中国科学技术大学生命科学学院特任教授,博导；2008年至2014年，就读于北京大学和北京生命科学研究所，获博士学位；2014年至2019年，于美国西南医学中心进行博士后研究；2019年，加入中国科学技术大学。研究工作集中于离子通道和转运蛋白的结构和调控机制；研究方法包括冷冻电镜、抗体筛选和体外功能重构等。工作发表于《Nature》和《eLife》等期刊。
主要研究兴趣：
离子跨膜转运机理。
疾病相关转运蛋白的结构和功能。
基于结构的药物研究和开发。



招生招聘：

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发表文章：
1.She, J., Zeng, W., Guo, J., Chen, Q., Bai, X.C.,Jiang, Y. (2019).Structural mechanisms of phospholipid activation of the human TPC2 channel.eLife8, e45222.
2.Wang, Y.,Nguyen, N.X.,She, J.,Zeng, W.,Yang, Y.,Bai, X.C.,Jiang, Y. (2019).Structural Mechanism of EMRE-Dependent Gating of the Human Mitochondrial Calcium Uniporter.Cell177, 1252-1261.
3.Chen, Q., Zeng, W.,She, J., Bai, X.C., Jiang, Y. (2019). Structural and functional characterization of an otopetrin family proton channel.eLife8, e46710.
4.She, J., Guo, J., Chen, Q., Zeng, W., Jiang, Y., Bai, X.C. (2018). Structural insights into the voltage andphospholipidactivation of mammalian TPC1 channel.Nature556，130-134.
5. Guo, J.^*,She, J.^*, Zeng, W., Chen, Q., Bai, X.C., Jiang, Y. (2017). Structures of the calcium-activated,non-selective cation channel TRPM4.Nature552, 205-209. (^*equal contribution)
6. Chen, Q.^*,She, J.^*, Zeng, W., Guo, J., Xu, H., Bai, X.C., Jiang, Y. (2017). Structure of mammalian endolysosomal TRPML1 channel in nanodiscs.Nature550, 415-418.(^*equal contribution)
7. Lee, C., Guo, J., Zeng, W., Kim, S.,She, J., Cang, C., Ren, D., Jiang, Y. (2017). The lysosomal potassium channel TMEM175 adopts a novel tetrameric architecture.Nature547, 472-475.
8. Liu, T., Liu, Z., Song, C., Hu, Y., Han, Z.,She, J., Fan, F., Wang, J., Jin, C., Chang, J.,Zhou, J., Chai, J.(2012). Chitin-induced dimerization activates a plant immune receptor.Science336, 1160-1164.
9.She, J., Han, Z., Kim, T.W., Wang, J., Cheng, W., Chang, J., Shi, S., Wang, J., Yang, M., Wang, Z.Y.,Chai, J.(2011). Structural insight into brassinosteroid perception by BRI1.Nature474, 472-476.

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