罗进勇
学术学位博士生导师

教授
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luojinyong888@hotmail.com

检验医学院





学科信息


个人简介
罗进勇，1974年出生，男，医学博士，教授，博士生导师。1999年本科毕业于重庆医科大学检验系，2002年获得重庆医科大学检验系临床检验诊断学硕士学位后留校任教，2008年获重庆医科大学临床检验诊断学博士学位，2009年晋升为副教授,2014年晋升为教授。2006年4月至2008年3月在美国芝加哥大学医学中心骨科进行博士后研究工作，在美期间，主要从事骨形成蛋白9（BMP9）促进间充质干细胞定向成骨分化及其调控机制的研究，率先系统分析和鉴定了与BMP9诱导间充质干细胞关的TGFβ受体，首次从受体水平阐述了BMP9诱导成骨的分子机制（发表于J Biol Chem. 2010;285(38):29588-29598），掌握了重组腺病毒构建和纯化技术、siRNA载体构建、显性负性突变体构建技术、细胞信号传导研究技术、以及相关动物模型的建立等，为深入研究间充质干细胞定向分化过程及分子机制奠定了良好的工作基础。目前主要研究方向为干细胞定向分化与骨再生，对于间充质干细胞定向分化相关信号分子及网络有较深入研究。2008年归国至今，作为负责人先后承担国家自然科学基金4项（项目号：**，**，**，**），承担重庆市自然科学基金三项（项目号：cstc2017jcyjAX0196，cstc2013jcyjA10061，2009BB5060），承担“口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室”开放基金一项（项目号：ODBS-2014-002）。以项目组主研人员身份参与了国家高技术发展计划（863计划，项目号：2008AA02Z443）、国家重点基础研究发展计划（973计划，项目号：2011CB707906）的设计与实验工作。“淋病奈瑟菌荧光定量PCR检测试剂盒”（排名第二）获得国家发明专利（专利号：ZL4.3）。目前担任国家自然科学基金委员会生命科学部一审专家、重庆市科委自然科学基金评审专家、广西自然科学基金评审专家、天津市自然科学基金评审专家。为SCI杂志J Cell Mol Med、Genes & Diseases、Aging、Curr Pharm Design、 Archives of Oral Biology审稿人，《生物化学与生物物理进展》、《中国生物化学与分子生物学报》、《遗传》、《中国组织工程研究》、《重庆医学》杂志审稿专家。在Nature protocols，J Biol Chem，Int J Biochem Cell Biol，Lab Invest等杂志发表研究论文20余篇，其中SCI收录15篇。其中在Nature子期刊Nature protocls上发表的关于重组腺病毒Adeasy系统的标准操作流程的文章（A protocol for rapid generation of recombinant adenoviruses using the AdEasy system. Nature Protocols. 2007; 2(5): 1236-1247）累计引用次数已超过1200次。


科研项目

国家自然科学基金面上项目：Hedgehog信号途径调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化（项目号**，2019.1~2022.12，57万），负责人。
国家自然科学基金面上项目：BMP9/PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化（项目号**，2013.1~2016.12，68万），负责人。
国家自然科学基金面上项目：BMP9-MAPK信号途径调控间充质干细胞成骨分化（项目号**，2011.1~2013.12，34万），负责人。
国家自然科学基金青年基金项目：系统分析TGFβ受体在BMP9诱导成骨中的作用（项目号**，2008.1~2010.12，20万），负责人。
重庆市科委一般项目：Hedgehog信号途径调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化（项目号cstc2017jcyjAX0196， 2017.8~2020.8,5万），负责人。
重庆市科委一般项目：BMP9活化PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞定向成骨分化（项目号cstc2013jcyjA10061，2013.7~2016.7），5万，负责人。
重庆市科委归国人员直通车项目：鉴定分析与BMP9 诱导成骨有关的TGFβ受体（项目号2009BB**-2010，2008.6~2011.6，3万），负责人。
重庆市教委项目雏鹰计划：SHH增强BMP9诱导的间充质干细胞成骨分化，（2015.12~2016.12，2万），负责人。
重庆市“口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室”开放基金：骨形态发生蛋白9(BMP9)经PI3K/AKT信号途径调控间充质干细胞成骨分化（项目号ODBS-2014-002 2015.1~2016.12，20万），负责人。


论文情况
Ping Zhang,Xiaohui Yuan,Tingting Yu,Huakun Huang ,Chunmei Yang,Lulu Zhang,Shengdong Yang,Xiaoji Luo,Jinyong Luo. Lycorine inhibits cell proliferation, migration and invasion, and primarily exerts in vitro cytostatic effects in human colorectal cancer via activating the ROS/p38 and AKT signaling pathways. Oncol Rep. 2021 Apr;45(4):1. doi: 10.3892/or.2021.7970. Epub 2021 Mar 2.（通讯作者）
Lulu Zhang, Chunmei Yang, Yanran Huang, Huakun Huang, Xiaohui Yuan, Ping Zhang, Caihong Ye, Mengqi Wei, Yuping Wang, Xiaoji Luo, Jinyong Luo. Cardamonin inhibits the growth of human osteosarcoma cells through activating P38 and JNK signaling pathway. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2021 Feb;134:111155.doi: 10.1016/j.biopha.2020.111155. Epub 2020 Dec 25.（通讯作者）
Yanran Huang, Jin Chen, Shengdong Yang, Tao Tan, Nan Wang, Yuping Wang, Lulu Zhang, Chunmei Yang, Huakun Huang, Jinyong Luo, Xiaoji Luo. Cinnamaldehyde Inhibits the Function of Osteosarcoma by Suppressing the Wnt/β-Catenin and PI3K/Akt Signaling Pathways. Drug Des Devel Ther. 2020 Oct 30;14:4625-4637. doi: 10.2147/DDDT.S277160. eCollection 2020.（共同通讯作者）
Xiao-Hui Yuan, Ping Zhang, Ting-Ting Yu, Hua-Kun Huang, Lu-Lu Zhang, Chun-Mei Yang, Tao Tan, Sheng-Dong Yang, Xiao-Ji Luo, Jin-Yong Luo. Lycorine inhibits tumor growth of human osteosarcoma cells by blocking Wnt/β-catenin, ERK1/2/MAPK and PI3K/AKT signaling pathway. Am J Transl Res. 2020; 12(9): 5381–5398. （通讯作者）
Chunmei Yang, Lulu Zhang, Huakun Huang, Xiaohui Yuan, Ping Zhang, Caihong Ye, Mengqi Wei, Yanran Huang, Xiaoji Luo, Jinyong Luo. Alantolactone inhibits proliferation, metastasis and promotes apoptosis of human osteosarcoma cells by suppressing Wnt/β-catenin and MAPKs signaling pathways. Genes & Diseases. 2020. https://doi.org/10.1016/j.gendis.2020.07.014 （通讯作者，Accepted, https://doi.org/10.1016/j.gendis.2020.07.014）
Shengdong Yang, Jin Chen, Tao Tan, Nan Wang, Yanran Huang, Yuping Wang, Xiaohui Yuan, Ping Zhang, Jinyong Luo, Xiaoji Luo. Evodiamine Exerts Anticancer Effects Against 143B and MG63 Cells Through the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. Cancer Manag Res. 2020;12:2875-2888.（共同通讯作者）
Tan T, Chen J, Hu Y, Wang N, Chen Y, Yu T, Lin D, Yang S, Luo J, Luo X.Dihydrotanshinone I inhibits the growth of osteosarcoma through the Wnt/β-catenin signaling pathway. Onco Targets Ther.2019;12:5111-5122.（共同通讯作者）
Liu X, Ji C, Xu L, Yu T, Dong C, Luo J. Hmox1 promotes osteogenic differentiation at the expense of reduced adipogenic differentiation induced by BMP9 in C3H10T1/2 cells.J Cell Biochem. 2018 Jul;119(7):5503-5516. doi: 10.1002/jcb.26714. Epub 2018 Mar 25.（通讯作者）
Wang Y, Feng Q, Ji C, Liu X, Li L, Luo J. RUNX3 plays an important role in mediating the BMP9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. Int J Mol Med. 2017;40(6):1991-1999. （通讯作者）
Ji C, Liu X, Xu L, Yu T, Dong C, Luo J. Runx1 plays an important role in mediating BMP9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells line C3H10T1/2, murine multi-lineage cells lines C2C12 and MEFs. Int J Mol Sci. 2017;18(7). pii: E1348. doi: 10.3390/ijms**. （通讯作者）
罗进勇. 骨形态发生蛋白9促成骨的分子机制. 重庆医学. 2016;45(9):1153-1155.（专家述评）
Zhang H, Li L, Dong Q, Wang Y, Feng Q, Ou X, Zhou P, He T, Luo J. Activation of PKA/CREB Signaling is involved in BMP9-Induced Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells. Cell Physiol Biochem. 2015;37(2):548-562.（通讯作者）
Li L, Dong Q, Wang Y, Feng Q, Zhou P, Ou X, Meng Q, He T, Luo J. Hedgehog signaling is involved in the BMP9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. Int J Mol Med. 2015 Jun;35(6):1641-1650.（通讯作者）
Liu Y, Wang W, Xu J, Li L, Dong Q, Shi Q, Zuo G, Zhou L, Weng Y, Tang M, He T, Luo J. Dihydroartemisinin inhibits tumor growth of human osteosarcoma cells by suppressing Wnt/β-catenin signaling. Oncol Rep. 2013;30(4):1723-1730. （通讯作者）
Song T, Wang W, Xu J, Zhao D, Dong Q, Li L, Yang X, Duan X, Liang Y, Xiao Y, Wang J, He J, Tang M, Wang J, Luo J. Fibroblast growth factor 2 inhibits bone morphogenetic protein 9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells by repressing Smads signaling and subsequently reducing Smads dependent up-regulation of ALK1 and ALK2. Int J Biochem Cell Biol. 2013;45(8):1639-1646. （通讯作者）
Zhao YF, Xu J, Wang WJ, Wang J, He JW, Li L, Dong Q, Xiao Y, Duan XL, Yang X, Liang YW, Song T, Tang M, Zhao D, Luo JY. Activation of JNKs is essential for BMP9-induced osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. BMB Rep. 2013;46(8):422-427. （通讯作者）
Xu DJ, Zhao YZ, Wang J, He JW, Weng YG, Luo JY. Smads, p38 and ERK1/2 are involved in BMP9-induced osteogenic differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells. BMB Rep. 2012;45(4):247-252. （通讯作者）
Luo J, Tang M, Huang J, He BC, Gao JL, Chen L, Zuo GW, Zhang W, Luo Q, Shi Q, Zhang BQ, Bi Y, Luo X, Jiang W, Su Y, Shen J, Kim SH, Huang E, Gao Y, Zhou JZ, Yang K, Luu HH, Pan X, Haydon RC, Deng ZL, He TC. TGFβ/BMP type I receptors ALK1 and ALK2 are essential for BMP9-induced osteogenic signaling in mesenchymal stem cells. J Biol Chem. 2010;285(38):29588-29598. （第一作者）
Wu N, Zhao Y, Yin Y, Zhang Y, Luo J. Identification and analysis of type II TGF-β receptors in BMP-9-induced osteogenicdifferentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2010;42(10):699-708. （通讯作者）
Luo J, Deng ZL, Luo X, Tang N, Song WX, Chen J, Sharff KA, Luu HH, Haydon RC, Kinzler KW, Vogelstein B, He TC. A protocol for rapid generation of recombinant adenoviruses using the AdEasy system. Nature Protocols. 2007; 2(5): 1236-1247. （第一作者）
Luo J, Chen J, Deng ZL, Luo X, Song WX, Sharff KA, Tang N, Haydon RC, Luu HH, He TC. Wnt signaling and human diseases: what are the therapeutic implications? Laboratory Investigation. 2007;87(2): 97-103. （第一作者）



著作教材

参编教材与专著
参编：实用检验医学（第二版），人民卫生出版社，2013年出版，p444-453，2万字
参编：临床检验病原生物学实验指导，高等教育出版社，2006年出版， 2万字




知识产权
专利
“淋病奈瑟菌荧光定量PCR检测试剂盒”（排名第二）获得国家发明专利（专利号：ZL4.3）


团队主要成员
罗进勇，重庆医科大学检验医学院，教授，博士研究生导师
罗小辑，重庆医科大学附属第一医院骨科，副主任，主任医师，教授，博士研究生导师

指导研究生情况(近五年)
2020年: 夏海超（推免），罗丽娟（推免），王晓喧，路秋萍，黄华坤（提前攻博）
2019年：叶彩红，魏梦琪
2018年：黄华坤，张露露，杨春梅，柏艳（在职）
2017年：袁晓慧，张平（推免）
2016年：喻婷婷
2015年：徐丽
2014年：刘晓骅，吉彩霞
2013年：王玉凤，冯巧灵
2012年：李丽，董谦
2011年：王文娟，徐静





研究方向
分子肿瘤；干细胞与骨组织工程；基因治疗载体