苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdIDD7的克隆及表达分析

齐思言*，邢利博*，张 东，杜利莎，李有梅，樊 胜，马娟娟，赵彩平，韩明玉**

西北农林科技大学园艺学院，陕西杨凌 712100

出版日期:2017-05-25发布日期:2017-05-25

Molecular Cloning and Expression Analysis of the Flowering Regulation Transcription Factor Gene MdIDD7 in Malus × domestica

QI Siyan*，XING Libo*，ZHANG Dong，DU Lisha，LI Youmei，FAN Sheng，MA Juanjuan，ZHAO Caiping，and HAN Mingyu**

College of Horticulture，Northwest A & F University，Yangling，Shannxi 712100，China

Online:2017-05-25Published:2017-05-25

摘要/Abstract

摘要： 以‘长富2号’苹果为试验材料，采用RT-PCR的方法，从其芽中克隆得到INDETERMINATE DOMAIN（IDD）转录因子基因MdIDD7，其开放阅读框长度为1 626 bp，编码541个氨基酸。序列比对和结构域分析表明，该转录因子含有1个核定位信号和4个高度保守的锌指蛋白结构域。系统进化树分析表明，MdIDD7与白梨（Pyrus × bretschneideri，XP_009364602.1）、桃（Prunus persica，XP_007225628.1）和梅（Prunus mume，XP_008220893.1）聚在一起。实时荧光定量PCR表明，MdIDD7在‘长富2号’不同组织（茎、叶、花、果和芽）中均有表达，其中芽的表达量最高。花后40 ~ 60 d，MdIDD7在易成花品种‘烟富6号’芽中表达量显著高于难成花品种‘长富2号’。“小年”树顶芽组织中MdIDD7的表达量显著高于“大年”树。在花芽诱导前期，外源GA处理诱导MdIDD7下调表达，而蔗糖处理诱导其上调表达，说明MdIDD7响应激素和糖信号，促进苹果成花。以‘长富2号’苹果为试验材料，采用RT-PCR的方法，从其芽中克隆得到INDETERMINATE DOMAIN（IDD）转录因子基因MdIDD7，其开放阅读框长度为1 626 bp，编码541个氨基酸。序列比对和结构域分析表明，该转录因子含有1个核定位信号和4个高度保守的锌指蛋白结构域。系统进化树分析表明，MdIDD7与白梨（Pyrus × bretschneideri，XP_009364602.1）、桃（Prunus persica，XP_007225628.1）和梅（Prunus mume，XP_008220893.1）聚在一起。实时荧光定量PCR表明，MdIDD7在‘长富2号’不同组织（茎、叶、花、果和芽）中均有表达，其中芽的表达量最高。花后40 ~ 60 d，MdIDD7在易成花品种‘烟富6号’芽中表达量显著高于难成花品种‘长富2号’。“小年”树顶芽组织中MdIDD7的表达量显著高于“大年”树。在花芽诱导前期，外源GA处理诱导MdIDD7下调表达，而蔗糖处理诱导其上调表达，说明MdIDD7响应激素和糖信号，促进苹果成花。

引用本文

齐思言*，邢利博*，张 东，杜利莎，李有梅，樊 胜，马娟娟，赵彩平，韩明玉**. 苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdIDD7的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(5): 828-838.
QI Siyan*，XING Libo*，ZHANG Dong，DU Lisha，LI Youmei，FAN Sheng，MA Juanjuan，ZHAO Caiping，and HAN Mingyu**. Molecular Cloning and Expression Analysis of the Flowering Regulation Transcription Factor Gene MdIDD7 in Malus × domestica[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2017, 44(5): 828-838.





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