, 于长明军事医学科学院 生物工程研究所，北京 100071
网络出版时间：2016-04-25
基金项目：国家自然科学基金(No. 81172980)，国家高技术研究发展计划(863计划) (No. 2014AA021407)资助
摘要: 炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的严重威胁人类健康的传染病。炭疽毒素包括3种蛋白质成分：保护性抗原(PA)、致死因子(LF)和水肿因子(EF)。PA与LF形成致死毒素(LT)，与EF形成水肿毒素(ET)。由于致死毒素(LT)在感染者损伤及死亡中发挥主要作用，因此在炭疽感染晚期单纯使用抗生素治疗难以发挥疗效，治疗性中和抗体成为目前最有效的炭疽治疗药物。目前国外获得的炭疽毒素抗体多为炭疽PA抗体，美国FDA已批准瑞西巴库(人源PA单抗)用于吸入性炭疽的治疗。一旦炭疽芽孢杆菌被人为改构或PA中和表位发生突变，针对PA单一表位的抗体将可能失效，因此针对LF的抗体将成为炭疽治疗的有效补充。目前国外已有的LF抗体多为鼠源抗体和嵌合抗体，而全人源抗体可以避免鼠源抗体免疫原性高等缺点。本研究首先用LF抗原免疫人抗体转基因小鼠，利用流式细胞仪从小鼠脾淋巴细胞中分选抗原特异的记忆B细胞，通过单细胞PCR方法快速获得两株具有结合活性的抗LF单抗1D7和2B9。瞬时转染Expi 293F细胞制备抗体，通过毒素中和实验(TNA)发现1D7和2B9在细胞模型中均显示较好的中和活性，并且与PA单抗联合使用时，表现出较好的协同作用。总之，本文利用转基因小鼠、流式分选技术和单细胞PCR技术的优势，快速筛选到全人源LF抗体，为快速筛选全人源单克隆抗体开辟了新的思路与方法。
关键词: 炭疽致死因子 转基因小鼠 流式分选 记忆B细胞 单细胞PCR 全人源单克隆抗体
Screening of full human anthrax lethal factor neutralizing antibody in transgenic mice
Xiaolin Wang, Xiangyang Chi, Ju Liu, Weicen Liu, Shuling Liu, Shunfang Qiu, Zhonghua Wen, Pengfei Fan, Kun Liu, Xiaohong Song, Ling Fu, Jun Zhang
, Changming Yu Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical, Beijing 100071, China
Received: January 21, 2016; Accepted: March 23, 2016
Supported by:National Natural Science Foundation of China (No. 81172980), National High Technology Research and Development Program of China (863 Program) (No. 2014AA021407)
Corresponding authors:Jun Zhang. Tel: +86-10-66948864; E-mail: justforhere@126.com
Changming Yu. Tel: +86-10-66948692; E-mail: yuchangming@126.com
Abstract: Anthrax is a highly lethal infectious disease caused by the spore-forming bacterium Bacillus anthracis. The major virulence factor of B. anthracis consists of protective antigen (PA), lethal factor (LF) and edema factor (EF). PA binds with LF to form lethal toxin (LT), and PA binds with EF to form edema toxin (ET). Antibiotics is hard to work in advanced anthrax infections, because injuries and deaths of the infected are mainly caused by lethal toxin (LT). Thus, the therapeutic neutralizing antibody is the most effective treatment of anthrax. Currently most of the anthrax toxin antibodies are monoclonal antibodies (MAbs) for PA and US FDA has approved ABTHRAX humanized PA monoclonal antibody for the treatment of inhalational anthrax. Once B. anthracis was artificially reconstructed or PA had mutations within recognized neutralization epitopes, anti-PA MAbs would no longer be effective. Therefore, anti-LF MAbs is an important supplement for anthrax treatment. Most of the anti-LF antibodies are murine or chimeric antibodies. By contrast, fully human MAbs can avoid the high immunogenicity of murine antibodies. First, we used LF to immunize the transgenic mice and used fluorescent cell sorting to get antigen-specific memory B cells from transgenic mice spleen lymphocytes. By single cell PCR method, we quickly found two strains of anti-LF MAbs with binding activity, 1D7 and 2B9. Transiently transfected Expi 293F cells to obtain MAbs protein after purification. Both 1D7 and 2B9 efficiently neutralized LT in vitro, and had good synergistic effect when mixed with anti-PA MAbs. In summary, combining the advantages of transgenic mice, fluorescent cell sorting and single-cell PCR methods, this study shows new ideas and methods for the rapid screening of fully human monoclonal antibodies.
Key words: anthrax lethal factor transgenic mice fluorescent cell sorting memory B cells single cell PCR fully human MAbs
炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的严重威胁人类健康的乙类传染病[1]。依据感染途径不同，将炭疽分为皮肤炭疽、胃肠炭疽和肺炭疽3种类型。肺炭疽致死率高达90%[2]，我国将其按甲类传染病进行预防和控制。美军将炭疽芽孢杆菌列为A类生物剂[3]，因此炭疽防控是防生和反恐的重要研究目标。
炭疽毒素包括3种蛋白质成分：保护性抗原PA、致死因子LF和水肿因子EF。它们的作用机理是：PA和细胞膜上的炭疽毒素受体结合后被细胞膜上的Furin蛋白酶水解成PA63，PA63形成七聚体再与LF形成致死毒素LT或与EF结合形成水肿毒素ET，通过受体介导的内吞进入细胞，从而发挥毒性作用[4-5]。
炭疽的治疗策略主要有两类：一类是抗生素，但抗生素只对敏感的炭疽芽孢杆菌有效，对体内的炭疽毒素无效，因此必须早期使用。另一类是治疗性抗体，治疗性抗体对耐药的炭疽芽孢杆菌有效[6]，而且可以中和体内的炭疽毒素，在出现症状后能明显提高存活率；而且致死毒素(LT)在炭疽感染者损伤甚至死亡中发挥着主要作用，这也是炭疽感染晚期单纯使用抗生素治疗难以发挥疗效的原因。因此，治疗性抗体是目前最有效的炭疽治疗药物[7-8]。
目前国外获得的炭疽毒素抗体多为炭疽PA抗体[9]，美国FDA已批准瑞西巴库(人源PA单抗)用于吸入性炭疽的治疗[10]，但一旦炭疽芽孢杆菌被人为改构或PA中和表位发生突变，针对PA单一表位的抗体将可能失效。研究显示当炭疽LF抗体与PA抗体联合使用时会产生一定的协同作用[16-18]，抗体混合物可以识别多个毒素蛋白上的不同表位，提高治疗效果，这对“鸡尾酒疗法”也奠定了基础。
目前已有文献报道的LF抗体多为鼠抗和嵌合抗体[11-15]，由于鼠源性较高应用到人体易引起人抗鼠抗体反应(HAMA)从而很难应用于临床。因此，研究全人源炭疽LF抗体具有重要的军事意义和社会意义。
随着PCR技术、转基因技术和抗体库技术的不断发展，单克隆抗体由鼠源性单抗、嵌合型单抗逐渐被人源化单抗和全人源单抗取代[19]。全人源抗体避免了鼠源抗体免疫原性高等缺点，因此得到了广泛的应用。由于LF抗原不是已批准的疫苗组分，因此不能直接用于免疫志愿者从而获得人抗体基因；而人抗体转基因小鼠克服了无疫苗免疫或病患血样等缺点，可用于抗原免疫后来筛选特异性的全人源单克隆抗体[20]，采用流式分选和单细胞PCR技术可以快速获得抗体基因[21-22]。
本课题的创新点在于建立了基于转基因小鼠、流式分选技术和单细胞PCR技术相结合的人源抗体快速筛选体系，不仅快速获得了全人源炭疽LF单克隆抗体，也为快速筛选其他全人源单克隆抗体开辟了新的思路与方法。
1 材料与方法1.1 材料HEK 293T人胚肾细胞、Expi 293F细胞、J774A.1小鼠单核巨噬细胞由本实验室保存；pcDNA-H质粒、pcDNA-κ质粒、pcDNA3.4载体、rLF甘油冻存菌为实验室前期构建并保存；rPA蛋白由本实验室前期制备并保存；6-8周龄普通C57BL/6雄性小鼠由本院实验动物中心提供；6-8周龄雄性C57BL/6转基因小鼠由山东国际生物科技园提供；引物由上海生工生物工程股份有限公司合成；MEM培养基、RPMI1640培养基、FBS、ExpiFectamineTM293 Transfection Kit购自Gibco公司；ELISA板购自Thermo Nunc公司；细胞培养板购自Corning公司。
1.2 方法1.2.1 rLF的制备将rLF甘油冻存菌复苏于3 mL LB中，37 ℃、220 r/min培养过夜，按1:20转接于新鲜LB培养基中，37 ℃、220 r/min培养4 h，再按1:100转接于1 L新鲜LB培养基中，37 ℃、220 r/min培养至OD600达0.6左右。加入IPTG至终浓度0.4 mmol/L，28 ℃、220 r/min诱导表达5 h。4 ℃、8 000×g离心10 min收集菌体，沉淀用高渗溶液(20%蔗糖，1 mmol/L EDTA，20 mmol/L Tris，pH 8.0)重悬，冰上静置5 min，4 ℃、12 000×g离心10 min，收上清。再将沉淀用低渗溶液(0.1 mmol/L MgCl2)重悬，冰上静置10 min，12 000×g离心10 min，收上清，将两次上清混合。经过CHT柱和Source 30Q柱(GE，Healthcare公司)两步纯化，用10 kDa的超滤管(购自Millipore公司)浓缩并换液至PBS，pH 7.4。目的蛋白进行SDS-PAGE电泳，凝胶成像系统拍照后用Image J软件分析蛋白纯度。
1.2.2 转基因小鼠的免疫初次免疫，rLF按1:1加入弗式完全佐剂混合，搅拌乳化，20 μg/只腹腔皮下注射，免疫5只转基因小鼠，设置C57BL/6小鼠作为实验对照组。第二、三次免疫分别于第2、4周加强免疫，20 μg/只rLF按1:1加入弗式非完全佐剂混合。其中3只转基因小鼠和3只C57BL/6小鼠分别在免疫后4、7、14、21、28、35、42、56、70、91和112 d采血。剩下2只用于分选的转基因小鼠在免疫前及免疫后7、14、28和42 d采血。间接ELISA法检测血清抗体效价，TNA法检测血清中和抗体水平。选择血清效价最高转基因小鼠进行分选。
1.2.3 流式分选及单细胞PCR第3次免疫14 d后取转基因小鼠脾脏，研磨制备脾细胞悬液。EZ-Link Sulfo-NHS-LC-Biotin (购自Thermo公司)标记rLF，根据说明书计算标记一定rLF时需要生物素的量，将二者混匀后在冰上静置2 h，待用。脾细胞悬液中加入PE-anti mouse CD3、FITC-anti mouse CD19、PE/cy7-anti mouse CD27荧光标记抗体(购自达科为生物技术有限公司)以及生物素标记的抗原LF。使用MoFlo XDP流式细胞仪分选单个抗原特异的记忆B细胞于96孔板中(购自Bio-rad公司)，96孔板中事先每孔加入20 μL无RNA酶水(购自北京全式金生物技术有限公司)和20 U RNA酶抑制剂(购自Promega公司)。单细胞打入96孔板后，迅速放入-80 ℃冰箱待用。
采用单细胞PCR技术扩增抗体基因(具体步骤参考文献[23])。One-step反转录PCR试剂盒(购自QIAGEN公司)进行RT-PCR，获取双链cDNA。以单细胞反转录PCR产物为模板，采用TransStart Taq DNA聚合酶(购自北京全式金生物技术有限公司)分别对抗体的VH和VL进行单细胞巢式PCR扩增。扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳，VH/L配对基因测序后，Vector NTI、IMGT/V-QUEST对序列进行分析。
1.2.4 构建线性表达框快速表达抗体基因以H/K链配对成功的单细胞巢式PCR产物为模板，再次扩增可变区基因，将可变区两端加入重叠延伸PCR所需的基因接头(具体步骤参考文献[23])。TransStart Taq DNA聚合酶扩增启动子-前导序(CMV-UP)片段、恒定区-多聚A尾(TK-POLYA)片段。以CMV-UP、TK-POLYA和可变区片段为模板，经重叠延伸PCR获得全长抗体重链和轻链的线性表达框基因。对目的片段进行切胶纯化(胶回收试剂盒购自Omega公司)，使用TurboFect转染试剂(购自Thermo Fermentas公司)，将配对的全长IgH/L链基因转染293T细胞，培养上清贮存于-20 ℃备用。
1.2.5 LF结合单抗的ELISA筛选LF、抗人IgG抗体(购自BD公司) 2 μg/mL包被96孔酶标板，4 ℃放置过夜。PBST洗96孔酶标板，3%脱脂奶粉37 ℃封闭1 h，PBST洗96孔酶标板。加入线性表达框转染293T细胞上清表达液，37 ℃温育1 h。PBST洗4遍后，加入二抗HRP标记的羊抗人IgG (购自Sigma公司)，37 ℃温育1 h。PBST洗4遍，加入显色液，显色15 min，2 mol/L硫酸终止。用酶标仪以630 nm为参考波长，检测450 nm波长处的吸光值。
1.2.6 LF单抗表达质粒的构建、表达与纯化全长IgH/L链PCR产物和pcDNA载体用EcoR Ⅰ、Not Ⅰ限制性内切酶(购自NEB公司)酶切，使用T4 DNA连接酶(购自NEB公司)，将抗体重链和轻链抗体全长基因分别克隆至pcDNA载体上，转化DH5α感受态(购自天根生化科技有限公司)，单菌落PCR鉴定阳性克隆。重、轻链pcDNA表达质粒瞬时转染293F细胞。8 000×g离心15 min收细胞上清，Protein A亲和层析柱纯化抗体蛋白(购自GE Healthcare公司)。BCA protein assay kit (购自Thermo公司)测定抗体浓度。
1.2.7 BIACORE测定抗体亲和力Biacore T100检测rLF与LF抗体之间相互作用，采用直接偶联法，anti-human IgG Fc偶联在CM5芯片上，捕获抗LF抗体，LF抗原为流动相，检测二者的相互作用，得出动力学亲和力数据。
1.2.8 LF中和单抗的体外中和活性TNA测定采用细胞模型的毒素中和实验(TNA)对抗体中和活性进行测定。J774A.1小鼠单核巨噬细胞以每孔4×104个细胞接种于96孔细胞培养板，37 ℃温箱培养过夜。终浓度50 ng/mL的rPA和20 ng/mL的rLF的毒素加入96孔细胞培养板，首孔加入100 μg/mL单抗，对倍稀释，每个样品设置10个稀释度，设置死亡对照和存活对照孔，37 ℃孵育1 h。加入96孔J774A.1细胞培养板中，37 ℃温箱培养4 h。每孔100 μL 1 mg/mL MTT (购自Sigma公司)替换细胞培养上清，37 ℃温箱培养1 h。弃去细胞培养上清，每孔加入100 μL MTT溶解液。待完全溶解后，酶标仪以630 nm为参考波长，检测570 nm波长处的吸光值。每个样品设置2个复孔，计算细胞存活百分比，GraphPad Prism 5拟合细胞存活曲线，计算抗体的IC50。
1.2.9 LF中和性单抗与PA单抗体外协同作用的TNA测定按照1.2.8的方法进行TNA测定，但改变加入的抗体量。1D7和2B9分别与炭疽PA单抗2A6组合，每种组合设置4种浓度梯度的样品，分别为：1D7、2B9抗体从100 μg/mL二倍梯度稀释；2A6抗体从1 μg/mL二倍梯度稀释；1D7、2B9抗体从100 μg/mL二倍梯度稀释，2A6抗体浓度保持不变；2A6抗体从1 μg/mL二倍梯度稀释，1D7、2B9抗体浓度保持不变，其中抗体保持恒定的浓度低于每株中和单抗IC50值。最后根据TNA测定结果，拟合抗体浓度和细胞存活曲线。
2 结果与分析2.1 rLF抗原的纯度及活性测定目的蛋白经过CHT柱和Source 30Q柱两步层析纯化，目的蛋白进行SDS-PAGE电泳(图 1)。目的蛋白纯度约96%，可以用于动物免疫。细胞毒性试验测定LF的蛋白活性，本试验固定PA的浓度，把LF的浓度做二倍比例梯度稀释后一起作用于J774A. 1细胞。当PA为50 ng/mL时，可导致50%细胞死亡的LF浓度(EC50)为4.223 ng/mL (图 2)。以上结果表明本实验制备的LF在细胞模型上具有良好的生物学活性。
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| 图 1 LF纯化效果的SDS-PAGE分析 Figure 1 SDS-PAEG analysis of LF purification. 1: marker; 2: the fraction collection of Source 30Q and CHT. The position of LF protein band was marked with an arrow. |
| 图选项 |
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| 图 2 LF的细胞毒活性 Figure 2 Cytotoxicity of LF. J774 macrophages were incubated with 50 ng/mL PA and LF concentration were titrated 1:2 from 20 ng/mL. |
| 图选项 |
2.2 转基因小鼠免疫LF后的抗体反应研究免疫后小鼠在不同天数采血，对比不同时间点两种小鼠血清中抗体效价水平的变化(图 3)。转基因小鼠抗体效价水平与C57BL/6小鼠存在差别，转基因小鼠免疫抗原后抗体效价上升速度比C57BL/6小鼠缓慢；C57BL/6小鼠三免后，血清中抗体效价达到1:10 000以上，转基因小鼠三免后，抗体效价只达到1:6 000左右，低于C57BL/6小鼠效价水平。TNA检测2只转基因小鼠血清中LF中和抗体水平(图 4)。选择效价相对较高的转基因小鼠进行分选。
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| 图 3 抗体效价时间变化对比图 Figure 3 Serum antibody titers comparison at different time points. Mice were immunized with LF on day 0, 14 and 28. The horizontal axis represents the blood sampling time. Normal: C57BL/6 mice; Trans: transgenic mice. |
| 图选项 |
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| 图 4 免疫六周血清中LF中和抗体效价 Figure 4 MTT cell viability assay to measure protective ability of 6-week sera on J774 macrophage cells against LeTx. LF: transgenic mice immunized with LF; Pre: preimmune transgenic mice. |
| 图选项 |
2.3 LF特异性单克隆抗体的筛选及鉴定取第三次免疫后14 d的转基因小鼠脾脏，研磨获取脾淋巴细胞。荧光抗体染色后，使用流式细胞仪从脾淋巴细胞中分选出288个抗原特异的记忆B细胞。经单细胞PCR，从288个记忆B细胞中获得48对重、轻链配对的抗体可变区基因。通过重叠延伸PCR，构建线性表达框，将48对全长抗体基因转染293T细胞进行快速表达。转染上清用于ELISA检测，获得结合单抗2株，分别为1D7和2B9。通过Vector NTI、IMGT/V-QUEST对其基因序列分析，两对基因序列均为人源抗体，与胚系基因相似性达98%以上(表 1)。
表 1 2株LF结合单抗的特性Table 1 Characteristics of the 2 LF-specific human monoclonal antibodies
| Clone | VHa | JHb | DHc | HCDR3d | VLe | JLf | LCDR3g |
| 1D7 | HV3-30-3 | HJ5 | HD6-13 | CARGRMAAAGSLYNWFDPW | KV4-1 | KJ1 | CQQYYSTPRTF |
| 2B9 | HV3-30-3 | HJ5 | HD6-13 | CARGRMAAAGGLYNWFDPW | KV4-1 | KJ1 | CQQYYSIPQTF |
| a: H-chain V-region gene usage; b: H-chain J-region gene usage; c: H-chain D-region gene usage; d: amino acid sequence of the heavy-chain third complementarity-determining region; e: L-chain V-region gene usage; f: L-chain J-region gene usage; g: amino acid sequence of the light-chain third complementarity-determining region. | |||||||
表选项
构建LF单克隆抗体表达质粒，瞬转293F细胞，目的蛋白经过Protein A亲和层析柱纯化。ELISA法对两株LF单抗结合能力进行测定(图 5)，1D7结合能力大于2B9。为进一步研究两株抗体的结合特性，采用SPR技术测定抗体亲和力大小(表 2)。
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| 图 5 ELISA测定LF单克隆抗体结合能力 Figure 5 Relative binding capacity of IgG MAbs to LF as determined by ELISA. The ELISA plate was coated with 2 μg/mL LF, and MAbs concentration were titrated 1:2 from 100 μg/mL. |
| 图选项 |
表 2 两株LF人源单抗亲和力测定Table 2 Binding affinities of the 2 LF-specific human monoclonal antibodies
| MAb | Ka (1/Ms) | Kd (1/s) | KD (M) |
| 1D7 | 6.44e4 | 6.75e-3 | 1.05e7 |
| 2B9 | 1.35e4 | 5.39e-3 | 3.98e7 |
| Ka: binding affinity constant; Kd: dissociation constant; KD: equilibrium constant. | |||
表选项
细胞毒性试验(TNA)对LF单抗中和活性进行测定(图 6)。1D7和2B9的IC50值为别为：11.97 μg/mL和49.91 μg/mL，1D7比2B9中和活性要强。
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| 图 6 TNA法测定LF单克隆抗体中和活性 Figure 6 Protective efficacy of LF-specific MAbs by TNA. In vitro cytotoxicity assay to measure MAb-mediated toxin protection. J774 macrophages were incubated with 50 ng/mL PA and 20 ng/mL LF with or without MAbs at various concentrations. Cells were incubated with toxin alone or toxin-free medium as negative and positive controls, respectively, for viability. |
| 图选项 |
2.4 LF中和性单抗与PA中和性单抗的协同作用研究在50 ng/mL PA和20 ng/mL LF下测定炭疽PA单克隆抗体2A6的IC50值是0.05 μg/mL，保持毒素浓度不变情况下，测定1D7、2B9分别与2A6联合使用在TNA实验中的细胞保护效果(图 7)，使用药效学参数分级抑制浓度指数(FIC index)进行评价(表 3)。当FIC < 1时，为协同作用；FIC=1时，为相加作用；1 < FIC < 2时，为无关作用；FIC > 2时，为拮抗作用。结果显示，1D7和2A6的FIC指数为0.67，2B9和2A6的FIC指数为0.73。表明两种抗体存在一定的协同作用，且1D7和2A6的组合协同作用更强。
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| 图 7 中和抗体联合使用的细胞保护效果 Figure 7 Combinatory effects of protective MAbs in TNA. (A) Cell survival assay of 1D7 and 2A6 in combination. Cells were incubated with 50 ng/mL PA and 20 ng/mL LF and 0.05 μg/mL of the 2A6 MAb and titrated 1:2 with the 1D7 starting with 100 μg/mL. (B) Cell survival assay of 2B9 and 2A6 in combination. Cells were incubated with 50 ng/mL PA and 20 ng/mL LF and 0.05 μg/mL of the 2A6 MAb and titrated 1:2 with the 2B9 starting with 100 μg/mL. (C) Cell survival assay of 1D7 and 2A6 in combination. Cells were incubated with 50 ng/mL PA and 20 ng/mL LF and 10 μg/mL of the 1D7 MAb and titrated 1:2 with the 2A6 starting with 1 μg/mL. (D) Cell survival assay of 2B9 and 2A6 in combination. Cells were incubated with 50 ng/mL PA and 20 ng/mL LF and 40 μg/mL of the 2B9 MAb and titrated 1:2 with the 2A6 starting with 1 μg/mL. |
| 图选项 |
表 3 中和抗体联合使用的FIC指数Table 3 FIC indices for multiple Mab interactions
| Survival (%) | Ab concn (μg/mL) | |||||
| MAb (s)a | Maximum | Minimum | 50% | for 50% survival | FICb | FIC indexc |
| △1D7 | 92.02 | 0.03 | 46.02 | 9.06 | ||
| △2A6 | 117.35 | 0.06 | 58.71 | 0.13 | ||
| △1D7+2A6 | 103.89 | 32.85 | 68.37 | 1.93 | 0.21 | |
| △2A6+1D7 | 131.63 | 1.83 | 66.73 | 0.06 | 0.46 | 0.67 |
| △2B9 | 105.09 | 0.06 | 52.57 | 51.83 | ||
| △2A6 | 117.35 | 0.06 | 58.71 | 0.13 | ||
| △2B9+2A6 | 112.62 | 11.32 | 61.97 | 18.02 | 0.35 | |
| △2A6+2B9 | 115.67 | 1.21 | 58.44 | 0.05 | 0.38 | 0.73 |
| a: MAbs preceded by a Greek capital delta (△) are “variable antibodies, ” i.e., used at various concentrations (see Fig. 7); b: FIC was calculated as follows: Ab concentration of the variable antibody A that yields 50% of maximum cell survival when in combination with a constant concentration of antibody B divided by the Ab concentration at 50% of maximum cell survival with antibody A alone; c: the FIC index was defined as the sum of the FICs for each antibody pair. An interaction is defined as synergistic at an FIC index of < 1, additive at an FIC index of 1, indifferent at an FIC index between 1 and 2, and antagonistic at an FIC index of > 2. | ||||||
表选项
3 讨论随着分子生物学技术的发展，治疗性单抗得到广泛应用。单克隆抗体根据人源化程度分为鼠源性单克隆抗体、嵌合型单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人单克隆抗体。伴随PCR技术、转基因技术和抗体库技术的发展，使治疗性单克隆抗体最终实现了全人源抗体的制备。本文将人抗体转基因小鼠与单细胞PCR技术相结合，用于快速筛选全人源单克隆抗体，此研究内容为日后进行单克隆抗体的筛选工作提供了新的方法和思路。该方法的优势在于获得的全人源抗体避免了鼠源抗体免疫原性高等特点、克服了无疫苗免疫和病患血样的缺点、并且可以快速获得抗体基因。但转基因小鼠目前也存在一些问题：转基因小鼠对免疫应答能力较差，对于一些抗原较难获得高亲和力抗体；未转入人类全部抗体基因座，抗体在体内的成熟过程还不太理想[24]。因此，本文对转基因小鼠的免疫特点进行了研究，为获得较好的免疫效果，可以增加转基因小鼠的免疫剂量、免疫次数并延长免疫周期。
虽然两株抗体亲和力不高，但经过序列比对，无论1D7还是2B9均为全人源单克隆抗体，避免了鼠源抗体免疫原性高等特点。在下一阶段研究中，可以通过人为突变提高抗体亲和力，完善抗体在体外亲和力的成熟过程。
目前，针对炭疽毒素的单克隆抗体多为炭疽PA抗体，而LF直接导致感染者损伤和死亡。PA本身是没有毒性的，它主要是将LF带入细胞，发挥毒性作用。一旦PA中和表位人为突变，针对PA单一表位的抗体将不再有效，因此有必要对炭疽LF抗体进行筛选与研究。
在炭疽“鸡尾酒”疗法中提到炭疽PA单抗与LF单抗联合使用时可以发挥一定的协同作用。当1D7、2B9分别与2A6联合使用时，其FIC指数均在0.5-1之间。虽然协同作用较弱，但却比单独使用某一抗体起到的保护效果更强。单抗在治疗和预防感染性疾病中虽发挥着重要作用，但当病原体抗原突变概率高或毒性机制较为复杂时，单抗混合物可以识别多个毒素蛋白上的不同表位，发挥出显著地治疗效果，这也为进一步研究单抗“鸡尾酒疗法”奠定了基础。
在分选脾淋巴细胞时，为了避免分选浆细胞而增加后期的筛选量。考虑到记忆B细胞表面存在BCR受体这一特性，尝试分选抗原特异的记忆B细胞，抗原特异的记忆B洗胞在B淋巴细胞中的比例很少[25]。查阅相关文献可知，记忆B细胞在最后一次免疫第14天到21天之间，抗原特异的记忆B细胞数量相对较多，适合进行分选。为提高抗体分选的阳性率，可进一步研究B细胞表面特异BCR随时间的表达情况，进而探索记忆B细胞的最佳分选时间。
总之，本课题旨在探究一种新的单抗筛选方法，结合转基因小鼠与单细胞PCR技术的优势，为快速获得全人源单克隆抗体开辟了新的思路与方法。
参考文献
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