刘峰
职称：讲师
【联系方式】
0755-26032094
email:liu.feng@sz.tsinghua.edu.cn
【个人简历】
1997年9月-2001年6月河南工业大学微生物发酵工程专业本科毕业
2001年9月-2004年6月河南工业大学农产品加工与贮藏工程专业硕士毕业
2004年9月-2008年7月清华大学生物学专业博士毕业
2008年10月-2010年12月清华大学深圳研究生院博士后研究
2011年1月至今清华大学深圳研究生院讲师
【研究领域】
研究方向为肿瘤化学生物学，主要从事肿瘤细胞发生生长机理、肿瘤细胞代谢调控、细胞凋亡信号转导途径及抑制肿瘤细胞生长的抗癌药物研究。
以主要研究人员参与的研究有：肿瘤发生相关基因调控关系的研究，Pokemon、Survivin与MDR1基因在肿瘤细胞中的调控通路机理研究；肿瘤细胞的代谢差异变化及相关代谢标记物的识别鉴定；小分子化合物诱导肿瘤细胞凋亡信号途径的研究，磷酰化肽诱导肿瘤细胞凋亡的机理；针对特定靶点的药物筛选，抗肿瘤药物活性筛选及构效关系研究。2005年至今，参与国家级科研项目4项。近五年来以第一、二作者和通讯作者发表论文12篇，其中SCI收录10篇，中文核心期刊1篇，国际会议论文1篇。发明专利一项。
【主要荣誉】
2007年广东省科技进步三等奖。（N-磷酰化肽类衍生物诱导肿瘤细胞凋亡的机制研究）
【论文与专利】
发表的主要论文：
[1].ChunmeiGao,FengLiu,XudongLuan,etal.Novelsynthetic2-amino-10-(3,5-dimethoxy)benzyl-9(10H)-acridinonederivativesaspotentDNA-bindingantiproliferativeagents.Bioorganic&MedicinalChemistry2010,18,7507-7514
[2].FENGLIU,SHIYINGLIU,SHENGNANHE,etal.SurvivintranscriptionisassociatedwithP-glycoprotein/MDR1overexpressioninthemultidrugresistanceofMCF-7breastcancercells.OncologyReports2010,23:1469-1475
[3].ShengnanHe,FengLiu,ZhenhuaXie,etal.P-glycoprotein/MDR1RegulatePokemonGeneTranscriptionthroughExpressingofp53inHumanBreastCancerCells.InternationalJournalofMolecularSciences.2010,11,3039-3051
[4].BenguoLiu,FengLiu,etal.Supercriticalcarbondioxideextractionofethylp-methoxycinnamatefromKaempferiagalangaL.rhizomeanditsapoptoticinductioninhumanHepG2cells.NatureProductResearch.2010，24,1927-1932
[5].HanGao,BenguoLiu,FengLiu,etal.Anti-ProliferativeEffectofCamellianinAinAdinandranitidaLeavesandItsApoptoticInductioninHumanHepG2andMCF-7Cells.Molecules2010,15:3878-3886
[6].KeyongXu,FengLiu,BenguoLiu,etal.Synthesisof4′,7-DiacetoxyapigeninandItsApoptoticInductioninHumanHepG2Cells.InternationalJournalofMolecularSciences.2010,11:1991-1998
[7].XUYUZU,LINGLINGYU,YIMINGSUN,JINGTIAN,FENGLIU,etal.GlobalMappingofZBTB7ATranscriptionFavtorBindingSitesinHepG2Cells.Cellular&MolecularBiologyLetters.2009,15:260-271
[8].MaWeiwei,XieZhenhua,LiuFeng,etal.ASignificantIncreaseofRNAiEfficiencyinHumanCellsbytheCMVEnhancerwithatRNAlysPromoter.JournalofBiomedicineandBiotechnology2009,1-7
[9].XuyuZu,LinglingYu,QinshengSun,FengLiu,etal.SP1enhancesZbtb7AgeneexpressionviadirectbindingtoGCboxinHePG2cells.BMCResearchNotes2009,2:175-181
[10].LiuF,LiuSY,XuP,etal.ApoptosisInducedby(DIPP-Trp)2-Lys-OCH3inK562andHeLaCells.JournalofBiosciences.2008，33(1):55-62
[11].ZhangP,LiuM,LiuH,XieZ,LiuF,etal.ThepharmacokineticsnanlysisofthephosphorylpeptidesinMCF-7/ADRcells.Phosphorus,Sulfur,andSiliconandtheRelatedElements2008,183(02-03):737-744
[12].LiuF,XieZH,CaiGP,etal.TheeffectofsurvivinonmultidrugresistancemediatedbyP-glycoproteininbreastcancercells.Biological&PharmaceuticalBulletin.2007,30(12):2279-2283
[13].LiuF,LiuSY,LiuY,etal.QSARanalysisofsubstitutedbenzylamino-andheterocyclylmethylamino-carbodithioatederivativesof4-(3H)-quinazolinoneusingCoMFAandSCORE2.0.ChineseScienceBulletin.2007,52,3200-3206
[14].LiuSY,LiuF,YuXQ,etal.The3D-QSARAnalysisof4(3H)-quinazolinonederivativeswithdithiocarbamatesidechainsonthymidylatesynthase.Bioorganic&MedicinalChemistry2006,14,1425-1430
[15].DingGY,LiuF,YangT,etal.AnovelkindofnitrogenheterocyclecompoundinducesapoptosisofhumanchronicmyelogenousleukemiaK562cells.Bioorganic&MedicinalChemistry2006,14,3766-3774
[16].YangJ,JiangYY,LiuF,etal.Mitochondria-regulateddeathpathwaymediates(DIPP-L-Leu)(2)-L-LysOCH(3)-inducedK562cellsapoptosis.ProteinandPeptideLetters2006,13,129-134.
[17].LiuSY,JiangYY,CaoJ,LiuF,etal.InhibitorsofproteinkinaseC.ChineseScienceBulletin2005,50(13),1293-1304
[18].刘峰，蒋宇扬，刘世英等。二异丙基磷酰化二肽甲酯通过线粒体途径诱导K562细胞凋亡。癌症2005，24，448-453
[19].LiuF,XieZH,CaiGP,etal.SurvivinisinvolvedinthemechanismofdrugresistanceinMCF-7/ADRcell.CellResearch2006,16,S75-S76.
获得专利：
二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物的合成及其制备方法ZL200510101669.0