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重庆医科大学导师教师师资介绍简介-陈婷梅
本站小编 Free考研考试/2021-10-06
陈婷梅
学术学位博士生导师
教授
tingmeichen@cqmu.edu.cn
检验医学院
学科信息
个人简介
陈婷梅,医学博士,教授,重庆医科大学检验医学院副院长,博士生导师。
重庆市医学会检验专业委员会第五届青委会副主任委员,中国抗癌协会肿瘤标志物专业委员会遗传性肿瘤标志物协作组副组长,重庆市医学会第四届理事会理事,重庆市检验医师分会委员会委员,《临床检验杂志》《中华内分泌外科杂志》编委,国家自然科学基金通讯评审专家、教育部学位与研究生教育硕士学位论文评审专家。
陈婷梅教授科长期致力于“肿瘤微环境与肿瘤侵袭转移、肿瘤免疫抑制”研究,另外,还不断探索 “人工智能辅助检验新技术、精准检验新技术研发”等临床转化应用研究。近年来,负责主持国家自然科学基金课题三项、重庆市科委自然科学基金课题二项、重庆市教委首批高等院校优秀中青年骨干教师资助计划等,以通讯作者在Oncogene、Journal of Experimental & Clinical Cancer Research、Gene Therapy等杂志发表学术论文六十余篇。
主要从事医学检验专业教学和行政管理工作,担任“临床血液学检验技术”、“临床血液学检验技术实验指导”等三本国家规划教材主编,担任“临床检验装备大全第四卷POCT”主编;负责省部级教育教学改革重大课题“四年制医学检验技术专业培养目标和培养模式探索与实践”一项,参加教育部“国家级教学团队”、“国家级特色专业”、重庆市级特色专业、重庆市教委“高校市级人才模式创新实验区”等多项质量工程项目,获得各级教学成果奖四项。
科研项目
1、国家自然科学基金面上项目“靶向抑制Stat3调节TAMs-肿瘤细胞交互对话及对肿瘤干细胞的调控”(**),2010-01-01至2012-12-31,26万;
2、国家自然科学基金面上项目“基于Legumain、MSP的"双效"靶向TAMs策略及对乳腺癌侵袭转移、新生血管生成的调节”(**),2013-01-01至2016-12-31 , 70万;
3、国家自然科学基金面上项目“Hippo/PKM2通路调控乳腺癌他莫昔芬耐药的分子机制研究”(**),2018-01-01至2021-12-31 , 55万;
4、重庆市科委留学归国直通车项目“curcumin靶向抑制Stat3重建肿瘤微环境免疫功能研究”(CSTC2009BB5077),2009-06-01至2011-11-01,3万;
5、重庆市科委自然科学基金 “特异性抑制TAMs的Stat3对乳腺癌侵袭转移、新生血管生成的影响”(cstc2012jjA0066),2012-09-01至2015-09-01,2.5万;
6、重庆市科委技术创新与应用发展(面上项目)“人工智能辅助女性生殖系统疾病形态学检验与诊断系统的研发应用”(cstc2019jscx-msxm0156),2019-07-01至2021-06-30,20万;
论文情况
[1] He M, Jin Q, Chen C, et al. The miR-186-3p/EREG axis orchestrates tamoxifen resistance and aerobic glycolysis in breast cancer cells[J]. Oncogene, 2019: 1.
[2] Qian H, Huang Y, Duan X, et al. Fiber optic surface plasmon resonance biosensor for detection of PDGF-BB in serum based on self-assembled aptamer and antifouling peptide monolayer[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2019, 140: 111350.
[3] Wei L, Li K, Pang X, et al. Leptin promotes epithelial-mesenchymal transition of breast cancer via the upregulation of pyruvate kinase M2[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2016, 35(1): 166.
[4] Dang W, Tang H, Cao H, et al. Strategy of STAT3β cell-specific expression in macrophages exhibits antitumor effects on mouse breast cancer[J]. Gene therapy, 2015, 22(12): 977.
[5] Wang L, Tang C, Cao H, et al. Activation of IL-8 via PI3K/Akt-dependent pathway is involved in leptin-mediated epithelial-mesenchymal transition in human breast cancer cells[J]. Cancer biology & therapy, 2015, 16(8): 1220-1230.
[6]Zhang Z, Zhong C, Yuan T, et al. A hybridization chain reaction amplification strategy for fluorescence imaging of human telomerase activity in living cells[J]. Methods and applications in fluorescence, 2018, 6(4): 045003.
[7]Li K, Wei L, Huang Y, et al. Leptin promotes breast cancer cell migration and invasion via IL-18 expression and secretion[J]. International journal of oncology, 2016, 48(6): 2479-2487.
[8]Cao H, Huang Y, Wang L, et al. Leptin promotes migration and invasion of breast cancer cells by stimulating IL-8 production in M2 macrophages[J]. Oncotarget, 2016, 7(40): 65441.
[9]Yang G, Zhang H, Chen T, et al. Metabolic analysis of osteoarthritis subchondral bone based on UPLC/Q-TOF-MS[J]. Analytical and bioanalytical chemistry, 2016, 408(16): 4275-4286.
[10]Zhu W, Chen T, Ding S, et al. Metabolomic study of the bone trabecula of osteonecrosis femoral head patients based on UPLC–MS/MS[J]. Metabolomics, 2016, 12(3): 48.
[11]Liu Y, Jiang Y, Wang N, et al. Invalidation of mitophagy by FBP1-mediated repression promotes apoptosis in breast cancer[J]. Tumor Biology, 2017, 39(6): 08779.
[12]Wang N, Wei L, Huang Y, et al. miR520c blocks EMT progression of human breast cancer cells by repressing STAT3[J]. Oncology reports, 2017, 37(3): 1537-1544.
[13]Ji F, Guo B, Wang N, et al. Pyruvate kinase M2 interacts with mammalian sterile 20-like kinase 1 and inhibits tamoxifen-induced apoptosis in human breast cancer cells[J]. Tumor Biology, 2017, 39(6): 92251.
[14]Jiang Y, Ji F, Liu Y, et al. Cisplatin-induced autophagy protects breast cancer cells from apoptosis by regulating yes-associated protein[J]. Oncology reports, 2017, 38(6): 3668-3676.
[15]Huang Y, Jin Q, Su M, et al. Leptin promotes the migration and invasion of breast cancer cells by upregulating ACAT2[J]. Cellular Oncology, 2017, 40(6): 537-547.
研究方向
1.肿瘤微环境与肿瘤细胞侵袭转移、肿瘤免疫抑制 2.人工智能辅助检验新技术和精准检验新技术研发
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