翁亚光
学术学位博士生导师

教授



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检验医学院





学科信息


个人简介
教授，博士生导师，长期从事医学遗传学教学科研工作，重庆市高等院校优秀中青年骨干教师，重庆市计生委人口与计划生育生殖技术服务专家库专家，国家自然科学基金评审专家，先后主持和参与国家自然科学基金项目5项，先后获国家发明专利1项，重庆市科技进步二等奖2项，国外SCI期刊公开发表论著20余篇，长期从事出生缺陷发生机制与早期诊断、间充质干细胞成骨分化研究，目前主要从事CAVD的发病机制、早期诊断指标及临床治疗分子靶点的研究，心脏瓣膜钙化机制研究，初步发现瓣膜细胞成骨样转化、钙盐沉积以及脂代谢相关信号通路中潜在的早期诊断标志物及治疗的分子靶点，为CAVD的早期预防及精准治疗提供依据。
一、本课题组研究方向和临床意义简介
1.心脏瓣膜及大血管钙化机制的研究
（1） 心脏瓣膜钙化组织和VIC细胞中首次发现：颗粒蛋白前体（ PGRN, 68KD）降解为GRN（45KD）显著增加，PGRN降解相关的NE、PR3、MMP9及MMP14等降解酶表达显著增加，PGRN可有效抑制瓣膜钙化，而其降解片段可促进瓣膜钙化，该研究成果有望为临床提供一个早期诊断和干预的靶点。
（2） 内皮细胞间质转化（EndMT）在血管和瓣膜钙化中的作用： 近期研究发现EndMT是纤维化疾病很重要的病理基础，其在心血管纤维化疾病中有重要作用，本研究将从全新的角度诠释心血管纤维化和钙化性疾病的机理，具有较高的临床应用前景。
2.肿瘤微环境对耐药的研究
肺癌已经是发病率和死亡率第一位的恶性肿瘤了，虽然今年的研究取了很大的进展，靶向药物也在不断进入临床，但肿瘤耐药的问题一直是临床的一大难题，因此我们课题组将聚焦“肿瘤微环境”和“肿瘤耐药”两个热点问题，希望从微环境的研究解决肿瘤耐药的问题。
二、本课题组承担的国家自然科学基金及省部级项目：
1.国家自然科学基金项目，NSFC**，Lp(a) 调控 BMP-7 促进主动脉瓣膜钙化的机制研究
2.国家自然科学青年基金项目，NSFC**，microRNA的表观遗传学调控在BMP9诱导MSCs成骨分化中的机制研究
3.国家自然科学基金项目，NSFC**，microRNA-30a和microRNA-30e调控Bub1基因影响小鼠早期胚胎发育的机制研究
4.国家自然科学基金项目，NSFC**，染色体数目异常胚胎着丝粒相关蛋白基因表达
5.国家自然科学基金项目，NSFC**，小鼠胚泡植入位点及其旁组织细胞蛋白质组研究
6.重庆市技术创新与应用示范项目，高通量遗传代谢病筛查的串联质谱技术集成及应用






研究方向
心脏瓣膜钙化机制研究