中山大学医学院副教授，硕士生导师。2021年获聘中山大学“****”引进人才。目前主要围绕自身免疫病及代谢性疾病中T/B淋巴细胞的诱导分化机理开展相关研究。
免疫细胞的稳态调控广泛参与了自身免疫病和代谢性疾病的发生和发展，课题组早期工作探讨了免疫抑制剂在动脉粥样硬化中的治疗作用。近期也在系统性红斑狼疮病人和小鼠模型中首次鉴定出具有长寿命特征的自身反应性浆细胞亚群；后续的机制研究发现Th17细胞参与维持狼疮发病中自身反应性浆细胞的长期存活。这部分工作被Nature?Review?Rheumatology杂志点评为Research?Highlights。课题组也分析了自身免疫病中致病性Th17细胞的表型以及固有B-1细胞在疾病过程中的功能转化。相关研究成果以第一、通讯或共同作者发表在Annals of the rheumatic diseases、Cellular & Molecular Immunology、Circulation Research、Cardiovascular Research、PLoS pathogens 、Journal of Immunology等多种国际学术杂志和期刊上。
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研究生招生
100100基础医学
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研究方向
1.淋巴细胞的免疫代谢特征和诱导分化机理；
2.炎性反应中淋巴细胞的诱导分化及其调控机制。
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教育和工作经历
2021/1 – 今，中山大学医学院，副教授
2013/10 – 2020/12，香港大学医学院，博士后
2008/09-2012/07，北京大学医学部，生理学与病理生医学系，博士
2004/09-2008/07，北京大学医学部，基础医学八年制，学士学位
主持或参加科研项目
1.国家自然科学基金，青年科学基金项目，TLR4调控系统性红斑狼疮中自身反应性B-1a细胞活化的作用及机理研究，2020/02-2022/12，主持；
2.国家自然科学基金委员会，重大研究计划集成项目，**, 肺脏γδ T细胞的区域免疫特性及其在抗病毒免疫反应中的功能研究, 2019-01至2022-12，300万，在研，参与；
3.国家自然科学基金委员会，面上项目，**，IL-17促进系统性红斑狼疮发病中浆细胞功能的机制研究， 2018-01至2021-12，60万元，在研，参与；
4.国家自然科学基金委员会，重大研究计划培育项目，**，病毒感染中肺局部的B细胞免疫反应及其调控机制研究，2015-01至2017-12，90万元，已结题, 参与；
著作1. Ma K, Du W, Xiao F, Han M, Huang?E, Peng N, Tang Y, Deng C, Liu L, Liu L, Chen Y, Li J, Yuan S, Huang Q, Hong X, Hu D, Cai X, Jiang Q, Liu D & Lu L*.IL-17 sustains plasma cell response via?p38-mediated Bcl-xL RNA stability in lupus pathogenesis, Cellular & Molecular Immunology, 2020;10.1038/s41423-020-00540-4.（Nature?Review?Rheumatology杂志点评为Research?Highlights）
2. Ma K,?Du W, Wang X, Yuan S, Cai X, Liu D, Li J*, & Lu, L*. Multiple Functions of B Cells in the Pathogenesis of Systemic Lupus Erythematosus[J].?International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(23): 6021.
3. Ma K,?Wang X, Shi X, Lin X, Xiao F, Ma X, & Lu L*. The expanding functional diversity of plasma cells in immunity and inflammation.?Cellular & Molecular Immunology,?2019: 1-2.
4. Wang X, Ye C, Lin X, Ma K, Xiao F, Dong L, & Lu L*. New insights into the significance of the BCR repertoire in B-1 cell development and function.?Cellular & Molecular Immunology,?2019, 16(9): 772-773.
5. Lin X, Wang X, Xiao F,?Ma K, Liu L, Wang X, Xu D, Wang F, Shi X, Liu D*, Zhao Y*, & Lu L*. IL-10-producing regulatory B cells restrain the T follicular helper cell response in primary Sjogren's syndrome. Cellular & Molecular Immunology,?2019,16;921-931.
6. Tian J, Rui K, Hong Y, Wang X, Xiao F, Lin X, Ma J, Guo H, Xu H, Ma K, Xu D, Liu D, Zhao Y, Lu L*, & Wang S*. Increased GITRL Impairs the Function of Myeloid-Derived Suppressor Cells and Exacerbates Primary Sjogren Syndrome.?Journal of Immunology, 2019;202: 1693-703.
7. Ma K#, Li J#, Wang X, Lin X, Du W, Yang X, Mou F, Fang Y, Zhao Y, Hong X, Chan KW, Zhang X, Liu D, Sun L, & Lu L*. TLR4+CXCR4+?plasma cells drive nephritis development in systemic lupus erythematosus. Annals of the rheumatic diseases, 2018;77: 1498-506.
8. Wu H, Deng Y, Feng Y, Long D, Ma K, Wang X, Zhao M, Lu L, & Lu Q*. Epigenetic regulation in B cell maturation and its dysregulation in autoimmunity, Cellular & Molecular Immunology, 2018,14, 1–9.
9. Wang X, Ma K,?Chen M, Ko KH, Zheng BJ, & Lu L*, IL-17A Promotes Pulmonary B-1a Cell Differentiation via Induction of Blimp-1 Expression during Influenza Virus Infection,?PLoS pathogens,?2016;12(1):e**.
10.?Ma K,?Li J, Fang Y,?& Lu L*. Roles of B Cell-Intrinsic TLR Signals in Systemic Lupus Erythematosus, International Journal of Molecular Sciences, 2015;16(6):13084-105.
11. Lin X, Tian J, Rui K,?Ma K, Ko KH, Wang S, & Lu L*. The role of T helper 17 cell subsets in Sjogren's syndrome: similarities and differences between mouse model and humans,?Annals of the rheumatic diseases, 2014;73(7):e43.
12. Ma K, Lv S, Liu B, Luo Y, Liu Z, Kong W, Xu Q, Feng J*, & Wang X*. CTLA4-IgG ameliorates homocysteine-accelerated atherosclerosis by inhibiting T-cell overactivation in apoE?/? mice, Cardiovascular Research, 2013, 97 (2):349-359.
13. Gao Y, Feng J, Ma K,?Zhou Z, Zhu Y, Xu Q, & Wang X*, 8,9-Epoxyeicosatrienoic Acid Inhibits Antibody Production of B Lymphocytes in mice, PLoS ONE, 2012, 7(7): e40258.
14. Liu Z, Luo Z, Zhang L, Huang Y, Liu L, Ma K, Xie J, Zheng J, Hu J, Zhan S, Xu Q, Kong W*, & Wang X*. Hyperhomocysteinemia Exaggerates Adventitial Inflammation and Angiotensin II? Induced Abdominal Aortic Aneurysm in Mice,?Circulation Research,?2012, 111:1261-1273.
研究方向1.淋巴细胞的免疫代谢特征和诱导分化机理； 2.炎性反应中淋巴细胞的诱导分化及其调控机制.
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