王兴武博士，现任中山大学医学院副教授。2013年毕业于中国科学技术大学获博士学位。2013-2019年分别在比利时鲁汶大学和美国纽约哥伦比亚大学从事博士后研究工作。主要研究成果发表于Nature，Nature?Communications等学术期刊。2020年获聘中山大学?“****”?引进人才。
主要研究成果
1.揭示细胞代谢（脂肪酸氧化）对于淋巴管内皮细胞生成和分化至关重要。首次报道了淋巴管内皮细胞的脂肪酸氧化的水平明显高于其他类型的血管内皮细胞，证明了脂肪酸氧化的一个全新的作用，即淋巴管内皮细胞中脂肪酸氧化产生的乙酰辅酶A能够用于淋巴管生成基因表达的表观遗传调控。
2.揭示Siva1对于抑癌基因ARF的泛素化降解在肿瘤发生中的重要作用。首次发现Siva1能够直接结合ARF，通过其泛素连接酶的功能介导ARF的多聚泛素化及快速降解。从而负调控p53的肿瘤抑制功能。
招聘信息
本实验室欢迎具有生物化学或细胞生物学背景的科研人员，博士后等青年才俊加盟！同时欢迎对细胞代谢及基因表达调控感兴趣的研究生加入。我们将提供有竞争力的薪酬待遇与职业发展环境。
招生学科专业
071000 生物学，086000 生物与医药。
有意者可随时与本人联系?(wangxw57@mail.sysu.edu.cn)。
著作1. Wong BW*, Wang X*, Zecchin A*, Thienpont B, Cornelissen I, Kalucka J, García-Caballero M, Missiaen R, Huang H, Brüning U, Blacher S, Vinckier S, Goveia J, Knobloch M, Zhao H, Dierkes C, Shi C, H?gerling R, Moral-Dardé V, Wyns S, Lippens M, Jessberger S, Fendt SM, Luttun A, Noel A, Kiefer F, Ghesquière B, Moons L, Schoonjans L, Dewerchin M, Eelen G, Lambrechts D, Carmeliet P. The role of fatty acid β-oxidation in lymphangiogenesis. Nature.?2017 Feb 2;542(7639):49-54. doi: 10.1038/nature21028.
Accompanied by a Research Highlight in Nature Review Molecular Cell Biology, and a Preview in Development Cell.
2. Wang X*, Zha M*, Zhao X*, Jiang P, Du W, Tam AY, Mei Y, Wu M. Siva1 inhibits p53 function by acting as an ARF E3 ubiquitin ligase. Nature Communations. 4, 1551, (2013).
3. Wang X*, Zhao X*, Gao X, Mei Y, Wu M. A new role of p53 in regulating lipid metabolism. Journal of Molecular Cell Biology. 5, 147-150, (2013).
4. Wang X*, Zhao X*, Gao P, Wu M. c-Myc modulates miRNA processing via the transcriptional regulation of Drosha. Scientific Reports. 3, 1942, (2013).
5. Jiang P*, Du W*, Wang X, Mancuso A, Gao X, Wu M, Yang X. p53 regulates biosynthesis through direct inactivation of glucose-6-phosphate dehydrogenase. Nature Cell Biology. 13, 310-316, (2011).
6. Schoors S*, De Bock K*, Cantelmo AR*, Georgiadou M*, Ghesquiere B, Cauwenberghs S, Kuchnio A, Wong BW, Quaegebeur A, Goveia J, Bifari F, Wang X, Blanco R, Tembuyser B, Cornelissen I, Bouche A, Vinckier S, Diaz-Moralli S, Gerhardt H, Telang S, Cascante M, Chesney J, Dewerchin M, Carmeliet P. Partial and transient reduction of glycolysis by PFKFB3 blockade reduces pathological angiogenesis. Cell Metabolism. 2014 Jan 7;19(1):37-48. doi: 10.1016.
7. Schoors S, Cantelmo AR, Georgiadou M, Stapor P, Wang X, Quaegebeur A, Cauwenberghs S, Wong BW, Bifari F, Decimo I, Schoonjans L, De Bock K, Dewerchin M, Carmeliet P. Incomplete and transitory decrease of glycolysis: A new paradigm for anti-angiogenic therapy? Cell?Cycle. 2014;13(1):16-22. doi: 10.4161/cc.27519.
8. Du W*, Jiang P*, Li N, Mei Y, Wang X, Wen L, Yang X, Wu M. Suppression of p53 activity by Siva1. Cell Death & Differentiation. 16, 1493-1504, (2009).
9. Stapor P, Wang X, Goveia J, Moens S, Carmeliet P. Angiogenesis revisited: Role and therapeutic potential of targeting endothelial metabolism. Journal of Cell Science. 127(Pt 20): 4331-41. doi: 10.1242. (2014).
研究方向1.细胞代谢； 2. 肿瘤发生； 3. LncRNA及转录调控。
联系我们
邮编: 510080
电话: ,
邮箱: yxyszdzb@mail.sysu.edu.cn
