出生日期
1980.11.26
申请专业
生物学——肝脏免疫与衰老
职称
副主任医师


主要行政或学术兼职
中华医学会老年医学分会青年委员，安徽省老年医学会常委，科主任助理

主要学习、工作、出国经历
2011/06–2012/03，美国国立卫生研究院(NIH)酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA)，博士后
2008/12-2011/06，美国国立卫生研究院(NIH)酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA)，联合培养博士生
2008/09–2011/06，安徽医科大学，药理学专业，博士

主要研究方向及特色
肝脏是人类和动物体内唯一能完全再生的器官，其具体机制仍然不清楚。本人长期从事肝脏再生机制研究，主要研究方向为白细胞介素10 家族（IL-10, IL-22, IL-20 等）与肝再生的关系，利用基因敲除及转基因小鼠，研究上述细胞因子对小鼠2/3 肝切除（PHx）后肝再生的影响。衰老过程中肝脏再生能力下降，本人开展衰老对肝脏功能尤其是肝再生影响的研究，从肝再生入手，了解衰老器官的功能变化。衰老过程可导致衰老相关疾病包括肝脏功能异常的发生，虽然看似在衰老过程中大部分的肝功能得以保留，但是老年性肝脏对于损伤因素非常敏感。随着年龄的增长，几乎所有的肝脏疾病包括酒精肝、脂肪肝、肝纤维化和肝癌的发生率必然也随之增加。更为重要的是，目前搭乘改革开放快车物质生活极大丰富的一代人正步入中老年，可以预见肝脏在衰老、酒精和高脂饮食的多重打击下不堪重负，导致酒精脂肪性肝脏疾病的发生率迅速增加。因此开展衰老对肝脏疾病的影响具有非常重要的社会意义和医学价值。


代表性成果简介
博士期间完成“ IL-10 对2/3 部分PHx 小鼠肝再生的影响”课题研究，部分结果已被The American Journal of Pathology（IF：4.5）发表，获得美国国立卫生研究院杰出博士研究奖“Outstanding Graduate Research”。博士毕业后又继续在该实验室继续博士后训练近1年，完成自然杀伤T细胞（NKT）在肝再生中的作用课题，部分研究内容已经被肝脏领域著名杂志Hepatology（IF：11，当期有编者评论）接受发表。曾参与了多种肝脏疾病动物模型及其机制的研究，并以共同作者的方式在肝脏和胃肠病等领域高水平杂志发表了共同作者论文数篇（Hepatology，Gastroenterology, PNAS ）。回国后至今从事衰老与酒精性肝损伤研究，发现衰老过程中肝脏对酒精引起的肝损伤更加敏感，其作用机制可能为SIRT1表达下调，研究结果以并列第一作者发表在在肝脏病杂志（Jouranl of Hepatology, SCI一区，最新影响因子IF=12.846）。


发表论文名称（近5年）
1. Ramirez T#, Li YM#, Yin S#, Xu MJ, Feng D, Zhou Z, Zang M, Mukhopadhyay P, Varga ZV, Pacher P, Gao B*, Wang H*. Aging aggravates alcoholic liver injury and fibrosis in mice by downregulating Sirtuin 1 expression.（IF= 12.8/2016）J Hepatol.(IF=12, Cover Story)2017; 66(3):601-609
2. Yin S,Wang H, Bertola A, Feng D, Xu M, Wang Y, Gao B. Activation of invariant natural killer T cells impedes liver regeneration via both IFN-γ- and IL-4-dependent mechanisms.Hepatology.（IF=11）2014;60(4):1356-66.
3. Yin S, Feng D. Interleukin-22 in the pathogenesis and potential treatment of liver diseases. Liver Research,2017.9, 1(3): 181~185


本人目前正在承担的科研项目(仅限于主要负责人)

项目名称、来源、经费指标卡号
总经费(万元)
起止日期

自然杀伤T细胞在老年性肝再生中的作用以及白细胞介素22的潜在治疗价值，国家自然科学基金面上项目，**/H0318；

髓系细胞及天然杀伤T细胞(NKT)在衰老加重酒精性肝病进程中的作用，安徽省自然科学基金****项目，**J11

财政拨款75万
医院配套75万

财政拨款30万
医院配套30万

2015.1-2018.12


2018.3-2021.3