茶树DHAR酶基因的克隆与非生物胁迫响应分析

刘婧愉*，滕瑞敏*，李 辉，刘 昊，庄 静**

南京农业大学园艺学院，茶叶科学研究所，农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室，南京210095

出版日期:2020-05-25发布日期:2020-05-25


基金资助:国家自然科学基金项目（31870681）；江苏高校优势学科建设项目（PAPD）

Cloning and Expression Analysis under Abiotic Stress of the DHAR Gene in Camellia sinensis

LIU Jingyu*，TENG Ruimin*，LI Hui，LIU Hao，and ZHUANG Jing**

Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China，Ministry of Agriculture and Rural Affairs，Tea Research Institute，College of Horticulture，Nanjing Agricultural University，Nanjing 210095，China

Online:2020-05-25Published:2020-05-25

摘要/Abstract

摘要： 利用RT-PCR技术从茶树‘龙井43’cDNA中克隆得到1个编码茶树脱氢抗坏血酸还原酶基因CsDHAR，该基因全长639 bp，编码212个氨基酸，属于谷胱甘肽转移酶（GST）超级家族成员，具较高保守性。系统进化分析结果表明CsDHAR蛋白与拟南芥DHAR1、DHAR2进化关系近，在不同物种间，与毛果杨、胡杨等植物亲缘关系较近；理化性质分析表明CsDHAR属于亲水性蛋白；结构分析表明CsDHAR蛋白具典型功能结构域，三级结构主要由α–螺旋和不规则卷曲构成。荧光定量PCR分析显示，CsDHAR在茶树叶片不同发育阶段表达量差异不显著；对‘龙井43’与‘安吉白茶’中CsDHAR进行荧光定量PCR分析，‘龙井43’在低温、高温处理4 h表达量最高、干旱和高盐处理24 h表达量最高；‘安吉白茶’在高温、高盐处理4 h表达量最高，干旱处理2 h表达量最高。不同逆境胁迫下CsDHAR均被诱导表达，表明该基因参与茶树响应逆境胁迫调节过程。
中图分类号:
S 571.1

引用本文

刘婧愉*，滕瑞敏*，李 辉，刘 昊，庄 静**. 茶树DHAR酶基因的克隆与非生物胁迫响应分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(5): 983-994.
LIU Jingyu*，TENG Ruimin*，LI Hui，LIU Hao，and ZHUANG Jing**. Cloning and Expression Analysis under Abiotic Stress of the DHAR Gene in Camellia sinensis[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2020, 47(5): 983-994.





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