马峰，男，1961年11月出生，日本东京大学医学博士，北京协和医学院博士研究生导师，研究员。医科院“协和”，“协和创新团队”带头人，2011年度人社部高层次留学人才回国资助人选。现任中国医学科学院输血研究所科研副所长，血液干细胞研究平台PI。多年来一直从事干细胞，造血干细胞，造血发生，以及与血液疾病相关的基础和临床研究。近年来重点研究hESC/hiPSC向造血和免疫系细胞（包括其他中胚层组织）的发育分化机制，并探索其临床应用的前景。有关hESC/hiPSC向成熟红细胞诱导分化方面的研究处于国际领先地位。多次独立承担日本和中国（以及中日合作）国家级研究课题，获批了科技部“863”干细胞治疗重大研究课题的分课题、“973”国家重大科学研究计划课题，教育部“2011协同创新计划”， 中国医学科学院医学与健康科技创新工程（重大协同创新项目）以及国家自然科学基金面上项目等多项国家级重要科研项目。
教育背景
1978.10—1983.07 南京医科大学医疗系医学专业本科毕业，学士；
1992.09—1994.12 苏州大学医学院儿科学系研究生毕业，医学硕士；
1997.04—2000.06 日本东京大学医学研究科“发育和老龄医学专业”研究生毕业，医学博士。
主要科研经历
1988—现在，苏州大学附属儿童医院（血液内科）
历任助教，讲师，副教授，科主任；教授（2004年/儿科系）
1997.4—2003.12 日本东京大学医科学研究所，博士生/博士后研究员
2003.12—2006.09 日本京都大学医学部小儿科，助理教授（Assistant Professor）
2006.10—2011.1 日本东京大学医科学研究所/干细胞治疗研究中心，助理教授（Assistant Professor）
2010.01—现在 中国医学科学院/实验血液学国家重点实验室，兼职教授
2010.09—现在 中国医学科学院输血研究所，“协和”
2011.1—现在 中国医学科学院输血研究所研究员，“协和创新团队”带头人
研究方向：干细胞，造血干细胞，造血发生以及与血液疾病相关的基础和临床研究，重点研究hESC/hiPSC向造血和免疫系统的发育分化机制。
主要学术兼职
中国细胞生物学会第十届理事会理事
中国医学生物工程技术学会干细胞工程技术分会常务委员
中华医学会细胞生物学分会青年委员
中国医学科学院血液学研究所/实验血液学国家重点实验室兼职研究员
东京大学医科学研究所，客座研究员
苏州大学，兼任教授
《中国输血杂志》副主编
国际输血及血液学杂志 副主编
承担项目情况
1.“生命科学与医学”优势学科创新平台建设（北京协和医学院985平台建设，2012年1月~2012年12月），获批270万元。
2.“人类多潜能干细胞体外向成熟红细胞定向诱导分化及其作为替代输血治疗的基础和临床研究：（国家高技术研究发展计划（863计划）项目（项目编号：2011AA020114），子课题：干细胞应用于恶性血液病放化疗后造血损伤再生修复的研究及临床评价，2012年1月~2016年12月），获批13.5万元。
3.“人类胚性和诱导性多功能干细胞向造血细胞诱导分化的全人源化培养体系的研究”［国家自然科学基金（面上项目）（项目批准号**）， 60万 2012年1月~2015年12月］。
4.“2011年度高层次留学人才回国资助项目”（2011年度高层次留学人才回国资助项目（人力资源和社会保障部），2012年1月~2014年12月，获批60万元。
5. 四川省海外引进高端人才“”获得者。获支助100万元。
6.“可调控模式GATA-1 和GATA-2 基因沉默hES/hiPS 细胞系的建立及其向初期造血诱导分化的分子调控机制研究”［国家自然科学基金（面上项目）（项目批准号**），2014年1月~2017年12月］，获批70万元。
7. 中国医学科学院北京协和医学院“协和创新团队”学术带头人, 获支助100万元(2013.10-2016.9)。
8. 外在环境调控多能干细胞向造血干细胞分化的作用和机理研究 国家重大科学研究计划“973”课题 234万 2015.1-2018.12。
9. 重编程干细胞在策略性疾病治疗中的应用 2014年中国医学科学院
中央级公益性科研院所基本科研业务费 50万 （2014.12-2015.11）。
10. 干细胞产业关键技术和治疗用候选产品的研究开发 四川省科学技术项目 50万。（2014.6-2017.12）。
11. 生物治疗协同创新 教育部2011计划 160万（2012.9-2018.12）。
12. 人类多能干细胞定向分化为红细胞的调控机理及功能研究(重点）四川省科学技术项目 20万。（2016.3-2018.4）。
13. 血液安全关键技术与产品研究 中国医学科学院医学与健康科技创新工程（重大协同创新项目）1010万（2016年9月至2020年12月）
主要论文
1. Bin Mao, Shu Huang, Xulin Lu, Wencui Sun, Ya Zhou, Xu Pan, Jinfeng Yu, Mowen Lai, Bo Chen, Qiongxiu Zhou, Song Mao, Guohui Bian, Jiaxi Zhou, Tatsutoshi Nakahata, Feng Ma.Early development of definitive erythroblasts from human pluripotent stem cells defined by expression of glycophorin A /CD235a,CD34 and CD36. STEM CELL REPORTS, 2016 7(5):869-883.(IF 7.02),
2. Atg7 Deficiency Intensifies Inflammasome Activation and Pyroptosis in seudomonas Sepsis.J Immunol April 15, 2017,198(8)3205-3213(IF 4.985),
3. Zou Q, Wu M, Zhong L, Fan Z, Zhang B, Chen Q and Ma F* (*Corresponding).(2016) Development of a Xeno-Free Feeder-Layer System from Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells for Prolonged Expansion of Human Induced Pluripotent Stem Cells in Culture. PLoS ONE 2016,11(2): e**.(IF 3.234)
4. Zhou QX, Wang J, He Z,Li XJ, Mo S, Huang S, Bian GH and Ma F* (*Corresponding). 2015. KIR diversity in three ethnic minority populations in China. J Trans Med 2015,13(1):221(IF 3.93)
5. Ma F, Ebihara Y, Umeda K, Sakai H, Hanada S, Zhang H, Zaike Y, Tsuchida E, Nakahata T, Nakauchi H, Tsuji K. . Generation of functional erythrocytes from human embryonic stem cell-derived definitive hematopoiesis.PNASSeptember 2, 2008,105(35)13087-13092.(IF:9.38)
6. Ma F, Kambe N, Wang D, Shinoda G, Fujino H, Umeda K, Fujisawa A, Ma L, Suemori H, Nakatsuji N, Miyachi Y, Torii R, Tsuji K, Heike T, Nakahata T. Direct development of functionally mature tryptase/chymase double positive connective tissue-type mast cells from primate ES cells.Stem Cells,2010,26(3):706-714(IF:7.741)
7. Ma F, Wang D, Hanada S, Ebihara Y, Kawasaki H, Zaike Y, Heike T, Nakahata T, Tsuji K. Novel method for efficient production of multipotential hematopoietic progenitors from human embryonic stem cells. Int J Hematol,
June 2007,85(5): 371-379.8. Ma F, Manabe A, Wang D, Ito M, Kikuchi A, Wada M, Ito M, Ohara A, Hosoya R, Asano S, Tsuji K. Growth of huamn T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) lymphoblasts in NOD/SCID fetal thymus organ culture (FTOC): A possible role for the expression of IL-7 receptor (IL-7R) in the proliferation of T-lymphoid leukemic cells. Leukemia, 2002(16):1541-1548.(IF 9.65)
9. Ma F, Wada M, Yoshino H, Ebihara Y, Ishii T, Manabe A, Tanaka R, Maegawa T, Ito M, Mugishima H, Asano S, NakahataT, Tsuji K. 2001. Development of human lymphohematopoietic stem and progenitor cells defined by expression of CD34 and CD81. Blood, 2001, 97:3755-3762.(IF 10.43)
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