简介
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招生信息

王前飞(WANG Qianfei)
博士生导师、精准基因组医学重点实验室副主任，研究员，****科学基金获得者
E-Mail：wangqf@big.ac.cn
研究领域：基因组学
导师简介：学习经历：
1988年9月-1993年7月 山东医科大学 临床医学专业 医学学士学位
1997年9月-2002年5月 约翰斯霍普金斯大学 细胞和分子医学专业 理学博士学位
工作经历：
2002年9月-2006年12月 加州大学伯克利分校 博士后研究
2007年1月-2009年6月 芝加哥大学 研究助理教授
2009年7月至今 中国科学院北京基因组研究所 研究员 博士生导师
学术兼职：
中国医师协会临床精准医疗专业委员会委员；
中国研究型医院血液精准委员会副主任委员；
中国医学科学院实验血液学国家重点实验室客座研究员；
中国生理学会血液学专业委员会委员；
儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室学术委员会委员；
分子系统生物学委员会委员
获奖及荣誉：
2014年 国家****科学基金获得者
2015年 获得中国科学院“朱李月华优秀教师”奖
2015年 入选“国家百千****才工程”
2016年 国务院政府特殊津贴获得者


血液学和肿瘤基因组学

近期主要学术成果：
1. Hu YX, Chen AL , Zheng XC, Lu J, He HL, Yang J, Zhang Y, Sui PP, Yang JY, He FH, Wang Y, Xiao PF, Liu X, Zhou YM, Pei DQ, Cheng C, Ribeiro R C*, Hu SY* and Wang QF*. Ecological principle meets cancer treatment: treating children with acute myeloid leukemia with low-dose chemotherapy. National Science Review. 6: 469–479, 2019
2. Yang XJ, Lu YD, He FH, Hou FX, Xing CH*, Xu PY*, Wang QF*. Benzene metabolite hydroquinone promotes DNA homologous recombination repair via the NF-Κb pathway. Carcinogenesis. 2019 Feb 16. pii: bgy157. doi: 10.1093/carcin/bgy157. [Epub ahead of print]
3. Zhang P , He FH, Bai J, Yamamoto S, Chen S, Zhang L, Sheng MY, Zhang L, Guo Y, Man N, Yang H, Wang SY, Cheng T, Nimer SD, Zhou Y, Xu MJ*, Wang QF* and Yang FC*. Chromatin regulator Asxl1 loss and Nf1 haploinsufficiency cooperate to accelerate myeloid malignancy. J Clin Invest. 128(12):5383-5398,2018
4. Yang XJ, Lu B, Sun XQ, Han CJ, Fu CL, Xu KL, Wang M, Li DJ, Chen ZC, Opal P, Wen Q, Crispino JD, Wang QF*, Huang Z*. ANP32A regulates histone H3 acetylation and promotes leukemogenesis. Leukemia. 32(7):1587-1597,2018
5. Bu JC, Chen AL, Yan XM, He FH, Dong YZ, Zhou YL, He JL, Zhan D, Lin PP, Hayashi Y, Sun YL, Zhang Y, Xiao ZJ, Grimes HL, Wang QF* and Huang G*. SETD2 mediated crosstalk between H3K36me3 and H3K79me2 in MLL-rearranged leukemia. Leukemia.32(4):890-899，2018
6. Li YY, Jin C, Bai H, Gao YX, Sun S, Chen L, Qin L, Liu PP, Cheng LZ*, Wang QF*. Human NOTCH4 is a key target of RUNX1 in megakaryocytic differentiation. Blood. 131(2):191-201,2018
7. Huang L, Liu D, Wang N, Ling SP, Tang YT, Wu J, Hao LT, Luo H, Hu XL, Sheng LS, Zhu LJ, Wang D, Luo Y, Shang Z, Xiao M, Mao X, Zhou KG, Cao LH, Dong LL, Zheng XC, Sui PP, He JL, Mo SL, Yan J, Ao QL, Qiu LG, Zhou HS, Liu QF, Zhang HY, Li JY, Jin J, Fu L, Zhao WL, Chen JP, Du X, Qing GL, Liu HD, Liu X, Huang G, Ma D, Zhou JF*, Wang QF*. Integrated Genomic Analysis Identifies Deregulated JAK/STAT-MYC-Biosynthesis Axis in Aggressive NK-cell Leukemia.Cell Research. 28(2):172-186,2018
8.Zhan D, Zhang YC, Xiao PF, Zheng XC, Ruan M, Zhang JL, Chen AL, Zou Y, Chen YM, Huang G, Hu SY, Wang QF*, Zhu XF*. Whole exome sequencing identifies novel mutations of epigenetic regulators in chemorefractory pediatric acute myeloid leukemia. Leukemia Research. 65:20-24,2018
9. Zheng M, Lin FL, Hou FX, Li GL, Zhu CY, Xu PY, Xing CH*, Wang QF*. Association between Promoter Methylation of Gene ERCC3 and Benzene Hematotoxicity. Int. J. Environ. Res. Public Health. 14(8):921,2017
10. Li JP, He FH, Zhang P, Chen S, Shi H, Sun YL, Guo Y, Yang H, Man N, Greenblatt S, Li ZM, Guo ZY, Zhou Y, Wang L, Morey L, Williams S, Chen X, Wang QT, Nimer S, Yu P, Wang QF*, Xu MJ* and Yang FC*. Loss of Asxl2 leads to myeloid malignancies in mice. Nature Communications. 2017 Jun 8;8:15456. doi: 10.1038/ncomms15456
11. Yu RX, Liu D, Yang Y, Han YY, Li LR, Zheng LY, Winges DM, Wang J, Zhang Y, Wang QF* and Wang Q*. Expression profiling-based clustering of healthy subjects recapitulates classifications defined by clinical observation in Chinese medicine. Journal of Genetics and Genomics. 44(4):191-7,2017
12. Zhang P, Xing CH, Rhodes SD, He YZ, Deng K, Li ZM, He FH, Zhu CY, Nguyen L, Zhou Y, Chen S, Mohammad K S, Guise TA, Abdel-Wahab O, Xu MJ, Wang QF* and Yang FC*. Loss of asxl1 alters self-renewal and cell fate of bone marrow stromal cell, leading to Bohring-Opitz-like syndrome in Mice. Stem Cell Reports. 6(6):914-925,2016
13. Kang L*, Wu J, Tao Y, Li HL, Liu XL, Gao SR* and Wang QF*. Cell type-specific expression profile and signaling requirements in early hematopoietic reprogramming. Stem Cells Dev. 24(12),1483-1492,2015
14. Chen AL, Yang JY, Hu SY* and Wang QF*. The priming inducton regimen of HAG as a low dose strategy in AML clonal evolution. Sci China Life Sci.58(12),1302-1305,2015
15. Wang QF* and Cheng T*. Evidences for mutations in the histone modifying gene SETD2 as critical drivers in leukemia development. Sci China Life Sci. 57(9):944-946,2014
16. Cai J, Miao XX, Li YY, Smith C, Tsang K, Cheng LZ* and Wang QF*. Whole-genome sequencing identifies genetic variances in culture-expanded human mesenchymal stem cells. Stem Cell Reports. 3(2):227-233,2014
17. Zhu XF, He FH, Zeng HM, Ling SP, Chen AL, Wang YQ, Yan XM, Wei W, Pang YK, Cheng H, Hua CL, Zhang Y, Yang XJ, Lu X, Cao LH , Hao LT, Dong LL, Zou W, Wu J, Li X, Zheng S, Yan J, Zhou J, Zhang LX , Mi SL, Wang XJ, Zhang L, Zou Y, Chen YM, Geng Z, Zhou JF, Wang JM, Liu X, Wang JX, Yuan WP, Huang G*, Cheng T* and Wang QF*. Identification of functional cooperative mutations of SETD2 in human acute leukemia. Nature Genetics. 46(3): 287-293,2014
18. Zhou J, Wu J, Li B, Liu D, Yu J, Yan XM, Zheng S, Wang JG, Zhang LX, Zhang L, He FH, Li Q, Chen AL, Zhang Y, Zhao XH, Guan YH, Zhao XH, Yan J, Ni J, Nobrega M, L？wenberg B, Delwel R, Valk P J, Kumar A, Xie L, Tenen DG, Huang G* and Wang QF*. PU.1 is essential for MLL leukemia partially via crosstalk with the MEIS/HOX pathway. Leukemia. 28(7): 1436-1448, 2014
19. Wang QF*, Li YJ, Dong JF, Li B, KaberleinJJ, Zhang L, Arimura FE, Luo RT, Ni J, He FH, Wu J, Mattison R, Zhou J, Wang CZ, Prabhakar S, Nobrega M A and Thirman M J*. Regulation of MEIS1 by distal enhancer elements in acute leukemia.Leukemia.28(1):138-146,2014
20. Wang QF, Wu G, Mi SL, He FH, Wu J, Dong JF, Luo RT, Mattison R, Kaberlein JJ, Prabhakar S, Ji HK and Thirman MJ. MLL fusion proteins preferentially regulate a subset of wild type MLL target genes in the leukemic genome. Blood.117(25):6895-6905,2011
21. Xing C*, Wang QF*, Li B, Tian H, Ni Y, Yin S and Li G. Methylation and expression analysis of tumor suppressor genes p15 and p16 in benzene poisoning. Chemico-Biological Interactions. 184:306-309,2010
22. Wang QF*, Prabhakar S, Chanan S, Cheng JF, Rubin EM and Boffelli D*. Detection of weakly conserved ancestral mammalian regulatory sequences by primate comparisons. Genome Biology. 8(1):R1, 2007
23. Wang QF*, Prabhakar S*, Wang Q, Moses A, Chanan S, Brown M, Eisen M, Cheng JF, Rubin E and Boffelli D. Primate-specific evolution of an LDLR enhancer. Genome Biology.7(8):R68, 2006 (共同第一作者)
24. Wang QF, Liu X, O’nell J, Peng Z, Krauss R, Rainwater DL, Vandeberg JL, Rubin EM, Cheng J F and Pennacchio LA. Haplotypes in the APOA1-C3-A4-A5 Gene Cluster affect Plasma Lipids in both Humans and Baboons. Human Molecular Genetics.13(10):1049-1056,2004
25. Wang QF, Cleaves R, Kummalue T, Nerlov C and Friedman A D. Cell cycle inhibition mediated by the outer surface of the C/EBPalpha basic region is required but not sufficient for granulopoiesis. Oncogene. 22(17):2548-2557,2003
26. Wang QF and Friedman A D. C/EBPs are required for granulopoiesis independent of their induction of the granulocyte-colony stimulating factor receptor. Blood. 99(8):2776-2785, 2002
27. Wang QF, Lauring J, and Schlissel M S. c-Myb binds to a sequence in the proximal region of the RAG-2 promoter and is essential for promoter activity in T-lineage cells.Molecular and Cellular Biology.20:9203-9211,2000


1.国家自然科学基金委重大项目，白血病形成及其在药物作用下的细胞异质性演化，2019年1月-2023年12月，在研，课题负责人
2.中国科学院重点部署项目，经典化疗药物治疗肿瘤的新理论构建和创新应用，2018年9月-2020年8月，在研，项目负责人
3.国家自然科学基金委重大研究计划，肿瘤发生、发展和治疗过程中细胞进化模式及机制研究，2018年1月-2019年12月，在研，子课题负责人
4.国家****科学基金，急性白血病的基因组学和表观遗传机制研究，2015年1月-2019年12月，在研，项目负责人
5.中国科学院个性化药物战略性先导科技专项，组蛋白甲基转移酶SETD2小分子抑制剂发现及其抗血液肿瘤的个性化功能研究，2018年1月-2019年12月，在研，项目负责人


　　急性白血病是一类预后差、异质性高、生物学机制复杂的常见恶性血液肿瘤。在儿童和35岁以下的成人中，急性白血病的死亡率超过其它任何一种癌症。急性白血病总体预后差的根本原因之一，是因为缺乏有效的治疗方法以及肿瘤的耐药和复发。疾病的高度异质性导致不同亚型的急性白血病病人生存率差别非常大(20-90%)。目前，难治白血病亟需新的特异治疗方案；而治疗有效的亚型仍然有显著比例的病人对药物反应差或者缓解后肿瘤复发。
　　整合基因组、表观组、转录组以及代谢组等多组学数据，全方位解析白血病发生发展过程中和药物作用下的异质性和演化规律，将有望发现难治性亚型的发病机制和药物靶点，并改善现有的临床疗法，减少白血病的复发，推动基于多组学生物信息分析的精准肿瘤治疗的应用开展。同时，利用干细胞技术在体外诱导产生大量血细胞，有助于通过血液成分输注维护白血病病人血液系统的正常功能，防止感染、出血等并发症危及生命。
　　实验室形成了一套整合高通量测序技术、临床样本大数据以及细胞和动物模型的集成研究体系，体现了生物信息、临床与基础相结合的系统研究策略。目前的研究工作主要有三个方面：
　　1）白血病精准医学的多组学整合分析；
　　2）血液肿瘤克隆演化的基因组解析和临床研究；
　　3）血液干细胞的体外定向分化和再生医学。
　　实验室与国内外科研机构、临床医院建立了合作关系，包括：Cincinnati Children's Hospital Medical Center(Gang Huang)，Johns Hopkins University (Linzhao Cheng)， St. Jude Children’s Research Hospital( Raul C. Ribeiro、Chengcheng)，苏州儿童医院，中国医学科学院天津血液病医院，武汉同济医院，北京大学人民医院，河南肿瘤医院，中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
　　欢迎细胞生物学、分子生物学、生物科学、生物信息、医学、计算机学、数学背景学生报考！

欢迎细胞生物学、分子生物学、生物科学、生物信息、医学、计算机学、数学背景学生报考！