芹菜NAC转录因子基因AgNAC1的克隆及其对非生物胁迫的响应
段奥其，冯 凯，刘洁霞，徐志胜，熊爱生*南京农业大学园艺学院，作物遗传与种质创新国家重点实验室，农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室，南京 210095
出版日期:2018-06-25发布日期:2018-06-25基金资助:国家自然科学基金项目（31272175）；教育部新世纪优秀人才支持计划项目（NCET-11-0670）；江苏省自然科学基金****基金项目（BK20130027）；江苏高校优势学科建设项目（PAPD）Cloning and Response to Abiotic Stress of NAC Transcription Gene AgNAC1 in Apium graveolens
DUAN Aoqi，FENG Kai，LIU Jiexia，XU Zhisheng，and XIONG Aisheng*State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement，Ministry of Agriculture Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China，College of Horticulture，Nanjing Agricultural University，Nanjing 210095，China
Online:2018-06-25Published:2018-06-25摘要/Abstract
摘要： 通过RT-PCR方法，从芹菜‘六合黄心芹’和‘文图拉’中分别克隆获得编码NAC转录因子的基因AgNAC1。利用生物信息学方法分析其编码氨基酸序列组成、蛋白质理化性质、亲缘关系、空间结构等，采用荧光定量PCR技术检测基因在不同非生物胁迫下的表达水平。结果表明：‘六合黄心芹’和‘文图拉’AgNAC1开放阅读框长度均为957 bp，编码318个氨基酸，其蛋白质相对分子量分别为36.89和36.77 kD，理论等电点分别为5.94和5.78。AgNAC1蛋白与不同植物中NAC家族成员同源性比对和进化树分析表明，其与胡萝卜DcNAC属于同一个分支，进化距离最近。蛋白功能域预测显示，AgNAC1有多个α螺旋和β转角二级结构单元。荧光定量PCR结果表明，AgNAC1在芹菜叶中表达量最高，具有组织特异性，同时对高温、低温、干旱和盐胁迫均有响应。‘六合黄心芹’中AgNAC1的表达水平在高温处理24 h达到最高。‘文图拉’中AgNAC1的表达水平在高温、低温及盐处理后2 h和8 h高于对照，呈现先下降后上升的趋势，在干旱处理4 h时表达水平最高。
中图分类号:
S 636.3
引用本文
段奥其，冯 凯，刘洁霞，徐志胜，熊爱生*. 芹菜NAC转录因子基因AgNAC1的克隆及其对非生物胁迫的响应[J]. 园艺学报, 2018, 45(6): 1125-1135.
DUAN Aoqi，FENG Kai，LIU Jiexia，XU Zhisheng，and XIONG Aisheng*. Cloning and Response to Abiotic Stress of NAC Transcription Gene AgNAC1 in Apium graveolens[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(6): 1125-1135.
PDF全文下载地址:
http://www.ahs.ac.cn/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=6376
