摘要： 【目的】本研究旨在调查葱蝇Delia antiqua夏滞育蛹体内DaFOXO1对超氧化物歧化酶(SOD)基因表达及蛹发育历期的调控作用。【方法】从葱蝇转录组数据中鉴定DaFOXO1下游铜锌超氧化物歧化酶基因DaCu/Zn SOD和锰超氧化物歧化酶基因DaMn SOD；利用生物信息学工具对DaCu/Zn SOD和DaMn SOD的氨基酸序列特征、亚细胞定位和系统发育关系进行分析。通过qRT-PCR方法分析DaFOXO1, DaCu/Zn SOD和DaMn SOD基因在葱蝇夏滞育蛹不同发育阶段的表达特点；进一步分析DaFOXO1基因被干扰后，葱蝇夏滞育蛹中DaCu/Zn SOD和DaMn SOD基因的表达特点、酶活性变化及对葱蝇夏滞育蛹发育历期的影响。【结果】鉴定到的葱蝇DaCu/Zn SOD(GenBank登录号: KR072551)的开放阅读框长459 bp，编码153个氨基酸，预测蛋白分子量为22.4 kD，等电点为6.44，属于细胞质型铜锌超氧化歧化酶；DaMn SOD(GenBank登录号: KR072549)的开放阅读框长648 bp，编码216个氨基酸，预测蛋白分子量为24.4 kD，等电点为8.85，属于线粒体型锰超氧化物歧化酶。氨基酸序列比对结果显示，DaCu/Zn SOD和DaMn SOD与其他10种双翅目昆虫的同源蛋白有75%~94%的氨基酸序列一致性，且具有典型的SOD家族序列特征；系统发育分析显示它们与铜绿蝇Lucilia cuprina同源蛋白形成高支持率的一支。qRT-PCR分析表明，DaFOXO1基因在滞育前期和滞育后期的表达量较高，而在滞育期的表达量低； DaCu/Zn SOD基因在滞育期和滞育后期呈高表达；但DaMn SOD基因在滞育前期和滞育期的表达量最高，在滞育后期次之。干扰DaFOXO1可显著抑制DaCu/Zn SOD和DaMn SOD的基因表达及相应酶活性，并能明显延长夏滞育蛹的滞育期。【结论】结果说明，DaCu/Zn SOD和DaMn SOD是FOXO1信号网络中的重要成员；DaFOXO1对葱蝇夏滞育蛹蛹期有重要调控作用。
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葱蝇夏滞育蛹体内DaFOXO1对超氧化物歧化酶基因表达及蛹发育历期的调控作用(英文)
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