligand as a Potent c-MYC Transcription Inhibitor Specifically Targeting the Promoter G-Quadruplex. J. Med. Chem. 2018, 61 (6), 2447-2459.
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[7] Wang, Y.-Q.^#; Hu, M.-H.^#; Guo, R.-J.; Chen, S.-B.^*; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.^*, Tuning the selectivity of a commercial cyanine nucleic acid dye for preferential sensing of hybrid telomeric G-quadruplex DNA. Sens. Actuators. B Chem. 2018, 266, 187-194.
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[8] Che, T.; Wang, Y.-Q.; Huang, Z.-L.; Tan, J.-H.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.^*, Natural Alkaloids and Heterocycles as G-Quadruplex Ligands and Potential Anticancer Agents. Molecules 2018, 23 (2), 493.