出生日期
1983.8.13
申请专业
遗传学
职称
副研究员

主要行政或学术兼职
无

主要学习、工作、出国经历
2001.9-2005.7安徽大学生物化学学士
2005.9-2011.7中国科学技术大学遗传学博士

主要研究方向及特色
1．非编码RNA基因调控膀胱癌化疗耐受性的机制研究
2．受DNA甲基化调控的基因调控食管鳞癌细胞放疗敏感性的机制研究

代表性成果简介
通过对化疗耐受谱式不同的细胞系的叁重组学分析（DNA methylome，microRNA和RNA-seq 测序），我们发现了一批与CpG 岛同位，受到DNA 甲基化调控的miR 基因。其中对miR-193a 在分子、细胞乃至裸鼠移植瘤水平上的研究，证实miR-193a-3p 通过抑制SRSF2, PLAU, HIC2, LOXL4, PSEN1, HOXC9和ING5等7个编码基因的表达，影响DNA damage, Myc/max, NF-κB, Oxidative stress 和Notch共5个信号传导途径的活性，促进膀胱癌细胞的生长和对紫杉醇，吡柔比星，顺铂，盐酸表柔比星和阿霉素的耐受，而与羟基喜树碱、吉西他滨、和丝裂霉素的耐受无关。


发表论文名称（近5年）
1.Lv, L., et al. (2014). The DNA methylation-regulated miR-193a-3p dictates the multi-chemoresistance of bladder cancer via repression of SRSF2/PLAU/HIC2 expression. Cell Death Dis5: e1402. （first author）
2.Lv, L., et al. (2015). MiR-193a-3p promotes the multi-chemoresistance of bladder cancer by targeting the HOXC9 gene. Cancer Lett357(1): 105-113. （first author）
3.Deng, H., et al. (2014). miR-193a-3p regulates the multi-drug resistance of bladder cancer by targeting the LOXL4 gene and the oxidative stress pathway. Mol Cancer13: 234. (co-first author)
4.Deng, H., et al. (2015). The miR-193a-3p regulated PSEN1 gene suppresses the multi-chemoresistance of blad-der cancer. Biochim Biophys Acta1852(3): 520-528. (co-first author)
5.Li, Y., et al. (2015). The miR-193a-3p-regulated ING5 gene activates the DNA damage response pathway and
inhibits multi-chemoresistance in bladder cancer. Oncotarget6(12): 10195-10206. (co-first author)


本人目前正在承担的科研项目(仅限于主要负责人)

项目名称、来源、经费指标卡号
总经费(万元)
起止日期

DNA甲基化调控的miR-193a基因转录调控机制与膀胱癌化疗耐受、国自然青年基金、**
财政拨款17万
医院配套17万
2017.1-2019.12