陈浩助理教授、博士生导师


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生物楼318
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个人简介南方科技大学医学院博士生导师，分别于武汉大学生物学基地班和复旦大学生物医学研究院获得本科和博士学位，2015年2月至2019年12月在哈佛医学院进行博士后训练（合作导师：施扬教授），2020年5月加入南方科技大学。研究方向为疾病发生的表观遗传学机制，本课题组使用生物化学技术，结合多组学方法，鉴定和研究新型RNA/DNA表观遗传学修饰酶的分布模式和生物学功能；同时，致力于开发新的表观研究技术，探索表观遗传学修饰失调引起各类疾病发生的分子机制，寻找治疗癌症及各种代谢类疾病（糖尿病、肥胖及高血压等）的表观遗传学靶点。
一直从事解析新型RNA/DNA表观遗传学修饰调节异常促进疾病发生的分子机制。近年来取得多项成果：1）对RNA修饰进行系统性研究，主导及参与的研究工作鉴定出多种新型RNA修饰酶，其中包括：METTL4 (Cell Research, 2020; Cell Discovery, 2020)；METTL5 (EMBO Reports, 2020; bioRxiv, 2020); METTL15 (JBC, 2020); ZCCH4 (NCB,2019), PCIF1(Mol Cell,2019); 2）阐明糖尿病导致的糖代谢异常促进肿瘤发生的分子机制（Nature，2018; Cell Research, 2019）；3）通过分析影响表观遗传核心蛋白稳定性的调节因子，揭示外界刺激如何信号传导通路调控表观遗传学建立及维持的新机制（PNAS，2012；MCB，2013）；至今，已发表研究论文共计18篇，其中，申请人以一作（含共一）或/和共同通讯，在Nature，Cell Research，EMBO Reports等杂志发表论文9篇，多篇文章被highlight于Nature Reviews等杂志或标记为F1000 recommended。


研究领域1. 癌症及各种代谢类（糖尿病、肥胖及高血压等）疾病发生的表观遗传学机制;
2. 新型表观遗传学修饰的鉴定与功能研究。



教育背景2004.09-2008.06 武汉大学 生物学基地班 学士
2008.09-2013.06 复旦大学 生物医学研究院 博士



工作经历2013.07-2014.11 复旦大学 基础医学院 助理研究员
2015.02-2019.12 哈佛大学 波士顿儿童医院 博士后
2020.05-至今 南方科技大学 医学院 助理教授



获奖情况及荣誉2013 优秀毕业生 复旦大学
2013 最佳汇报奖 肿瘤生物学转化医学论坛
2012 国家奖学金 中国教育部
2012 最佳汇报奖 上海生命科学论坛



近年代表文章1.Xing,M.#, Liu, Q.#, Mao,C.,Zeng,H.,Zhang,X., Zhao, S.,Chen, L., Liu,M.,Shen,B.,Guo, X.,Ma,H.*, Chen, H.*,and Zhang, J.*. The 18S rRNA m6A methyltransferaseregulates mouse embryonic stem cell differentiation. EMBO Reports.(2020)e49863(*co-correspondingauthor)
2.Chen, H.#, Gu, L.#, Orellana, E., Wang, Y., Guo, J., Liu, Q., Gregory, R., Xing, Y., Shi, Y.(2020). METTL4 is an m6Am methyltransferase that regulates RNA splicing.Cell Research.doi:10.1038 /s41422-019-0270-4(#co-first author, F1000 recommended)
3.Chen, H., Shi,Z.,Guo,J.,Chang,K., Chen, Q., Yao,C., Haigis,M.,Shi, Y.(2020).The human mitochondrial 12S rRNA m4C methyltransferase METTL15 is required for proper mitochondrial function. Journal of Biological Chemistry. jbc. RA119. 012127
4.Gu, L.#,Wang, L.#,Chen, H.#, Hong, J.#,Shen, Z., Dhall, A.,Lao,T.,. . . Wu, H., Shi, Y.(2020). CG14906 (mettl4) mediates m6A methylation of U2 snRNA in Drosophila.Cell Discovery(#co-first author)
5.Chen, H.#,Liu, Q.#, Yu, D., Natchiar, K., Zhou, C., Hsu, C.-h., Hsu, P.-H., Zhang, X., Klaholz, B., Gregory, R. andShi, Y. (2020) METTL5, an 18S rRNA-specific m6A methyltransferase, modulates expression of stress response genes.bioRxiv. doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.27.064162 (#co-first author)
6.Chen, H., Yu, D., Fang, R., Rabidou, K., Wu, D., Hu, D., . . Shi, Y. G. (2019). TET2stabilization by 14-3-3 binding to the phosphorylated Serine 99 is deregulated by mutations in cancer.Cell Research.29,248–250.
7.Wu, D.#, Hu, D.#,Chen, H.#, Shi, G.#, Fetahu, I. S., Wu, F., . . . Shi, Y. G. (2018). Glucose-regulated phosphorylation of TET2 by AMPK reveals a pathway linking diabetes to cancer. Nature.559(7715), 637-641. (#co-first author，Commented by Nature Review Cancer etc.)
8.Sendinc, E., Valle-Garcia, D., Dhall, A., Chen, H., Henriques, T., Navarrete-Perea, J., Sheng, W., Gygi, S., Adelman, K., Shi, Y.(2019).PCIF1 catalyzes m6Am mRNA methylation to regulate gene expression. Molecular Cell.
9.Ma, H., Wang, X., Cai, J., Dai, Q., Natchiar, S. K., Lv, R., . . Chen, H., . . He,C. (2019). N6-Methyladenosine methyltransferase ZCCHC4 mediates ribosomal RNA methylation.Nature Chemical Biology.15(1), 88.
10.Lee, Y., Chen, M., Lee, J., Zhang, J., Lin, S., Fu, T., Chen, H., Ishikawa, T., Chiang, S., Katon, J., .... Wei W.,Pandolfi P.(2019). Reactivation of PTEN tumor suppressor for cancer treatment through inhibition of a MYC-WWP1 inhibitory pathway. Science.364,6441