黄星星^1,2,,
张国珍^1,2,
张洪伟^1,2,
龚方浩³,
周添红^1,2,,
1.甘肃省黄河水环境重点实验室，兰州 730070
2.兰州交通大学环境与市政工程学院，兰州 730070
3.中南大学土木工程学院，长沙 410012

作者简介: 黄星星(1996—)，女，硕士研究生。研究方向：水污染控制。E-mail：qianmoxingxing@163.com.

通讯作者: 周添红,zhouth@163.com

中图分类号: X703.1

Preparation of Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄ photocatalyst and its degradation performance for rhodamine B

HUANG Xingxing^1,2,,
ZHANG Guozhen^1,2,
ZHANG Hongwei^1,2,
GONG Fanghao³,
ZHOU Tianhong^1,2,,
1.Key Laboratory of Yellow River Water Environment in Gansu Province, Lanzhou 730070, China
2.School of Environmental and Municipal Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou 730070, China
3.School of Civil Engineering, Central South University, Changsha 410012, China

Corresponding author: ZHOU Tianhong,zhouth@163.com

CLC number: X703.1

-->

摘要
HTML全文
图(11)表(0)
参考文献(37)
相关文章
施引文献
资源附件(0)
访问统计

摘要:以染料废水中的阳离子型染料罗丹明B(RhB)为研究对象，采用自蔓延燃烧法制备MgFe₂O₄光催化剂，通过离子交换法制备了含GO的Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄磁性复合纳米光催化剂。分别采用XRD、SEM、TEM对制备的光催化剂形貌和结构进行了表征，通过紫外-可见漫反射光谱对样品的吸光性能进行了测试；在全波段辐射下，考察了光催化剂种类、氧化石墨烯(GO)掺量、光催化剂用量、溶液pH、温度对光催化降解RhB效果的影响。结果表明，复合改性有助于提高Ag₃PO₄的光催化活性，当石墨烯(GO)掺量为10%，光催化剂用量为30 mg·L^?1、溶液pH为5~10、RhB初始浓度为10 mg·L^?1时，室温下全波段辐射处理，在15 min内基本可实现对RhB的完全降解。
关键词: 光催化降解/
罗丹明B/
磷酸银/
光催化剂制备

Abstract:In this study, rhodamine B (RhB), a cationic dye in dye wastewater, was taken as the research object, MgFe₂O₄ catalyst was prepared by self-propagating combustion method, Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄ magnetic composite catalyst containing GO was prepared by ion exchange method. The morphology and structure of the prepared photocatalyst were characterized by XRD, SEM, TEM, and the absorbance of the sample was tested by UV-vis diffuse reflectance spectroscopy. The effects of catalyst type, graphene oxide (GO) content, catalyst amount, solution pH and temperature on the photocatalytic degradation of RhB were investigated under the full-band radiation. The results showed that the composite modification was conducive to the improvement of the photocatalytic activity of Ag₃PO₄. When the graphene (GO) doping content was 10%, the catalyst amount was 30 mg·L^?1, the solution pH was 5~10, the initial concentration of RhB was 10 mg·L^?1, and the whole-band radiation treatment at room temperature could basically achieve the complete degradation of RhB within 15 min.
Key words:photo-catalyst degradation/
rhodamine B/
Ag₃PO₄/
catalyst preparation.



图1可见光催化降解装置示意图
Figure1.Analog installation on visible-light-driven photocatalytic degradation experiment


下载: 全尺寸图片幻灯片


图2MgFe₂O₄、Ag₃PO₄/MgFe₂O₄和10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄样品的XRD图
Figure2.XRD patterns of MgFe₂O₄、Ag₃PO₄/MgFe₂O₄ and 10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄


下载: 全尺寸图片幻灯片


图3光催化剂的SEM、TEM和HRTEM分析
Figure3.SEM, TEM and HRTEM images of pohtocatalyst.


下载: 全尺寸图片幻灯片


图4光催化剂的UV-vis光谱图
Figure4.UV-vis DRS of the pure Ag₃PO₄, the pure MgFe₂O₄, the Ag₃PO₄/MgFe₂O₄ and Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄(10%) composites


下载: 全尺寸图片幻灯片


图5不同光催化剂对RhB降解效果的影响
Figure5.Degradation of RhB with different photocatalysts


下载: 全尺寸图片幻灯片


图6不同氧化石墨烯比例对RhB降解效果的影响
Figure6.Degradation of RhB at different proportion of GO


下载: 全尺寸图片幻灯片


图7不同催化剂用量对RhB降解效果的影响
Figure7.Degradation of RhB at different catalyst amounts


下载: 全尺寸图片幻灯片


图8不同pH对RhB降解效果的影响
Figure8.Degradation of RhB at different pHs


下载: 全尺寸图片幻灯片


图9不同温度对RhB降解效果的影响
Figure9.Degradation of RhB at different temperatures


下载: 全尺寸图片幻灯片


图10复合光催化剂磁性能测定
Figure10.M-H loop of MgFe₂O₄ and Ag₃PO₄/GO/ MgFe₂O₄


下载: 全尺寸图片幻灯片


图11Ag₃PO₄与10% Ag₃PO₄/GO/ MgFe₂O₄的循环使用降解曲线
Figure11.Stability test of the Ag₃PO₄ and 10% Ag₃PO₄/GO/ MgFe₂O₄ composites


下载: 全尺寸图片幻灯片

[1]	?OLPAN D, GüVEN O. Decoloration and degradation of some textile dyes by gamma irradiation[J]. Radiation Physics and Chemistry, 2002, 65(4/5): 549-558. doi: 10.1016/S0969-806X(02)00366-3
[2]	戴日成, 张统, 郭茜, 等. 印染废水水质特征及处理技术综述[J]. 给水排水, 2000, 26(10): 33-37. doi: 10.3969/j.issn.1002-8471.2000.10.010
[3]	张宇峰, 滕洁, 张雪英, 等. 印染废水处理技术的研究进展[J]. 工业水处理, 2003, 23(4): 23-27. doi: 10.3969/j.issn.1005-829X.2003.04.006
[4]	ZHOU Q. Chemical pollution and transport of organic dyes in water-soil-crop systems of the chinese coast[J]. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 2001, 66(6): 784-793.
[5]	任南琪, 周显娇, 郭婉茜, 等. 染料废水处理技术研究进展[J]. 化工学报, 2013, 64(1): 84-94. doi: 10.3969/j.issn.0438-1157.2013.01.011
[6]	冯氏云, 全凤, 胡芸, 等. {001}面TiO2光催化降解罗丹明B的研究[J]. 水处理技术, 2013, 39(6): 49-52. doi: 10.3969/j.issn.1000-3770.2013.06.013
[7]	魏宏斌, 李田. 水中有机污染物的光催化氧化[J]. 环境科学进展, 1994, 2(3): 50-57.
[8]	FUJISHIMA A, HONDA K. Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode[J]. Nature, 1972, 238(5358): 37-38. doi: 10.1038/238037a0
[9]	FOX M A, DULAY M T. Heterogeneous photocatalysis[J]. Chemical Reviews, 1993, 93(1): 341-357. doi: 10.1021/cr00017a016
[10]	CHENG Z P, CHU X Z, SHENG Z H, et al. Synthesis of quasi-spherical AgBr microcrystal via a simple ion-exchange route[J]. Materials Letters, 2016, 168: 99-102. doi: 10.1016/j.matlet.2016.01.050
[11]	蔡维维, 李蛟, 何静, 等. 磷酸银纳米结构的调控及其光催化性能研究[J]. 无机材料学报, 2017, 32(3): 263-268.
[12]	WANG P F, TANG H, AO Y H, et al. In-situ growth of Ag3VO4 nanoparticles onto BiOCl nanosheet to form a heterojunction photocatalyst with enhanced performance under visible light irradiation[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2016, 688: 1-7.
[13]	ZHU T T, SONG Y H, JI H Y, et al. Synthesis of g-C3N4/Ag3VO4 composites with enhanced photocatalytic activity under visible light irradiation[J]. Chemical Engineering Journal, 2015, 271: 96-105. doi: 10.1016/j.cej.2015.02.018
[14]	LI J D, FANG W, YU C L, et al. Ag-based semiconductor photocatalysts in environmental purification[J]. Applied Surface Science, 2015, 358: 46-56. doi: 10.1016/j.apsusc.2015.07.139
[15]	WANG P, HUANG B B, ZHANG Q Q, et al. Highly efficient visible light plasmonic photocatalyst Ag@ Ag(Br, I)[J]. Chemistry-A European Journal, 2010, 16(33): 10042-10047.
[16]	ZHU M S, CHEN P L, LIU M H. Visible- light- driven Ag/Ag3PO4-based plasmonic photocatalysts: Enhanced photocatalytic performance by hybridization with graphene oxide[J]. Chinese Science Bulletin, 2013, 58(1): 84-91. doi: 10.1007/s11434-012-5367-9
[17]	KUAI L, GENG B Y, CHEN X T, et al. Facile subsequently light- induced route to highly efficient and stable sunlight-driven Ag-AgBr plasmonic photocatalyst[J]. Langmuir, 2010, 26(24): 18723-18727. doi: 10.1021/la104022g
[18]	HU S P, XU C Y, WANG W S, et al. Synthesis of Bi2WO6 hierarchical structures constructed by porous nanoplates and their associated photocatalytic properties under visible light irradiation[J]. Ceramics International, 2014, 40(8): 11689-11698. doi: 10.1016/j.ceramint.2014.03.179
[19]	CAO D D, WANG Q Y, WU Y, et al. Solvothermal synthesis and enhanced photocatalytic hydrogen production of Bi/Bi2MoO6 co-sensitized TiO2 nanotube arrays[J]. Separation and Purification Technology, 2020, 250: 117132. doi: 10.1016/j.seppur.2020.117132
[20]	QU Y Q, CHENG R, SU Q, et al. Plasmonic enhancements of photocatalytic activity of Pt/n-Si/Ag photodiodes using Au/Ag core/shell nanorods[J]. Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(42): 16730-16733. doi: 10.1021/ja204383q
[21]	余长林, 魏龙福, 李家德, 等. GO/Ag3PO4 复合光催化剂的制备, 表征及光催化性能[J]. 物理化学学报, 2015, 31(10): 1932-1938. doi: 10.3866/PKU.WHXB201509064
[22]	MIAO X L, YUE X Y, SHEN X P, et al. Nitrogen-doped carbon dot-modified Ag3PO4/GO photocatalyst with excellent visible-light-driven photocatalytic performance and mechanism insight[J]. Catalysis Science & Technology, 2018, 8(2): 632-641.
[23]	GUEX L, SACCHI B, PEUVOT K, et al. Experimental review: Chemical reduction of graphene oxide (GO) to reduced graphene oxide (rGO) by aqueous chemistry[J]. Nanoscale, 2017, 9(27): 9562-9571. doi: 10.1039/C7NR02943H
[24]	CHEN W Y, NIU X J, WANG J. A photocatalyst of graphene oxide (GO)/Ag3PO4 with excellent photocatalytic activity over decabromodiphenyl ether (BDE-209) under visible light irradiation[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2018, 356: 304-311. doi: 10.1016/j.jphotochem.2017.12.038
[25]	WANG P Q, CHEN T, YU B Y, et al. Tollen's-assisted preparation of Ag3PO4/GO photocatalyst with enhanced photocatalytic activity and stability[J]. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 2016, 62: 267-274. doi: 10.1016/j.jtice.2016.02.016
[26]	NOVOSELOV K S, GEIM A K, MOROZOV S V, et al. Electric field effect in atomically thin carbon films[J]. Science, 2004, 306(5696): 666-669. doi: 10.1126/science.1102896
[27]	LIU Y P, FANG L, LU H D, et al. One-pot pyridine-assisted synthesis of visible-light-driven photocatalyst Ag/Ag3PO4[J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2012, 115: 245-252.
[28]	陈晓娟. 磷酸银基复合光催化剂的构筑及其对水中有机污染物降解性能研究[D]. 湘潭: 湘潭大学, 2016.
[29]	汤隽祎, 王宏杰, 赵子龙, 等. 还原氧化石墨烯/磷酸银光催化剂制备及其对卡马西平的降解[J]. 环境工程学报, 2019, 13(6): 1314-1321. doi: 10.12030/j.cjee.201810071
[30]	CHEN F, YANG Q, LI X M, et al. Hierarchical assembly of graphene-bridged Ag3PO4/Ag/BiVO4 (040) Z-scheme photocatalyst: An efficient, sustainable and heterogeneous catalyst with enhanced visible-light photoactivity towards tetracycline degradation under visible light irradiation[J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2017, 200: 330-342. doi: 10.1016/j.apcatb.2016.07.021
[31]	周添红. 马铃薯淀粉加工废水资源化及尾水可见光催化深度净化研究[D]. 兰州: 兰州交通大学, 2018.
[32]	YANG X F, CUI H Y, LI Y, et al. Fabrication of Ag3PO4-graphene composites with highly efficient and stable visible light photocatalytic performance[J]. ACS Catalysis, 2013, 3(3): 363-369. doi: 10.1021/cs3008126
[33]	ZHENG W, YANG W L, HE G W, et al. Facile synthesis of extremely small Ag3PO4 nanoparticles on hierarchical hollow silica sphere (HHSS) for the enhanced visible-light photocatalytic property and stability[J]. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2019, 571: 1-8.
[34]	LIU W F, GAO R Z, YIN Y H, et al. 3D hierarchical porous N-doped carbon nanosheets/MgFe2O4 composite as anode material with excellent cycling stability and rate performance[J]. Scripta Materialia, 2020, 189: 36-41. doi: 10.1016/j.scriptamat.2020.07.060
[35]	MUNK K. The Kubelka-Munk theory of reflectance, zeit[J]. Zeitschrift fuer Technische Physik, 1931(12): 593.
[36]	孙梅香, 刘会应, 刘松, 等. 光电-Fenton体系中羟基自由基生成影响因素分析[J]. 环境工程学报, 2017, 11(6): 3391-3398. doi: 10.12030/j.cjee.201604102
[37]	汤隽祎. 石墨烯基催化剂制备及其光催化处理卡马西平的研究[D]. 深圳: 哈尔滨工业大学(深圳), 2019.

PDF下载( 1522 KB)XML下载导出引用Turn off MathJax -->
点击查看大图



图( 11)

计量

文章访问数:1253
HTML全文浏览数:1253
PDF下载数:37
施引文献:0

出版历程

收稿日期:2020-11-09
录用日期:2021-03-12
网络出版日期:2021-05-23
-->刊出日期:2021-05-10

---

-->

Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂的制备及其对罗丹明B的降解性能

黄星星^1,2,,
张国珍^1,2,
张洪伟^1,2,
龚方浩³,
周添红^1,2,,

通讯作者: 周添红,zhouth@163.com

作者简介: 黄星星(1996—)，女，硕士研究生。研究方向：水污染控制。E-mail：qianmoxingxing@163.com 1.甘肃省黄河水环境重点实验室，兰州 730070
2.兰州交通大学环境与市政工程学院，兰州 730070
3.中南大学土木工程学院，长沙 410012
收稿日期: 2020-11-09
录用日期: 2021-03-12
网络出版日期: 2021-05-23
关键词: 光催化降解/
罗丹明B/
磷酸银/
光催化剂制备
摘要:以染料废水中的阳离子型染料罗丹明B(RhB)为研究对象，采用自蔓延燃烧法制备MgFe₂O₄光催化剂，通过离子交换法制备了含GO的Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄磁性复合纳米光催化剂。分别采用XRD、SEM、TEM对制备的光催化剂形貌和结构进行了表征，通过紫外-可见漫反射光谱对样品的吸光性能进行了测试；在全波段辐射下，考察了光催化剂种类、氧化石墨烯(GO)掺量、光催化剂用量、溶液pH、温度对光催化降解RhB效果的影响。结果表明，复合改性有助于提高Ag₃PO₄的光催化活性，当石墨烯(GO)掺量为10%，光催化剂用量为30 mg·L^?1、溶液pH为5~10、RhB初始浓度为10 mg·L^?1时，室温下全波段辐射处理，在15 min内基本可实现对RhB的完全降解。

English Abstract

全文HTML

--> --> --> 印染废水的化学成分复杂、色度大、毒性高、可生化性差^[1-3]，已成为威胁国家水环境安全的重要因素之一^[4-5]。目前常用的印染废水处理方法有生物法、物理法和化学法^[3-5]。化学法对染料废水的脱色和提高B/C有较好的效果，其中光催化氧化法能够有效的降解染料^[6-7]。
传统的半导体电极在净化废水、解决环境污染等方面有很好的效果^[7-9]，但可见光吸收性能差，对利用太阳能催化降解污染物的应用造成了很大的限制。贵金属粒子由于其表面的等离子体共振效应而对可见光具有较好的吸收，由此相继开发出等离子体型光催化剂，如贵金属Ag^[10-17]、Bi^[18-19]和Pt^[20]等。磷酸银(Ag₃PO₄)具有较好的可见光响应能力，但其对污染物的降解效率低，光生电子易与反应体系中溶解的Ag⁺反应生成Ag⁰，从而发生光腐蚀。氧化石墨烯(GO)的比表面积大，吸附污染物效率较高，导电性能较好，能够有效地促进光生电子-空穴对的分离，可提高催化活性^[21-23]。因此，国内外****将Ag₃PO₄和石墨烯进行复合改性^[24-25]，增大光催化剂的比表面积和提高光催化剂的导电性，以增强光催化活性和稳定性^[26]。LIU等^[27]运用吡啶辅助-水热法将Ag和Ag₃PO₄合成复合材料Ag/Ag₃PO₄，在可见光照射下降解甲基橙，降解效率高且甲基橙残留量低。陈晓娟^[28]基于光生电子-空穴的迁移转化原理，构筑系列Ag₃PO₄基复合光催化剂，当Ag₃PO₄-GO复合光催化剂中GO含量为5%时，其光催化降解2,4-DCP的速率为0.060 0 min^?1。
本研究针对Ag₃PO₄光稳定性差且难回收的问题，引入MgFe₂O₄磁性纳米材料，赋予光催化剂磁性，从而提高光催化剂的回收率。采用溶胶凝胶法制备了Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄复合光催化剂，并对催化剂构型和可见光吸收性能进行了分析和表征；详细考察了不同实验条件对光催化降解RhB效果的影响，且评估了复合光催化剂的稳定性。

1.1. 材料

柠檬酸(C₆H₈O₇·H₂O)、九水合硝酸铁(Fe(NO₃)₃·9H₂O)、聚乙二醇200(PEG 200)、六水合硝酸镁(Mg(NO₃)₂·6H₂O)、硝酸银(AgNO₃)、磷酸二氢钠(Na₂HPO₄)购自国药集团化学试剂有限公司，氨溶液(NH₃·H₂O)购自国药集团化学试剂有限公司，无水乙醇(C₂H₅OH)、罗丹明B(RhB)购自西龙化工有限公司，相关试剂均为分析纯，无需进一步纯化可直接使用。本实验中待降解染料废水为罗丹明B模拟废水。

1.2. 光催化剂制备

1) MgFe₂O₄样品制备。将18.912 6 g柠檬酸固体溶于180 mL去离子水，再加入32.32 g Fe(NO₃)₃·9H₂O、19 g聚乙二醇200、10.256 4 g Mg(NO₃)₂·6H₂O，搅拌均匀。逐滴加入用25%的氨水，调节pH至6.7，搅拌15 h后置于电热恒温鼓风干燥箱中105 ℃下烘干15 h。烘干后的样品加入无水乙醇引燃，灼烧4 h后研磨成粉末状。研磨后的样品在轨道箱式炉中以5 ℃·min^?1的升温速率升至600 ℃灼烧2 h。
2) Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂制备。将5.1 g AgNO₃溶于180 mL的去离子水中，加入氧化石墨烯，超声1 h，在室温下搅拌下，再滴加氨水至沉淀刚好溶解为止。取出溶液，加入已经制备好的MgFe₂O₄样品0.059 g，用锡箔纸将其密封，再超声1 h后取出搅拌，逐滴滴加配置好的Na₂HPO₄溶液。滴定完毕后放入超声波仪中超声10 min，用去离子水将产物洗涤几次，经离心后在烘箱中干燥。烘干之后，取出研磨，得到Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂。

1.3. 分析方法

采用日本理学公司的Rigaku D/max2400/PC型XRD 衍射仪对光催化剂的晶体结构进行表征，辐射源为Cu-Ka，扫描速度为5(o)·min^?1，扫描范围为5o~90o。采用日本日立公司的JSM-6701F 型冷场发射扫描电镜(FE-SEM)和美国Philips-FEI 公司的Tecnai-G2-F30 型高分辨透射电镜(TEM)对光催化剂的微观形貌和颗粒尺寸进行表征。采用美国珀金埃尔默公司的Perkinelmer Lambda 950型UV/Vis/NIR双光束分光光度计测定合成催化剂的紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)。采用美国Lake Shore公司的LAKESHORE-7304型振动样品磁强计(VSM)分析催化剂的磁性能。

1.4. 光催化活性测试

如图1所示，光催化剂活性的测试在自制具有冷却系统的玻璃反应器中进行，通过在反应器中光催化降解RhB(10 mg·L^?1)进行评价。具体过程如下：将100 mL RhB(10 mg·L^?1)溶液和20 mg光催化剂样品置于反应装置中，避光搅拌30 min达到吸附-脱附平衡。调整液面与光源距离为15 cm，在恒温搅拌下，打开光源(300 W氙灯光源，通过滤光片提供400~780 nm可见光)，每隔一定时间间隔吸取1 mL样品，将样品通过0.45 μm滤器过滤进行分析，用紫外可见分光光度计测定滤液的吸光度，利用RhB的去除率以评价光催化剂降解有机污染物的光催化活性。

2.1. 光催化剂的基本性质

1) XRD表征。MgFe₂O₄、Ag₃PO₄/MgFe₂O₄和10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄的XRD图谱如图2所示。在MgFe₂O₄对应的XRD图谱上出现了8个衍射峰，其位置符合MgFe₂O₄的标准PDF卡片(JCPDS 19-0629)，表明该样品主要成分是MgFe₂O₄。对于10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄样品来说，MgFe₂O₄衍射峰强度较低，这可能是由于氧化石墨烯低掺量比所致。此外，其XRD图谱中还出现了10个新衍射峰，衍射角2θ分别为20.91°、29.74°、33.34°、36.63°、47.87°、52.77°、55.11°、57.38°、61.75°、72.02°，其分别与Ag₃PO₄的(110)、(200)、(210)、(211)、(310)、(222)、(320)、(321)、(400)、(421)晶面(JCPDS 06-0505)对应，这表明10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄样品中含有MgFe₂O₄和Ag₃PO₄。同时，可能在水热作用影响下，掺混的GO表面含氧官能团被还原，故在10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄样品的图谱中，GO的(001)晶面衍射峰消失^[29]。


2) SEM、TEM表征。Ag₃PO₄、MgFe₂O₄、Ag₃PO₄/MgFe₂O₄和10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂的微观形貌如图3所示。图3(a)显示的Ag₃PO₄呈规则的立方体结构，粒径为4~5 μm。图3(b)中为自蔓延燃烧法制备的MgFe₂O₄样品的表面形貌，由具有不规则形态的颗粒组成，粒径为50~150 nm。图3(c)为合成的Ag₃PO₄/MgFe₂O₄光催化剂的表面形态，可以看出，MgFe₂O₄颗粒已成功负载到Ag₃PO₄上，而且分散均匀，粒径约为2~3 μm^[30]。同时，Ag₃PO₄/MgFe₂O₄光催化剂的粒径小于Ag₃PO₄，这说明MgFe₂O₄的加入可以改变Ag₃PO₄颗粒的形成与生长^[31]。图3(d)为10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂的表面形貌，呈不规则球形团聚体，粒径为1 μm左右。此外，由于Ag₃PO₄颗粒的生长和团聚受GO的结构空间抑制，使复合光催化剂的尺寸变小^[32]。通过对磁性复合催化剂进行TEM 表征(图3(e))发现，MgFe₂O₄纳米粒子和Ag₃PO₄微粒均匀分散GO薄片的表面。为了进一步确认Ag₃PO₄与MgFe₂O₄的复合，对合成的磁性光催化剂进行了HR-TEM分析(图3(f))。结果表明，在光催化剂表面存在0.268 nm和0.254 nm不同的晶格条纹，分别对应于Ag₃PO₄立方体结构的(210)晶面^[33]和尖晶石型MgFe₂O₄纳米粒子(311)晶面^[34]。


3) UV-vis分析。图4(a)为Ag₃PO₄、MgFe₂O₄、Ag₃PO₄/MgFe₂O₄和10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂的UV-vis DRS测试光谱图。由图4(a)可见，Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄磁性光催化剂对可见光有较好的吸收，具有较好的响应性，进而可改善可见光的利用率，有利于提高光催化剂的光催化性能。利用Kubelka-Munk方程^[35]对光催化剂的禁带宽度进行估算(图4(b))，估算结果得出，Ag₃PO₄、MgFe₂O₄、Ag₃PO₄/MgFe₂O₄和10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄的E_g分别为2.39、2.01、2.30和1.66 eV。上述结果表明，磁性复合光催化剂的禁带宽度小于Ag₃PO₄。

2.2. 光催化降解实验

1)不同光催化剂对RhB去除率的影响。图5为Ag₃PO₄、MgFe₂O₄、Ag₃PO₄/MgFe₂O₄和2.5%Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂的光催化活性的测定结果。由图5可以看出，MgFe₂O₄的光催化活性最低，在光照30 min后对RhB的降解率为4.1%。要是因为生成的光生电子-空穴易重组，分离效率低，难以有效地降解污染物。当光照时间为30 min时，Ag₃PO₄/MgFe₂O₄的降解效率大于Ag₃PO₄，表明Ag₃PO₄和MgFe₂O₄的复合增强了光催化活性。当GO掺量为2.5%时，RhB的降解率达到93.4%，说明GO的掺杂增加了光催化剂的活性。


2)不同氧化石墨烯比例对RhB去除率的影响。光催化剂投量为200 mg·L^?1时，不同GO掺量对光催化降解RhB的影响如图6所示。随着GO掺量的增加，降解效率呈先下降后上升的变化规律。GO掺量为10%时，30 min内RhB的降解效率为97.7%，远远优于GO质量分数为2.5%、5%、7.5%的光催化剂。由图6可以看出，在光催化剂Ag₃PO₄/MgFe₂O₄的基础上负载质量分数为10%的氧化石墨烯时，增加了光催化剂的比表面积，促进了光生电子与空穴的分离，进而提高了光催化剂的催化活性。


3)不同光催化剂用量对RhB去除率的影响。在GO掺杂比率为10%，300 W氙灯全波段辐射条件下，不同光催化剂用量对催化降解RhB的影响结果如图7所示。由图7可知，光催化剂投量为30 mg的RhB降解率明显好于投量为10 mg和20 mg时的RhB降解率。这表明在一定的投量范围内，更多的光催化剂投量可以增加RhB的降解率，其原因是增加催化剂投量可以增加反应体系中光催化剂的有效活性位点。但是，投入过量的光催化剂会增大光催化剂的回收难度，而且过多的光催化剂会阻碍光在溶液中的透过率，造成不必要的能耗损失。


4)不同pH对RhB去除率的影响。溶液的pH会影响光催化剂表面和反应中间产物的电荷状态，降低光催化剂对光线的吸收，从而影响光催化剂的活性和表面活性物种的生成速率^[36]。由图8可知，当10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄投加量为30 mg时，不同pH对光催化降解RhB的影响不大，当pH在5~10时，光催化剂均可保证较高的光催化活性。因此，可以推测，在光催化降解过程中，pH并不是影响复合光催化剂Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄在可见光下降解RhB的主要因素，反应过程中活性物种的生成及降解污染物的相关反应基本不受pH的影响。


5)不同反应水温对RhB去除率的影响。反应水温会影响光催化体系中活性物种与污染物之间碰撞的剧烈程度，从而影响Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化体系对RhB的降解效果^[37]。光催化剂的投加量为30 mg，溶液pH为5，不同反应水温对RhB降解率的影响如图9所示。Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化体系反应水温为15、35和45 ℃时对RhB的去除率分别为99.05%、99.24%、98.08%。其原因是随着反应水温的提高，反应体系中活性物种分子数量增加，污染物与活性物种之间的有效碰撞概率增加，导致反应速度加快；同时，随着反应水温的提高，光催化剂表面对RhB的吸附量也略有下降，从而导致反应水温变化对光催化体系中污染物去除率的变化影响不大。

2.3. 光催化剂磁性能测定

图10为MgFe₂O₄和15.0%Ag₃PO₄/GO/ MgFe₂O₄的磁性能测定结果。光催化剂的磁矩分别为19.3 emu·g^?1和2.4 emu·g^?1。Ag₃PO₄负载MgFe₂O₄后有一定的磁性，在光催化反应结束后，可通过外加磁力对光催化剂分离回收，使得合成的Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂不仅有很好的光催化活性，而且很容易进行分离回收利用，进而避免了二次污染。

2.4. 光催化剂稳定性

为了考察光催化剂的再生性能，对制备的Ag₃PO₄与10% Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂进行稳定性评价。图11为在相同反应条件下2种光催化剂重复循环降解4次的曲线。由图11可见，Ag₃PO₄光催化剂在使用4次后，对RhB的催化降解性能逐渐降低，稳定性能明显劣于Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂。Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄光催化剂在循环使用4次后，30 min内对RhB的降解率仍能达到95%以上，说明该磁性复合光催化剂在多次使用后能保持相似的活性，具有很好的稳定性。

1)通过在Ag₃PO₄/MgFe₂O₄表面负载氧化石墨烯，大大增加了光催化剂的比表面积，促进了电子-空穴对(e^?-h⁺)的分离，进一步提高了Ag₃PO₄光催化活性和光催化稳定性，并抑制了Ag₃PO₄的光腐蚀。
2)当石墨烯掺杂量为10%、光催化剂投加量为30 mg、pH为5~10、300 W氙灯全波段辐射条件下，即可在30 min内基本实现RhB(10 mg·L^?1)的完全降解；与单一Ag₃PO₄相比，Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄复合光催化剂的光催化性能显著提高。
3)实验制备的Ag₃PO₄/GO/MgFe₂O₄复合光催化剂对RhB的光催化降解遵循异质结能带理论，具有良好的可回收性和稳定性，重复利用4次后，催化性能仍能达到95%以上。

参考文献 (37)