江志强博士，现任中山大学医学院副教授，硕士研究生导师。2001-2005年就读于河北大学生命科学学院获得学士学位，2012年于北京大学生命科学学院获得博士学位。2012-2017年在美国哈佛医学院/布莱根妇女医院从事慢性呼吸疾病的功能遗传学的博士后研究，?2017-2019年转入法国国家健康与医学研究院以研究员身份从事癌症免疫治疗研究工作。江志强博士以第一作者身份在American journal of respiratory and critical care medicine、American journal of respiratory cell and molecular biology发表学术论文，研究论文总引用超1200次，h因子12，现兼职BMC?Pulmonary Medicine杂志副编辑职位。2019年获聘中山大学“****”引进人才，医学院“细胞微环境与慢性病致病机制”课题组负责人。
主要研究成果招生学科专业
1.揭示慢性阻塞性肺炎相关基因FAM13A通过调控转录因子β-catenin的蛋白稳定性影响细胞增殖，从而加大FAM13A高表达人群罹患肺气肿的可能；
2.揭示慢性阻塞性肺炎相关基因FAM13A调节代谢水平的能力。通过促进细胞脂肪酸代谢，FAM13A高表达细胞会在胁迫环境中过量积累过氧化物导致细胞易于凋亡。同时，FAM13A能够抑制AMPK活性，在小鼠模型中让小鼠容易在高脂食物喂养下增加体重以及罹患脂肪肝。
3.发现肿瘤浸润T细胞中上调表达组织定居记忆T细胞（TRM）相关受体CD101，能够抑制肿瘤内部T细胞过度激活，并通过促进IL-2分泌来协助细胞获得对PD-1单抗药物肿瘤免疫治疗的响应。
招生学科专业
100100 基础医学，086000 生物与医药
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招聘信息
本课题组招收有医学或生物背景的硕士研究生和博士后。课题组致力于结合遗传学、分子生物学、生物化学、细胞生物学以及生物信息学手段，通过对细胞微环境的研究寻找能够控制并治疗慢性病的方法。真诚邀请有志于慢性病基础医学研究，尤其是具有分子生物学、生物化学、细胞生物学以及生物信息学背景的青年才俊加盟，一同迎接治疗慢性病这个巨大的挑战，为实现《“健康中国2030”规划纲要》提出的目标和为帮助那些罹患慢性病的患者做出贡献！我们会努力提供最好的实验环境，寻求学科建设和个人发展的最佳结合。中山大学医学院提供有竞争力的薪酬待遇与职业发展环境。
请有意者与本人联系：jiangzhq5@mail.sysu.edu.cn。
著作1. Jiang Z, Lao T, Qiu W, Polverino F, Gupta K, Guo F, Mancini JD, Naing ZZ, Cho MH, Castaldi PJ, Sun Y, Yu J, Laucho-Contreras ME, Kobzik L, Raby BA, Choi AM, Perrella MA, Owen CA, Silverman EK, *Zhou X. A Chronic Obstructive Pulmonary Disease Susceptibility Gene, FAM13A, Regulates Protein Stability of β-catenin. Am J Respir Crit Care Med.194,185-97 (2016).
2. Lao T, Jiang Z, Yun J, Qiu W, Guo F, Huang C, Mancini JD, Gupta K, Laucho-Contreras ME, Naing Z, Zhang L, Perella MA, Owen CA, Silverman EK, *Zhou X. HHIP haploinsufficiency sensitizes mice to age-related emphysema. Proc Natl Acad Sci U S A. 113,E4681-7 (2016).
3. Jiang Z, Knudsen N, Wang G, Qiu W, Naing Z, Bai Y, Ai X, Lee C, *Zhou X; Genetic control of fatty acid β-oxidation in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Cell Mol Biol.?56, 738-748. (2017).
4. Yun J, Morrow J, Owen C, Qiu W, Glass K, Lao T, Jiang Z, Perrella M, Silverman E, *Zhou X, *Hersh C. Transcriptomic Analysis of Lung Tissue from Cigarette Smoke Induced Emphysema Murine Models and Human COPD Show Shared and Distinct Pathways. Am J Respir Cell Mol Biol.57,47-58 (2017).
5. Wan ES, Li Y, Lao T, Qiu W, Jiang Z, Mancini JD, Owen C, Clish C, DeMeo D, Silverman E and Zhou X. Metabolomic profiling in a Hedgehog Interacting Protein (Hhip) murine model of chronic obstructive pulmonary disease. Sci Rep.?31,2504 (2017).
6. Morrow J, Zhou X, Lao T, Jiang Z, Demeo D, Cho M, Qiu M, Cloonan S, Pinto-Plata V, Celli B, Marchetti N, Criner G, Bueno R, Washko G, Glass K, Quackenbush J, Choi A, Silverman E, and *Hersh C. Functional interactors of three genome-wide association study genes are differentially expressed in severe chronic obstructive pulmonary disease lung tissue. Sci Rep. 13,44232 (2017).
7. Sharma A, Kitsak M, Cho M, Ameli A, Zhou X, Jiang Z, Crapo J, Beaty T, Menche J, Bakke P, Santolini M, Silverman E. Integration of Molecular Interactome and Targeted Interaction Analysis to Identify a COPD Disease Network Module. Sci Rep. 8,14439?(2018).
8. Glass K, Thibault D, Guo F, Mitchel J, Pham B, Qiu W, Li Y, Jiang Z, Castaldi P, Silverman E, Raby B, Park JA, Yuan G, Zhou X. Integrative epigenomic analysis in differentiated human primary bronchial epithelial cells exposed to cigarette smoke. Sci Rep. 24,12750 (2018).
9. Lin X, Liou Y, Li Y, Gong Y, Li Y, Hao Y, Pham B, Xu S, Jiang Z, Li L, Peng Y, Qiao D, Lin H, Liu P, Wei W, Zhang G, Lee C, Zhou X. FAM13A Represses AMPK Activity and Regulates Hepatic Glucose and Lipid Metabolism. iScience. 23,100928?(2020).
研究方向1.组织微环境对干细胞分化命运调控机制研究； 2.T细胞获得组织定居特性的分子机制及其对器官功能的调节研究； 3.探索通过调节组织微环境治疗慢性病的方法。
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