个人简介
潘婷博士，2009年毕业于中央民族大学生物科学专业。2009 - 2014 年在中山大学中山医学院攻读博士学位，从事抗病毒药物研发和艾滋病毒的分子生物学研究。2014 - 2019年先后在中山大学中山医学院从事博士后和专职科研的工作，研究方向包括（1）抗病毒药物研发，包括艾滋、乙肝、寨卡、埃博拉等病毒；（2）艾滋病毒潜伏感染的机制研究。2019年11月加入中山大学医学院工作至今。
承担的科研项目
1、国家自然科学基金面上基金项目，**，去泛素化酶 USP41 促进 APOBEC3G 蛋白表达及其抑制 HIV-1 病毒复制的机理研究，2020.01-2023.12 , 55 万元，在研，主持。
2、广州市科技计划项目珠江科技新星专题，8，新型乙肝病毒核 衣壳组装抑制剂的高通量筛选及其抗病毒的机理研究，2018.04-2020.03，30 万元，在研，主持;
3、十三五国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”， 2018ZX**，利用膜蛋白组学方法筛查潜伏感染细胞表面新型标志物， 2018.01-2020.12，133.25 万 元，在研，任务级负责人;
4、十三五国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”， 2017ZX**，艾滋病功能性治愈策略与临床研究，2017.01-2020.12， 1363.69 万元，在研，子课题级负责人;。
招生招聘
本课题组长期招收硕士生、博士后、专职科研人员，我们将提供有竞争力的薪酬待遇与职业发展环境。招生学科专业：071000 生物学，086000 生物与医药。
学科专业
病原生物学、分子生物学、免疫学、生物信息学。
联系方式
Pant8@mail.sysu.edu.cn
著作1、Ting Pan, Zheng Song, Liyang Wu, Guangyan Liu, Xiancai Ma, Zhilin Peng, Mo Zhou, Liting Liang, Bingfeng Liu, Jun Liu, Junsong Zhang, Xuanhong Zhang, Ryan Huang, Jiacong Zhao, Yonghong Li, Xuemei Ling, Yuewen Luo, Xiaoping Tang, Weiping Cai, Kai Deng, Linghua Li*, Hui Zhang*.USP49 potently stabilizes APOBEC3G protein by removing ubiquitin and inhibits HIV-1 replication. eLife, 2019 Aug 9;8. pii: e48318.
2、Pan T#, Ding Y#, Wu L#, Liang L, He X, Li Q, Bai C* , Hui Z* , Design and synthesis of aminothiazole based Hepatitis B Virus (HBV) capsid inhibitors, Eur J Med Chem, 2019 Mar 15, 166: 480~501
3、PanT, PengZ, TanL, ZouF, ZhouN, Liu B, LiangL, ChenC, LiuJ, WuL, Liu G, Peng Z, Liu W, Ma X, Zhang J, Zhu X, Liu T, Li M, Huang X, Tao L, Zhang Y*, Zhang H*. Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs Potently Inhibit the Replication of Zika Viruses by Inducing the Degradation of AXL. J Virol. 2018 Sep 26;92(20).
4、Zhou N#, Pan T#, Zhang J, Li Q, Zhang X, Bai C, Huang F, Peng T, Zhang J, Liu C, Tao L, Zhang H*. Glycopeptide Antibiotics Potently Inhibit Cathepsin L in the Late Endosome/Lysosome and Block the Entry of Ebola, MERS-CoV, and SARS-CoV Viruses. J Biol Chem. 2016 Apr 22;291(17):9218-32.
5、Pan T, Liu Y, Zhong LM, Shi MH, Duan XB, Wu K, Yang Q, Liu C, Wei JY, Ma XR, Shi K, Zhang H, Zhou J*. Myeloid-derived suppressor cells are essential for maintaining feto-maternal immunotolerance via STAT3 signaling in mice. J Leukoc Biol. 2016 Sep;100(3):499-511.
6、Pan T#, Zhong L#, Wu S#, Cao Y, Yang Q, Cai Z, Cai X, Zhao W, Ma N, Zhang W4 Zhang H, Zhou J. 17β-Oestradiol enhances the expansion and activation of myeloid-derived suppressor cells via signal transducer and activator of transcription (STAT)-3 signalling in human pregnancy. Clin Exp Immunol. 2016 Jul;185(1):86-97.
7、Pan T #, He X#, Chen B，Chen H，Geng G，Luo H，Zhang H*，Bai C*. Development of benzimidazole derivatives to inhibit HIV-1 replication through protecting APOBEC3G protein. Eur J Med Chem. 2015 May 5; 95:500-13.
8、Qin A# , Cai W #, Pan T #, Wu K, Yang Q, Wang N, Liu Y, Yan D, Hu F, Guo P, Chen X, Chen L, Zhang H, Tang X*, Zhou J*. Expansion of monocytic myeloid-derived suppressor cells dampens T cell function in HIV-1-seropositive individuals. J Virol. 2013 Feb; 87(3):1477-90.
9、Jingliang Chen, Zhangping He, Yaochang Yuan, Feng Huang, Baohong Luo, Jianhua Zhang, Ting Pan*, Hui Zhang*, and Junsong Zhang*.Host Factor SMYD3 is Recruited by Ebola Virus Nucleoprotein to Facilitate Viral mRNA Transcription. Emerging Microbes & Infections. 2019, Accept.
10、Yuewen Luo#, Yang Liu#, Liyang Wu, Xiancai Ma, Qin Liu, Feng Huang, Xu Zhang, Yiwen Zhang, Junsong Zhang, Haihua Luo, Yanyan Yang, Gen Lu, Xiaoping Tang, Linghua Li, Yixin Zeng, Ting Pan* and Hui Zhang*. CUL7 E3 Ubiquitin Ligase Mediates the Degradation of Activation-Induced Cytidine Deaminase and Regulates the Ig Class Switch Recombination in B Lymphocytes，J Immunol , 2019,May 15, ji**
注:#为共同一作，*为共同通讯
研究方向1、利用单细胞测序技术、3D基因组学的技术深入探讨艾滋病毒潜伏感染的新机制； 2、利用慢性病毒LCMV感染模型和基因敲除小鼠技术，从免疫学角度探索B细胞与广谱中和抗体的产生及抗体亲和力成熟的分子机制研究。
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