出生日期
1969年9月
申请专业
细胞生物学

职称
正高
邮箱：taojinhui@ustc.edu.cn
主要行政或学术兼职
风湿免疫科科室副主任
安徽省医学会临床流行病学分会副主委
安徽省医学会风湿病学分会委员兼秘书


主要学习、工作、出国经历
2014年4月–2014年10月:肿瘤免疫访问****，美国霍普金斯医学院
2014年10月–2015年10月:肿瘤免疫专业博士后，美国霍普金斯医学院


主要研究方向及特色
主要研究方向：1.炎症发生及调控的细胞和分子机制。2.固有免疫和适应性免疫交互作用的细胞和分子机制。
研究特色：以痛风等炎症性关节病患者作为研究对象，结合体外细胞分子生物学试验，研究炎症的发生机制和缓解机制。主要以NLRP3炎症小体为研究靶点，研究炎症发生的细胞和分子机制；以调节性T细胞为研究靶点，研究炎症缓解的细胞和分子机制。
代表性成果简介
1.发现了ATP是痛风的第二致病信号，其受体P2X7R功能决定了高尿酸血症患者是否痛风发病，改写了痛风发病机制。
2. 发现调节性T细胞在急慢性痛风转换中起关键作用，提出了痛风新的缓解机制，为迁延不愈的难治性痛风找到了新的治疗靶点，也为进一步研究急慢性炎症的转化换机制奠定了基础。


发表论文名称（近5年）
YAP Is Essential for Treg-Mediated Suppression of Antitumor Immunity. Cancer Discov. 2018 Jun 15. doi: 10.1158/2159-8290.IF: 24.373
MicroRNA-326 upregulates B cells activity and autoantibody production in lupus disease of MRL／lpr mice. Mol Ther Nucleic Acids. 2018, 11:284-291.
Single nucleotide polymorphisms associated with P2X7R function regulate the onset of gouty arthritis. Plos one. 2017, 12(8): e**.
Foxp3, Regulatory T Cell, and Autoimmune Diseases. Inflammation. 2017, 40(1):328-339.
P2X7R: A potential key regulator of acute gouty arthritis. Semin Arthritis Rheum. 2013, 43(3):376-80.
Hypoxia-inducible factors in T lymphocyte differentiation and function. A Review in the Theme: Cellular Responses to Hypoxia. Am J Physiol Cell Physiol. 2015, 309(9):C580-9.
Clinical and laboratory profiles of 136 systemic sclerosis patients with and without echocardiographically detected pulmonary hypertension. Z Rheumatol. 2015, 74(1):67-71.


本人目前正在承担的科研项目(仅限于主要负责人)
项目名称、来源、经费指标卡号
总经费(万元)
起止日期
1. 基于尿酸盐和三磷酸腺苷协同刺激痛风性关节炎发病新机制的动物模型构建和评估，国家基金委，基金号：**


2. 不同SNP基因型的P2X7R调控急性痛风性关节炎发病的作用及机制研究，安徽省科技厅，基金号：**MH191


财政拨款79万
医院配套79万


财政拨款8万
医院配套8万


2018年1月至2021年12月




2017年7月至2019年6月