子宫内膜癌（endometrial cancer，EC）是最常见的妇科恶性肿瘤，其发病率逐年上升. 近年来，随着靶向治疗在临床上的广泛应用，探索与研究新靶点成为实现子宫内膜癌精准治疗的重要一环. 越来越多的研究发现，E3泛素连接酶斑点型锌指结构蛋白（speckle-type POZ protein，SPOP）对子宫内膜癌的发生发展起到了重要的抑制作用. 本文将介绍泛素-蛋白酶体系统（ubiquitin-proteasome system，UPS）SPOP的结构、功能，探讨调控和影响SPOP的因素以及SPOP在子宫内膜癌中的突变情况和相关底物. 重点围绕SPOP 的下游三条信号通路：雌激素受体α（estrogen receptor-α，ERα）介导的信号通路、溴结构域和端外蛋白（bromodomain and extraterminal protein，BET）通路及锌指和BTB结构域蛋白3（zinc finger and BTB domain-containing protein 3，ZBTB3）通路，对它们抑制子宫内膜癌发生发展的分子机制进行总结，以期为SPOP作为新的子宫内膜癌治疗靶点提供理论基础.
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E3 泛素连接酶接头蛋白 SPOP 抑制子宫内膜癌研究的进展
本站小编 Free考研考试/2022-01-02
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