中文关键词:N-硫代丁二酰亚胺 2-芳基-3-硫代-4(1H)-喹啉酮亲电环化 硫醚合成 英文关键词:N-Sulfanylsuccinimides, 2-Aryl-3-sulfenyl-4(1H)-quinolinones, Electrophiliccyclization, Sulfidesyntheses 基金项目:

作者	单位	E-mail
程宇飞	太原理工大学化学化工学院 山西太原 030024	624505829@qq.com
高文超	太原理工大学化学化工学院 山西太原 030024	gaowenchao@tyut.edu.cn
刘强	太原理工大学化学化工学院 山西太原 030024
常宏宏	太原理工大学化学化工学院 山西太原 030024
张建栋	太原理工大学化学化工学院 山西太原 030024
魏文珑	太原理工大学化学化工学院 山西太原 030024

摘要点击次数:1358 全文下载次数:0 中文摘要: 本文报道了以(E)-1-(2-对甲苯磺酰胺基)-3-芳基丙-2-烯-1-酮(1)为底物与N-硫代丁二酰亚胺(2)通过亲电环化反应合成2-芳基-3-硫代-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮类化合物。以三氟化硼乙醚为催化剂(20 mol %),1,2-二氯乙烷为溶剂,反应温度为60 _oC,可以60-92%的收率得到一系列2-芳基-3-硫代-4(1H)-喹啉酮衍生物,化合物3a-k均未见文献报道,其结构均经过₁H NMR, ₁₃C NMR以及高分辨质谱进行确定。 英文摘要: It is reported here that the synthesis of 2-aryl-3-sulfenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones using (E)-1-(2-tosylaminophenyl)-3-arylprop-2-en-1-ones (1) and N-sulfanylsuccinimides as substrates through electrophilic cyclization. With BF₃?Et₂O (20 mol %) as the catalyst and 1,2-dichloroethane as the solvent, the reaction can be performed well at 60 _oC and give the desired 2-aryl-3-sulfenyl-4(1H)-quinolinones in 60-92% yields. All the products are new compounds, and their structures are confirmed by ₁H NMR, ₁₃C NMR and HR-MS. 查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器 相关附件：投稿说明信支持信息版权转让声明书附件1附件2 -->