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铁矿石和生物炭添加对潜流人工湿地污水处理效果及温室气体排放的影响

本站小编 Free考研考试/2021-12-31

邹旭青1,2,,
郝庆菊1,
赵茂森1,2,
陈世杰1,
赵仲婧1,
熊维霞1,
曾唯1,
江长胜1,,
1.西南大学资源环境学院,西南山地生态循环农业国家级培育基地,重庆 400715
2.西南大学含弘学院,重庆 400715
作者简介: 邹旭青(1999—),女,本科生。研究方向:环境科学。E-mail:zouxuqing@email.swu.edu.cn.
通讯作者: 江长胜,jiangcs@126.com

中图分类号: X703.1


Effects of hematite and biochar addition on sewage treatment and greenhouse gases emissions in subsurface flow constructed wetland

ZOU Xuqing1,2,,
HAO Qingju1,
ZHAO Maosen1,2,
CHEN Shijie1,
ZHAO Zhongjing1,
XIONG Weixia1,
ZENG Wei1,
JIANG Changsheng1,,
1.State Cultivation Base of Eco-Agriculture for Southwest Mountainous Land, College of Resources and Environment, Southwest University, Chongqing 400715, China
2.Institute of Hanhong, Southwest University, Chongqing 400715, China
Corresponding author: JIANG Changsheng,jiangcs@126.com

CLC number: X703.1

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摘要:人工湿地是温室气体的重要排放源,为了探索减少其温室气体排放的措施,通过在温室内构建了空白-人工湿地(湿地Ⅰ)、铁矿石-人工湿地(湿地Ⅱ)、生物炭-人工湿地(湿地Ⅲ)和铁矿石+生物炭-人工湿地(湿地Ⅳ)4组湿地,研究了铁矿石和生物炭基质的添加对潜流人工湿地污水处理效果和温室气体排放的影响。结果表明,4组湿地的平均出水COD分别是(34.99±1.60)、(35.57±1.69)、(30.87±1.65)和(27.52±2.37) mg·L?1,COD去除率均达到90%以上。4组湿地系统的出水平均TN浓度分别是(24.75±0.96)、(24.99±0.72)、(15.04±0.61)和(15.63±0.61) mg·L?1,湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的TN平均去除率分别为65.73%和64.41%,均高于湿地Ⅰ(43.61%)和湿地Ⅱ(43.08%)。和TN类似,4组湿地系统出水的${\rm{NH}}_4^ + $-N去除率分别是45.04%、43.92%、67.52%和65.19%。铁矿石和生物炭的添加对于系统中CH4和N2O的减排也有一定作用,以1 g·m?2 CO2的GWP为1,湿地Ⅱ和湿地Ⅲ系统排放CH4和N2O所产生的综合GWP分别是69.88和22.73,相较于湿地Ⅰ(103.36)分别减少了32.39%和78.01%。湿地Ⅳ排放CH4和N2O所产生的综合GWP与单独添加生物炭的湿地Ⅲ相似,GWP为24.62。生物炭的添加相较于铁矿石具有较好的污水处理效果,且具有较低的CH4和N2O排放量。铁矿石生物炭联合添加的湿地中生物炭起主要的污染物去除和温室气体减排作用。以上研究结果可为人工湿地的改进提供有效建议。
关键词: 潜流人工湿地/
铁矿石/
生物炭/
污染物去除/
温室气体

Abstract:Constructed wetland is an important source of greenhouse gas emissions. In order to explore measures to reduce their greenhouse gases emissions, in this study, four groups of wetlands, including blank constructed wetland (wetland I), hematite constructed wetland (wetland II), biochar constructed wetland (wetland III) and hematite-biochar constructed wetland (wetland IV) were built to investigate the effect of hematite or biochar addition on the sewage treatment and greenhouse gas emissions of subsurface flow constructed wetlands. The results showed that the average effluent COD concentrations of the four wetlands were (34.99±1.60), (35.57±1.69), (30.87±1.65) and (27.52±2.37) mg·L?1, respectively, and all the COD removal rates reached higher than 90%. The average TN concentrations of the four wetland systems were (24.75±0.96), (24.99±0.72), (15.04±0.61) and (15.63±0.61) mg·L?1, respectively, and the average TN removal rates of wetland III and wetland IV were 65.73% and 64.41%, respectively, both of them were higher than those of wetland I (43.61%) and wetland II (43.08%). Similar to TN, the ${\rm{NH}}_4^ + $-N removal rates of the four wetland systems were 45.04%, 43.92%, 67.52% and 65.19%, respectively. The addition of hematite-biochar also had a certain effect on the reduction of CH4 and N2O emissions in the system. With a GWP of 1 g·m?2 CO2 as 1, the average integrated global warming potential (GWP) values of the wetland Ⅱ and wetland Ⅲ systems were 69.88 and 22.73, respectively, and they decreased by 32.39% and 78.01% compared with wetland (103.36), respectively. The GWP value of the CH4 and N2O emissions of wetland IV was similar to that of wetland III with the addition of biochar alone, which was 24.62. Compared with hematite, the addition of biochar caused better sewage treatment effect and lower CH4 and N2O emissions. The biochar in the hematite-biochar wetland plays a major role in removing pollutants and reducing greenhouse gas emissions. This study can provide effective suggestions for the improvement of constructed wetlands.
Key words:subsurface constructed wetlands/
hematite/
biochar/
pollutant removal/
greenhouse gases.

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图1潜流人工湿地系统装置示意图
Figure1.Schematic diagram of lab-scale subsurface constructed wetland


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图2典型周期内不同湿地系统COD、DO值的变化
Figure2.Changes of DO and COD in different constructed wetland systems during typical cycles


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图3典型周期内不同湿地系统TN、${\bf{NH}}_4^ + $$ {\bf{NO}}_2^ - $$ {\bf{NO}}_3^ - $的浓度变化
Figure3.Changes of TN, ${\rm{NH}}_4^ + $, $ {\rm{NO}}_2^ - $, $ {\rm{NO}}_3^ - $ concentrations in different constructed wetland systems during typical cycles


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图4典型周期内不同湿地系统中pH和Eh的变化
Figure4.Changes of pH and Eh in different constructed wetland systems during typical cycles


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图5典型周期内不同湿地系统中CH4、N2O的排放通量变化
Figure5.Changes of the flux of N2O and CH4 in different constructed wetlands during typical cycles


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表1出水水质基本指标
Table1.Basic indicators of effluent quality mg·L?1
处理CODTN${\rm{NH}}_4^ + $-N$ {\rm{NO}}_3^ - $-N
湿地Ⅰ34.99±1.6024.75±0.9623.15±0.430.27±0.041
湿地Ⅱ35.57±1.6924.99±0.7223.62±0.380.20±0.060
湿地Ⅲ30.87±1.6515.04±0.6113.68±0.260.15±0.037
湿地Ⅳ27.52±2.3715.63±0.6114.66±0.650.30±0.16

处理CODTN${\rm{NH}}_4^ + $-N$ {\rm{NO}}_3^ - $-N
湿地Ⅰ34.99±1.6024.75±0.9623.15±0.430.27±0.041
湿地Ⅱ35.57±1.6924.99±0.7223.62±0.380.20±0.060
湿地Ⅲ30.87±1.6515.04±0.6113.68±0.260.15±0.037
湿地Ⅳ27.52±2.3715.63±0.6114.66±0.650.30±0.16

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表2各系统CH4和N2O的排放通量、典型周期内的排放量及综合GWP
Table2.CH4 and N2O emissions and integrated GWP during typical cycles of each system
处理CH4N2O(N2O+CH4)综合GWP
排放通量/(mg·(m2·h?1))排放量/(g·m?2)排放通量/(μg·(m2·h)?1)排放量/(mg·m?2)
湿地Ⅰ34.18±6.383.28±0.61451.88±61.9243.38±5.94103.36±17.01
湿地Ⅱ22.80±3.902.19±0.37338.00±36.6732.45±3.5269.88±10.42
湿地Ⅲ5.50±0.890.53±0.09312.67±36.6430.02±3.5222.73±2.43
湿地Ⅳ5.89±1.200.57±0.12345.70±34.2733.19±3.2924.62±3.23

处理CH4N2O(N2O+CH4)综合GWP
排放通量/(mg·(m2·h?1))排放量/(g·m?2)排放通量/(μg·(m2·h)?1)排放量/(mg·m?2)
湿地Ⅰ34.18±6.383.28±0.61451.88±61.9243.38±5.94103.36±17.01
湿地Ⅱ22.80±3.902.19±0.37338.00±36.6732.45±3.5269.88±10.42
湿地Ⅲ5.50±0.890.53±0.09312.67±36.6430.02±3.5222.73±2.43
湿地Ⅳ5.89±1.200.57±0.12345.70±34.2733.19±3.2924.62±3.23

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收稿日期:2020-05-07
录用日期:2020-07-16
网络出版日期:2021-02-22
-->刊出日期:2021-02-10




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铁矿石和生物炭添加对潜流人工湿地污水处理效果及温室气体排放的影响

邹旭青1,2,,
郝庆菊1,
赵茂森1,2,
陈世杰1,
赵仲婧1,
熊维霞1,
曾唯1,
江长胜1,,
通讯作者: 江长胜,jiangcs@126.com
作者简介: 邹旭青(1999—),女,本科生。研究方向:环境科学。E-mail:zouxuqing@email.swu.edu.cn 1.西南大学资源环境学院,西南山地生态循环农业国家级培育基地,重庆 400715
2.西南大学含弘学院,重庆 400715
收稿日期: 2020-05-07
录用日期: 2020-07-16
网络出版日期: 2021-02-22
关键词: 潜流人工湿地/
铁矿石/
生物炭/
污染物去除/
温室气体
摘要:人工湿地是温室气体的重要排放源,为了探索减少其温室气体排放的措施,通过在温室内构建了空白-人工湿地(湿地Ⅰ)、铁矿石-人工湿地(湿地Ⅱ)、生物炭-人工湿地(湿地Ⅲ)和铁矿石+生物炭-人工湿地(湿地Ⅳ)4组湿地,研究了铁矿石和生物炭基质的添加对潜流人工湿地污水处理效果和温室气体排放的影响。结果表明,4组湿地的平均出水COD分别是(34.99±1.60)、(35.57±1.69)、(30.87±1.65)和(27.52±2.37) mg·L?1,COD去除率均达到90%以上。4组湿地系统的出水平均TN浓度分别是(24.75±0.96)、(24.99±0.72)、(15.04±0.61)和(15.63±0.61) mg·L?1,湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的TN平均去除率分别为65.73%和64.41%,均高于湿地Ⅰ(43.61%)和湿地Ⅱ(43.08%)。和TN类似,4组湿地系统出水的${\rm{NH}}_4^ + $-N去除率分别是45.04%、43.92%、67.52%和65.19%。铁矿石和生物炭的添加对于系统中CH4和N2O的减排也有一定作用,以1 g·m?2 CO2的GWP为1,湿地Ⅱ和湿地Ⅲ系统排放CH4和N2O所产生的综合GWP分别是69.88和22.73,相较于湿地Ⅰ(103.36)分别减少了32.39%和78.01%。湿地Ⅳ排放CH4和N2O所产生的综合GWP与单独添加生物炭的湿地Ⅲ相似,GWP为24.62。生物炭的添加相较于铁矿石具有较好的污水处理效果,且具有较低的CH4和N2O排放量。铁矿石生物炭联合添加的湿地中生物炭起主要的污染物去除和温室气体减排作用。以上研究结果可为人工湿地的改进提供有效建议。

English Abstract






--> --> --> 人工湿地具有处理污水效果好、运行费用低、且具有良好的景观效果等特点,因而被广泛应用于农村及小型城市中。然而,传统人工湿地在处理污水过程中由于溶解氧(DO)不足,因此易造成硝化反应不完全[1],致使系统中氮的去除效率不高,此外DO含量也决定了污水中有机物(COD)彻底分解量[2]。氧气是控制污水处理厂硝化和有机物降解的重要参数,但在传统的微生物脱氮反应中,由于微生物起主导作用,因而其脱氮效率往往受湿地碳源的限制[3]。近年来,生物炭被广泛应用于环境治理中,并取得了较好的效果。生物炭具有比表面积大、疏松多孔的特点,为微生物提供了更多的栖息地和适宜的生活环境[4],同时生物炭作为碳源也会影响微生物的生物量;生物炭还能调节系统内好氧-厌氧条件[5],并在其表面存在很强的π键,能够通过静电吸附和分子间的氢键对烃类和有机物进行吸收[6]。因此,生物炭可以有效地解决人工湿地系统中DO不足的问题,还可以作为碳源参与微生物脱氮过程。由于生物炭影响硝化-反硝化过程,进而也会影响N2O的排放,但目前关于生物炭对N2O排放的作用并未达成共识,其内在机理尚不明确,CAYUELA等[7]研究发现在土壤中添加生物炭会减少N2O的排放,但颜永毫等[8]则表明生物炭改善了通气状况后可能会增加N2O的排放。
另外,铁的添加对人工湿地中碳氮循环有很大影响,但具体作用机制尚不清楚。BEAL等[9]发现湖底沉积物中的微生物有利用Mn4+和Fe3+作为电子受体对甲烷进行厌氧氧化的现象。由于Fe涉及到2个价态的转化,在氮的转换过程中充当电子受体和供体。Fe2+作为无机电子供体,提供给$ {\rm{NO}}_3^ - $电子使其转化为N2促进反硝化过程。在处理低C/N污水时,Fe价态之间的相互转化能够减少有机碳的消耗[10]。SONG等[11]向6个不同C/N进水的垂直潜流人工湿地加入Fe2+,发现当C/N为2时添加30 mg·L?1的Fe2+会使系统中的反硝化过程得到显著的改善。此外, GRANGER等[12]的研究表明,铁在反硝化途径中广泛参与,铁铜等物质对于反硝化过程中金属酶的催化还原活性具有一定的影响。与此同时,Fe3+作为电子受体,接受${\rm{NH}}_4^ + $的电子使其转化为$ {\rm{NO}}_2^ - $促进硝化过程[13]。在氮循环过程中,铁和有机碳源同样也有密切的关系,当溶液中不存在任何有机碳源时,铁对氮的去除效果并没有明显的促进作用[10]
为此,本研究通过添加生物炭、铁矿石、生物炭+铁矿石等方式构建潜流人工湿地,研究了其对污水COD去除效果、脱氮能力及其对CH4和N2O排放的影响,以期为人工湿地中污染物质的减排提供参考。

本实验装置在西南大学资源环境学院1号温室内进行(29°49′N,106°25′E),实验期间气温处于17~39 ℃,平均气温为26.4 ℃。实验装置如图1所示,其为聚乙烯塑料圆筒,桶的直径为35 cm,深为40 cm,基质填料厚度为40 cm,其中,减排物质的添加量各为基质填充体积的15%,分别为0、15%赤铁矿、15%生物炭、15%赤铁矿+15%生物炭(混合),放置于装置中上部,上下部皆由砾石填充(图1),上层砾石厚度为5 cm。4组湿地分别命名为空白-人工湿地(湿地Ⅰ)、铁矿石-人工湿地(湿地Ⅱ)、生物炭-人工湿地(湿地Ⅲ)、铁矿石+生物炭-人工湿地(湿地Ⅳ)。每个实验处理设置2个重复。所用砾石购买自北碚某石料厂,粒径为1~3 cm,水洗干净后填充;铁矿石从河北某公司购买,粒径为1~3 cm,水洗干净后填充;生物炭从广东某公司购买,粒径为0.8~1 cm,水洗干净后填充。湿地植物为菖蒲(Acorus calamus L.),种植密度为30株·m?2。桶中放置一根长45 cm、直径为5 cm的PVC穿孔管用于取水排水。本研究采用间歇进水的方式,设置水力停留时间(HRT)为4 d,在每个水力停留周期的第1天上午取样后,利用虹吸法排出装置内污水,将配好的进水分别从上部倒入14.5 L到每一个人工湿地系统中,完成进水。



湿地系统自2019年4月17日开始运行,并在4月21日进行第一次水质测定,运行174 d,10月8日进行最后一次水质测定并停止运行。
本实验进水模拟生活污水,固定COD/N进水比约为10∶1,采用周期进水的方式,每升进水中包括160 mg NH4Cl、22.5 mg KH2PO4、97.56 mg MgSO4·7H2O、58.28 mg CaCl2、10 mg蛋白胨、366.67 mg蔗糖、1.5 mg FeSO4·7H2O、0.1 ml微量元素。每毫升微量元素中包含3.5 mg EDTA-Na2、1.69 mg H3BO3、1.08 mg MnCl2·4H2O、1.32 mg ZnSO4·7H2O、0.39 mg CuSO4·5H2O、0.049 mg H2MoO4·4H2O。每升模拟进水中含(443.18±5.20) mg COD,(1.76±0.022) mg $ {\rm{NO}}_3^ - $-N,(42.12±0.37) mg ${\rm{NH}}_4^ + $-N,(7.80±0.11) mg DO,进水pH保持在7.26±0.015。

1)样品采集。系统稳定运行后,每4 d进行一次水质的采集与分析,固定在09:00—10:00进行采样,对进水和每个装置的出水分别采样。每隔一段时间选取一个周期作为典型周期进行水质测定,以进水零时刻为计时零点,分别设置采样节点0、1、2、4、8、12、24、28、36、48、54、60、72、76、84、96 h。
N2O和CH4气体采集用静态暗箱法,将箱体设计成分节组合式标准箱,由顶箱,延长箱和底座组成,其顶箱和延长箱均由聚乙烯材料制成,箱体尺寸为ψ35 cm×50 cm。在典型周期进行温室气体的采样分析排放规律,参考周旭[14]和邓朝仁等[15]设计方案,设置13个采样时间节点,以进水零时刻为计时零点,分别为0、6、12、24、30、36、48、54、60、72、78、84和96 h,即典型周期内每天08:00、14:00、20:00进行采样,确保样品的代表性。
2)样品分析。水样指标COD、${\rm{NH}}_4^ + $-N、$ {\rm{NO}}_2^ - $-N、$ {\rm{NO}}_3^ - $-N、TN均按国家标准分析法[16]进行测定。水样DO、pH、Eh的测定采用梅特勒-托利多多参数测定仪SG98进行。
气样采集每个时间节点采样持续时间为30 min,每隔10 min用体积为60 mL的塑料注射器采集一次气样,共4个样。利用Agilent 7890A气相色谱仪测定N2O通量和CH4通量,根据式(1)和(2)进行计算。
式中:$ {F}_{{\mathrm{C}\mathrm{H}}_{4}} $为CH4排放通量,mg·(m2·h)?1$ {F}_{{\mathrm{N}}_{2}\mathrm{O}} $为N2O排放通量,μg·(m2·h)?1$ H $为箱内高度,cm;$ T $为采样期间箱内平均温度,℃;$ P $为采样时的大气压,Pa;$ {P}_{0} $为标准状况下的大气压,Pa;$ \rho $为被测气体的密度,g·m?3;dc/dt为采样期间箱内气体浓度变化速率,正值代表排放,负值代表吸收。
3)数据处理。数据表达采用平均数±标准误的形式。数据分析使用软件SPSS19.0,对象之间采用相关性分析并进行显著性检验,图标绘制采用Origin 8.5。

系统稳定运行期间各项指标如表1所示。湿地Ⅰ、湿地Ⅱ、湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的DO分别是(0.14±0.015)、(0.15±0.016)、(0.18±0.014)和(0.19±0.11) mg·L?1,生物炭的添加及铁矿石和生物炭的联合添加(以下简称铁-生联合添加)均对系统DO起显著的改善作用(P<0.05)。4组湿地平均出水COD分别为(34.99±1.60)、(35.57±1.69)、(30.87±1.65)和(27.52±2.37) mg·L?1,对应的COD去除率分别为92.10%、91.97%、93.03%和93.79%,铁矿石添加对COD的去除并无显著影响(P>0.05),但生物炭的添加和铁-生联合添加均显著提高COD的去除率(P<0.05)。




4组人工湿地的平均出水${\rm{NH}}_4^ + $-N浓度分别是(23.15±0.43)、(23.62±0.38)、(13.68±0.26)和(14.66±0.65) mg·L?1,对应的${\rm{NH}}_4^ + $-N去除率分别为45.04%、43.92%、67.52%和65.19%。相较于湿地Ⅰ,铁矿石的添加对于${\rm{NH}}_4^ + $-N的去除并无显著影响(P>0.05),而生物炭的添加和铁-生联合添加均显著降低了出水${\rm{NH}}_4^ + $-N浓度(P<0.01)。在湿地Ⅰ、湿地Ⅱ、湿地Ⅲ、湿地Ⅳ的模拟进水中,TN主要存在形式为${\rm{NH}}_4^ + $-N形式存在(表1),约占TN的95.88%,系统中出水TN浓度与${\rm{NH}}_4^ + $-N基本一致,${\rm{NH}}_4^ + $-N的占比分别为93.54%、94.52%、90.96%和93.79%。$ {\rm{NO}}_2^ - $-N和$ {\rm{NO}}_3^ - $-N在出水中浓度均不超过0.3 mg·L?1,对出水TN贡献在2%以下。

典型周期内温室内气温保持在23.4~34.0 ℃,平均气温26.5 ℃。湿地Ⅰ、湿地Ⅱ、湿地Ⅲ和湿地Ⅳ中DO和COD变化趋势相似(图2)。进水后2 h内DO浓度由7.97 mg·L?1迅速下降到0.15 mg·L?1左右,此后DO浓度一直维持在0.2 mg·L?1左右。4组湿地的进水COD为448.24 mg·L?1,进水后2 h内迅速下降,2 h后下降速度减慢,24 h后降至50 mg·L?1以下,此后一直稳定在这一水平,最终出水约为30 mg·L?1


图3反映了典型周期内不同湿地系统TN、${\rm{NH}}_4^ + $$ {\rm{NO}}_2^ - $$ {\rm{NO}}_3^ - $的浓度变化。由图3(a)图3(b)可知,在典型周期内,系统中TN浓度的变化趋势和${\rm{NH}}_4^ + $-N基本一致,进水后8 h内迅速下降,之后出现波动,最后趋于稳定。湿地Ⅰ、湿地Ⅱ、湿地Ⅲ、湿地Ⅳ的出水TN浓度分别为25.50、25.68、17.68和17.94 mg·L?1,与各系统出水${\rm{NH}}_4^ + $-N浓度相似。4组湿地的进水${\rm{NH}}_4^ + $-N浓度均为43.92 mg·L?1,进水之后8 h内迅速下降,8 h后有所波动至逐渐稳定。湿地Ⅰ和湿地Ⅱ最终出水${\rm{NH}}_4^ + $-N浓度接近,分别为24.83 mg·L?1和25.24 mg·L?1,湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的最终出水中${\rm{NH}}_4^ + $-N的浓度接近,分别为17.62 mg·L?1和17.14 mg·L?1,小于湿地Ⅰ和湿地Ⅱ对应的${\rm{NH}}_4^ + $-N浓度。4组湿地$ {\rm{NO}}_2^ - $-N浓度变化呈现单峰型变化。$ {\rm{NO}}_2^ - $-N浓度进水时为0.01 mg·L?1,之后迅速增加,湿地Ⅰ、湿地Ⅱ和湿地Ⅲ在1 h左右分别达到峰值,分别为0.36、0.94和0.12 mg·L?1,湿地Ⅳ在2 h达到峰值,为0.45 mg·L?1。4组湿地$ {\rm{NO}}_2^ - $-N浓度在达到峰值后又急剧下降,4 h后不再下降,并分别逐渐稳定在进水浓度水平,出水分别为0.06、0.01、0和0 mg·L?1$ {\rm{NO}}_2^ - $-N在典型周期内浓度始终处于较低水平,最高不超过1 mg·L?1(图3(c))。湿地Ⅰ、湿地Ⅱ、湿地Ⅲ、湿地Ⅳ的$ {\rm{NO}}_3^ - $-N浓度初始为2.02 mg·L?1,在进水后1 h内迅速下降,之后趋于稳定,最终出水浓度分别为0.33、0.24、0.25和0.17 mg·L?1


系统内的进水pH为7.23,呈现弱碱性,进水后pH迅速下降,之后又逐步回升,且出水pH低于进水(图4)。4组湿地出水pH分别为6.95、6.91、6.68、6.80。由图4可见,4组湿地的氧化还原电位(Eh)均呈现单峰型变化趋势,进水初期Eh迅速下降,在24 h达到最低点,分别是?458、?364.7、?315.9、?239 mV,在36 h迅速回升到?100 mV左右,之后系统Eh出现波动,回升速度减慢,且出水Eh分别为?69.2、?53.9、?83.9、?11.2 mV。



各湿地系统在典型周期内CH4排放通量的变化趋势如图5所示。湿地Ⅰ和湿地Ⅱ的CH4排放通量的变化趋势基本一致,2组人工湿地的CH4排放通量分别为1.16~56.39 mg·(m2·h)?1和(1.86~48.19) mg·(m2·h)?1,2组系统的CH4排放通量均呈现出单峰型变化,排放峰值均出现在进水后30 h,峰值分别为56.39 mg·(m2·h)?1和48.19 mg·(m2·h)?1。湿地Ⅲ的CH4排放通量自进水后一直保持较低的水平,没有明显的峰值,排放通量为0.70~9.34 mg·(m2·h)?1。湿地Ⅳ的CH4排放通量变化趋势与湿地Ⅲ相似,并未出现明显峰值,排放通量为1.56~12.68 mg·(m2·h)?1



进水之后湿地Ⅰ、湿地Ⅱ、湿地Ⅲ、湿地Ⅳ在典型周期内的N2O排放通量始终处于波动中,分别是81.93~313.95、118.19~323.60、48.42~179.25和102.47~295.26 μg·(m2·h)?1(图5)。湿地Ⅰ和湿地Ⅱ的N2O排放通量呈现出双峰型的变化趋势,湿地Ⅰ的峰值出现在12 h和72 h,分别为205.43 μg·(m2·h)?1和313.95 μg·(m2·h)?1,湿地Ⅱ的峰值出现在24 h和84 h,分别为207.75 μg·(m2·h)?1和323.60 μg·(m2·h)?1。湿地Ⅲ的N2O排放通量呈单峰型变化,在进水24 h时出现峰值,为179.25 μg·(m2·h)?1。湿地Ⅳ前期与湿地Ⅲ的N2O排放通量变化相似,在24 h出现峰值,为295.26 μg·(m2·h)?1,后期与湿地Ⅱ的变化趋势相似,但排放通量始终低于湿地Ⅱ。

衡量不同温室气体对全球变暖的相对影响可用GWP来进行估算[17]。IPCC(2013)提供的数据表明,在100 a的时间尺度上,单位质量的CH4和N2O全球增温潜势分别是CO2的28倍和265倍[18]。以1 g·m?2 CO2的GWP为1,表2为各系统N2O和CH4的平均排放通量及典型周期内这2种气体所产生的综合GWP。就CH4排放通量而言,生物炭和铁矿石的添加在不同程度上实现了CH4的减排,湿地Ⅱ、湿地Ⅲ、湿地Ⅳ的排放通量分别为(22.80±3.90)、(5.50±0.89)、(5.89±1.20) mg·(m2·h)?1,相较于湿地Ⅰ的CH4排放通量(34.18±6.38) mg·(m2·h)?1分别减少了33.29%、83.91%和82.77%。湿地Ⅱ、湿地Ⅲ、湿地Ⅳ的CH4排放通量均显著低于湿地Ⅰ(P<0.05);湿地Ⅳ与湿地Ⅱ的差异显著(P<0.05),但与湿地Ⅲ的差异不显著(P>0.05)。对于N2O排放通量来说,不同减排物质的添加也在不同程度上减缓了N2O的排放,湿地Ⅱ、湿地Ⅲ、湿地Ⅳ的N2O排放通量分别是(338.00±36.67)、(312.67±36.64)、(345.70±34.27) μg·(m2·h)?1,均小于湿地Ⅰ((451.88±61.92) μg·(m2·h)?1),且相较于湿地Ⅰ分别降低了25.20%、30.80%和23.50%。对于水力停留周期内的人工湿地的综合GWP,湿地Ⅱ的GWP贡献量是69.88±10.42,相比湿地Ⅰ的(103.36±17.01)减少了32.39%,湿地Ⅲ的GWP贡献量为22.73±2.43,减少了78.01%,湿地Ⅳ的GWP贡献量是24.62±3.23,减少了76.18%。





潜流人工湿地系统DO主要来自于植物根际泌氧、大气复氧和进水中的氧气。在不曝气的条件下,植物根际泌氧量和大气复氧量并不能满足系统需要[19-20],人工湿地DO不足,处于缺氧或厌氧状态。生物炭具有孔隙度大的特点,有利于DO的传递,因此,生物炭的添加一定程度上改善了系统内的DO不足,但因传递能力有限,因此湿地Ⅲ仍处于厌氧状态。湿地Ⅳ中DO浓度与湿地Ⅲ相似,生物炭起主要作用。4组湿地COD去除率均保持在90%以上,出水COD均低于50 mg·L?1,符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级A(50 mg·L?1)标准。有机物的降解主要依赖微生物的好氧呼吸作用[21],因此,COD去除率与系统DO有密切联系,生物炭对改善DO有显著作用,因此生物炭的添加也显著提高了COD的去除率。
${\rm{NH}}_4^ + $-N经过硝化过程转化为$ {\rm{NO}}_2^ - $-N和$ {\rm{NO}}_3^ - $-N,该过程是好氧过程,需要氧气参与[4]。系统内DO的不足限制了硝化过程的进行,因此,4组湿地的${\rm{NH}}_4^ + $-N去除率并不高。湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的${\rm{NH}}_4^ + $-N去除率高于湿地Ⅰ和湿地Ⅱ,主要有2方面的原因:一方面,生物炭具有比表面积大、孔隙多的特点,能够扩大微生物的附着空间,给微生物提供了良好的生存条件,如氨氧化细菌(AOB)或氨氧化古菌(AOA)等,促进硝化反应的进行,提高${\rm{NH}}_4^ + $-N去除率,SAEED等[22]利用有机桉树木块也达到了同样的效果;另一方面,生物炭作为碳源促进了微生物的生命活动,从而促进系统硝化作用的进行[23]。与SHUAI等[24]的研究结果不同,铁矿石对于${\rm{NH}}_4^ + $-N的去除效果并不如预期,其原因可能是,虽然Fe3+能够作为电子受体促进${\rm{NH}}_4^ + $的氧化,但人工湿地中DO不足,在${\rm{NH}}_4^ + $氧化进行的同时,Fe2+也被氧化,两者竞争水中溶解氧,从而影响了${\rm{NH}}_4^ + $-N的去除。
湿地Ⅰ的TN去除率和刘冬等[25]的研究结果一致,不足50%。TN的去除需要硝化-反硝化过程共同作用,湿地系统DO不足,硝化过程受阻,因此,导致TN去除率不高。系统进水中TN主要以${\rm{NH}}_4^ + $-N的形式存在,在运行过程中由于系统DO不足,硝化反硝化过程进行不完全,因此,出水中TN的形态主要以${\rm{NH}}_4^ + $-N为主,$ {\rm{NO}}_3^ - $-N和$ {\rm{NO}}_2^ - $-N的占比很小。与${\rm{NH}}_4^ + $-N类似,生物炭对于提高TN去除率的作用同样较为明显,这是因为生物炭在提供给微生物良好的生存环境的同时,也作为碳源供给微生物代谢。在湿地Ⅳ中TN浓度与湿地Ⅲ相似,这说明其TN去除主要依赖于生物炭。
在典型周期内,由于有机污染物主要进行好氧降解,进水时系统存在充足溶解氧,有助于有机物的好氧降解过程,此时COD的去除速率最大,此后由于有机物去除和硝化过程消耗,DO浓度在2 h内急剧降低,DO逐渐不足,COD由于DO的限制去除速率逐渐减小,直至最后稳定[26]。人工湿地系统最初的DO处于最大值,溶解氧充足,AOB作为好氧细菌充分发挥作用,将${\rm{NH}}_4^ + $-N氧化为$ {\rm{NO}}_2^ - $-N,因此,${\rm{NH}}_4^ + $-N的浓度在进水之后迅速下降。随后DO浓度降低,系统好氧环境逐渐向缺氧/厌氧环境转换,硝化作用逐渐减弱,${\rm{NH}}_4^ + $-N去除速率降低,浓度逐渐稳定。进水前期系统有机物充足,有机物分解和$ {\rm{NO}}_2^ - $硝化反应共同竞争溶解氧,硝化过程不彻底,导致4组湿地出现不同程度$ {\rm{NO}}_2^ - $的短暂积累,由图3(c)可知,湿地Ⅲ的累积量最少,推测生物炭的添加一方面提高了系统内的DO浓度,另一方面增强了微生物的生命活动,进而促进硝化反应的进行。湿地Ⅱ的$ {\rm{NO}}_2^ - $积累量最大,推测可能是铁矿石中Fe3+溶解于系统内,在细胞表面形成铁(氢)氧涂层,物理阻断$ {\rm{NO}}_2^ - $进入细胞,从而抑制了$ {\rm{NO}}_2^ - $的氧化[27]。湿地Ⅳ由于同时添加了生物炭和铁矿石,因此,其$ {\rm{NO}}_2^ - $的积累量介于两者之间。$ {\rm{NO}}_2^ - $的累积刺激AOB产生异构亚硝酸盐氧化还原酶(iNor),将过量的$ {\rm{NO}}_2^ - $转化为N2O排出[25],之后$ {\rm{NO}}_2^ - $浓度逐渐下降至稳定。由于湿地系统内溶解氧含量主要集中在根际,系统始终存在部分厌氧微区进行反硝化作用,因此,进水之后$ {\rm{NO}}_3^ - $浓度便迅速下降,并未出现累积。

湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的CH4排放通量大小相似,在湿地Ⅳ中对CH4排放影响最大的是生物炭的添加。湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的CH4排放通量显著小于另外2个系统,这是因为生物炭具有疏松多孔和比表面积大的特点,有利于形成生物膜,促进微生物生命活动,加速CH4的氧化。此外,LIU等[28]的研究表明,生物炭还有可能会通过增强甲烷氧化菌活动,从而增加CH4的氧化,因此,湿地Ⅲ的CH4排放通量小于湿地Ⅰ和湿地Ⅱ。铁矿石的添加也在一定程度上改善了CH4的排放,这是因为Fe作为变价金属,Fe3+转化为Fe2+的同时作为电子受体,促进甲烷厌氧化菌将唯一的电子供体CH4氧化为CO2[29]
典型周期内,湿地Ⅰ和湿地Ⅱ的CH4排放通量在30 h出现波峰,Eh是影响CH4产生的重要因素,蔡祖聪等[30]研究表明当Eh低于-150~-160 mV时,产甲烷微生物开始明显活动而排放出CH4。Eh越低时,产CH4的速率越快[31]。由图4可知,湿地Ⅰ和湿地Ⅱ的系统Eh呈现单峰型波动,其波谷出现在24 h,说明此时产CH4速率最快,由于气体逸出系统需要一定时间,因此,在30 h监测到2个系统CH4排放通量峰值。而湿地Ⅲ和湿地Ⅳ的Eh变化相对平缓,因此,CH4在典型周期的排放过程并未出现明显的波峰。

N2O是硝化过程的副产物同时也是反硝化过程中的中间产物。硝化过程中N2O排放受AOB和NOB生命活动的影响,不同的环境条件影响酶的活性,进而影响N2O的排放[32]。因此在硝化过程中,羟胺(NH2OH)和$ {\rm{NO}}_2^ - $的积累会导致羟胺氧化和硝化菌反硝化,进而产生N2O。反硝化过程中涉及到多种酶:硝酸还原酶(Nar)、亚硝酸还原酶(Nir)、一氧化氮还原酶(Nor)和氧化亚氮还原酶(Nos),酶催化对于生物脱氮过程中N2O的产生和积累有重要作用[33],当酶活性受到影响时会导致中间产物N2O的产生[34]。湿地Ⅱ的$ {\rm{NO}}_2^ - $累积量最大(图3(c)),在AOB的iNor的作用下,系统N2O的排放通量也应该高于其他系统,但如表2所示,铁矿石的添加对系统N2O排放通量的减小具有明显的改善作用。这可能有2方面的原因:一方面,王庆等[35]的研究表明,Fe3+的添加抑制了反硝化微生物的生命活动,进而减小N2O的排放。另一方面,可能因为添加了铁矿石后导致N2O还原速率大于亚硝酸盐还原速率[28],因此,$ {\rm{NO}}_2^ - $的累积对N2O排放通量产生明显的影响。湿地Ⅲ的N2O排放通量表明生物炭对N2O同样有良好的减排作用,这与SUN等[36]在厌氧条件下的人工湿地中添加生物炭的结果相同。生物炭的添加使得$ {\rm{NO}}_2^ - $被迅速还原[37],积累量比较少(图3),一方面减少了iNOR的作用,减少硝化过程N2O的产生,另一方面也减少了对N2O还原酶(Nos)的抑制[38],进而减少N2O的产生。此外,生物炭发达的孔隙结构提高了系统内的DO浓度,抑制了AOB的好氧反硝化过程,从而减少了N2O的排放。湿地Ⅳ对N2O排放通量的影响并未达到预期效果,推测可能因为铁矿石和生物炭联合添加对硝化-反硝化微生物产生影响,具体作用需要进一步探讨。
典型周期内,湿地系统均出现N2O排放通量峰值,这主要是因为N2O运输速率慢,生成的N2O在水中的扩散运输较慢[39],到白天时,随着温度上升,太阳辐射增强,使夜间产生并积累的N2O逐渐排出,形成峰值。湿地Ⅰ和湿地Ⅱ出现双峰型波动,湿地Ⅲ则为单峰型波动,这可能是因为生物炭的添加减少了N2O的排放通量,进而造成峰值并不明显。

1)构建的4组人工湿地对COD去除率均达到90%以上,有机污染物去除效果较好;铁矿石和生物炭的添加对系统内TN的去除都有一定的改善效果,生物炭的添加及铁矿石和生物炭的联合添加均对COD具有更高的去除率。
2)生物炭的添加实现了CH4和N2O的减排,相较于空白分别减排了83.91%和30.80%;铁矿石在人工湿地中也实现了综合GWP的减少,但较生物炭减排效果并不突出。在铁矿石-生物炭共同存在的系统中,生物炭起主要作用,系统的污水处理能力和温室气体排放量和单独添加生物炭的效果相似,铁矿石的作用不大。
3)生物炭相较于铁矿石对于人工湿地系统水质净化和温室气体减排均具有很好的效果,是一种良好的减排物质。

参考文献 (39)
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