职位副教授
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周忠卫博士,现任中山大学医学院副教授/硕士生导师。获兰州大学本科、硕士学位,德国耶拿大学博士学位。曾任中国科学院遗传与发育生物学研究所研究实习员,德国莱布尼兹研究院衰老研究所博士后。2017年获聘中山大学“****”引进人才,独立课题组组长(PI)、学术带头人。主要从事大脑神经发育调控与(脑)神经发育障碍性疾病(Neurodevelopmental disorders,NDDs)致病机理的研究。
大脑是人类最为高级、重要且最为复杂的系统,其发育(或称神经发育)包括神经干细胞增殖和分化、神经元迁移和形态发生、突触形成、神经网络的构建等过程,这些过程受到严格、精准的调控。影响调控紊乱的任何问题(遗传和环境因素)都可引起发育异常继而造成NDDs,如智力低下(ID)、自闭症谱系障碍(ASDs)、和小头畸形(MCPH)等。表观遗传修饰调控是指在不改变DNA序列的情况下,基因功能可逆的、可遗传改变的过程,其在环境应激响应中起着重要的作用。此外,研究表明,表观遗传修饰因子参与神经发育的各个过程,其缺陷可导致神经发育异常及疾病。我实验室集中研究表观遗传修饰因子调控神经发育的分子机制及相关神经系统疾病的致病机理、表观遗传修饰在环境因素导致的神经发育异常中的作用及其机制。主要研究方向包括(但不限于):1)神经干细胞命运的表观遗传决定;2)神经发育障碍性疾病的致病机理;3)基因组稳定性维持与健康。相关研究成果以第一、通讯或共同作者发表在Nature Cell Biology, Cell Stem Cell, Cell Research, Molecular Cell, EMBO J, Nucleic Acids Res等多种国际学术杂志和期刊上。
研究方向:脑神经发育与发育障碍性疾病
招生学科专业:071000 生物学-09细胞生物学,086000 生物与医药。
邮箱:Zhouzhw6@mail.sysu.edu.cn
著作1. Zhou ZW*?Kirtay M, Schneble N, Yakoub G, Ding M, Rüdiger T, Siniuk K, Lu R, Jiang YN, Li TL, Kaether C, Barzilai A, Wang ZQ*. NBS1 interacts with Notch signaling in neuronal homeostasis.Nucleic Acids Res. 2020 Oct 3:gkaa716. doi: 10.1093/nar/gkaa716. Online ahead of print. PMID: **
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2. Mei M#, Zhang R#, Zhou ZW, Ying Z, Wang J, Zhang H, Zheng H, Bao S. PRMT5-mediated H4R3sme2 Confers Cell Differentiation in Pediatric B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. Clin Cancer Res. 2019 Apr 15;25(8):2633-2643. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2342. Epub 2019 Jan 11. PMID: **
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3. Liu X, Zong W, Li T, Wang Y, Xu X, Zhou ZW*, Wang ZQ*.The E3 ubiquitin ligase APC/CCdh1?degrades MCPH1 after MCPH1-bTrCP2-Cdc25A-mediated mitotic entry to ensure neurogenesis. EMBO J. 2017, 36 (24): e.
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4. Hoa NN, Shimizu T, Zhou ZW, Wang ZQ, Deshpande RA, Paull TT, et al. Mre11 Is Essential for the Removal of Lethal Topoisomerase 2 Covalent Cleavage Complexes. Molecular cell. 2016;64(3):580-92.
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5. Tapias A, Zhou ZW, Shi Y, Chong Z, Wang P, Groth M, et al. Trrap-dependent histone acetylation specifically regulates cell-cycle gene transcription to control neural progenitor fate decisions. Cell stem cell. 2014;14(5):632-43.
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6. Bruhn C, Zhou ZW, Ai H, Wang Z-Q. The essential function of the MRN complex in the resolution of endogenous replication intermediates. Cell reports. 2014;6(1):182-95.
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7. Zhou ZW#, Liu C#, Li T-L, Bruhn C, Krueger A, Min W, et al. An essential function for the ATR-activation-domain (AAD) of TopBP1 in mouse development and cellular senescence. PLoS genetics. 2013;9(8): e**.
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8. Zhou ZW, Tapias A, Bruhn C, Gruber R, Sukchev M, Wang Z-Q. DNA damage response in microcephaly development of MCPH1 mouse model. DNA repair. 2013;12(8):645-55.
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9. Min W, Bruhn C, Grigaravicius P, Zhou ZW, Li F, Kruger A, et al. Poly(ADP-ribose) binding to Chk1 at stalled replication forks is required for S-phase checkpoint activation. Nature communications. 2013; 4:2993.
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10. Zhou Z, Bruhn C, Wang Z-Q. Differential function of NBS1 and ATR in neurogenesis. DNA repair. 2012;11(2):210-21.
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11. Gruber R, Zhou Z, Sukchev M, Joerss T, Frappart P-O, Wang Z-Q. MCPH1 regulates the neuroprogenitor division mode by coupling the centrosomal cycle with mitotic entry through the Chk1-Cdc25 pathway. Nature cell biology. 2011;13(11):1325-34.
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12. Zhou Z#, Sun X#, Zou Z, Sun L, Zhang T, Guo S, et al. PRMT5 regulates Golgi apparatus structure through methylation of the golgin GM130. Cell research. 2010;20(9):1023-33.
研究方向脑神经发育与发育障碍性疾病
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中山大学深圳校区医学院导师教师师资介绍简介-周忠卫
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