菜薹蛋白精氨酸甲基转移酶基因BrcuPRMT5的克隆及表达分析
肖旭峰1，张 祎1，吴智明2，杨寅桂1,*（1江西农业大学农学院，南昌 330045；2仲恺农业工程学院，广州 510225）
出版日期:2017-06-25发布日期:2017-06-25Cloning，Sequence Analysis and Expression Profile of Protein Arginine N-methyltransferase Gene BrcuPRMT5 in Flowering Chinese Cabbage
XIAO Xufeng1，ZHANG Yi1，WU Zhiming2，and YANG Yingui1,*（1College of Agronomy，Jiangxi Agricultural University，Nanchang 330045，China；2College of Horticulture and Landscape Architecture，Zhongkai University of Agriculture and Engineering，Guangzhou 510225，China）
Online:2017-06-25Published:2017-06-25摘要/Abstract
摘要： 以‘油青49’和‘油青甜菜薹80’菜薹茎尖为材料，采用RT-PCR和RACE技术克隆获得组蛋白甲基转移酶基因BrcuPRMT5的全长cDNA和gDNA序列。BrcuPRMT5 cDNA序列全长为2 117 bp，其中完整开放阅读框为1 929 bp，编码642个氨基酸，相对分子量为71.55 kD，理论等电点（pI）为5.87；多序列比对结果表明，BrcuPRMT5编码的氨基酸序列含有高等植物PRMT5基因1个高度保守的结构域；系统发育分析结果显示与大白菜、油菜及甘蓝的亲缘关系最近；亚细胞定位软件分析得知，BrcuPRMT5蛋白无跨膜区域，可能定位于线粒体中；对应的gDNA全长为4 151 bp，含有23个外显子和22个内含子，最长的外显子长度为140 bp，内含子的长度范围为50 ~ 150 bp。利用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR技术分析基因的表达，BrcuPRMT5在菜薹不同组织中均有表达，其中在花中表达量最高，叶次之，根中最低；BrcuPRMT5从苗期至完全抽薹开花期的表达量呈现上升趋势。BrcuPRMT5在菜薹花发育过程中可能起一定的调控作用。
中图分类号:
S 634.5
引用本文
肖旭峰1，张 祎1，吴智明2，杨寅桂1,*. 菜薹蛋白精氨酸甲基转移酶基因BrcuPRMT5的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(6): 1181-1188.
XIAO Xufeng1，ZHANG Yi1，WU Zhiming2，and YANG Yingui1,*. Cloning，Sequence Analysis and Expression Profile of Protein Arginine N-methyltransferase Gene BrcuPRMT5 in Flowering Chinese Cabbage[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2017, 44(6): 1181-1188.
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