出生日期
1987-06-25
申请专业
细胞生物学
职称
副研究员

主要行政或学术兼职
中国免疫学会会员

主要学习、工作、出国经历
学习经历
2007/09-2012/11，中国科学技术大学，生命科学院，硕博连读
2003/09-2007/06，安徽大学，生物科学，学士
工作经历
2017/12-至今，中国科学技术大学，附属第一医院普外科，副研究员
2012/12-2017/11，安徽医科大学，附属省立医院普外科，助理研究员

主要研究方向及特色
1, 星状细胞与免疫细胞相互作用在肝癌、胰腺癌免疫逃逸中的作用
2, 天然免疫受体/配体相互作用在肝炎发生、肝癌以及其他消化道肿瘤免疫逃逸中机制研究

代表性成果简介
1, 通过构建一种多靶点RNA干扰载体，同时干扰天然免疫受体NKG2D的多种配体，包括MICA/B以及ULBP家族蛋白，有效地控制病毒感染引起的急性肝脏损伤。（Huang M等，Hepatology, 2013）.
2, 对肝癌病人的NK细胞表面抑制性受体NKG2A、CD200R等进行分析，发现抑制性受体的表达与NK细胞免疫耗竭以及肝癌的预后密切相关。（Oncoimmunology 2017; Immunol Lett. 2016）
3, 通过研究发现吉西他滨能够通过下调胰腺癌细胞分泌的NK2GD配体ULBP2的可溶性蛋白参与的胰腺癌调控。（Lin X, Huang M, Oncotarget, 2016）

发表论文名称（近5年）
(1) Shao F^#, Huang M^#, Meng F, Huang Q. Circular RNA Signature Predicts Gemcitabine Resistance of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.Front Pharmacol. 2018 Jun 5;9:584.
(2) Huang M^#, He YR, Liang LC, Huang Q, Zhu ZQ*. Circular RNA hsa_circ_** may serve as a diagnostic marker for gastric cancer. World J Gastroenterol.2017 Sep 14;23(34):6330-6338.
(3)Huang M^#*, Sun R*, Huang Q, Tian Z. Technical Improvement and Application of Hydrodynamic Gene Delivery in Study of Liver Diseases. Front Pharmacol.2017 Aug 30;8:591.
(4) Lin X#, Huang M^#, Xie F, Zhou H, Yang J, Huang Q*. Gemcitabine inhibits immune escape of pancreatic cancer by down regulating the soluble ULBP2 protein. Oncotarget. 2016 Oct 25;7(43):70092-70099.
(5) Huang M^#, Li G^#, Pan T, Cheng Y, Ren W, Jia W, Ma J, Xu G*. A Novel multi-target RNAi adenovirus inhibits hepatoma cell proliferation, migration, and induction of angiogenesis.Oncotarget.2016 Sep 6;7(36):57705-57713.
(6) Huang M^#, Sun R, Wei H, Tian Z*. Simultaneous knockdown of multiple ligands of innate receptor NKG2D high efficiently prevents natural killer cell-mediated fulminant hepatitis in mice. Hepatology.2013 Jan;57(1):277-88.

本人目前正在承担的科研项目(仅限于主要负责人)

项目名称、来源、经费指标卡号
总经费(万元)
起止日期


可溶型ULBP2蛋白对NK细胞的负调效应及其肝癌免疫逃逸机制探讨、国家自然科学基金青年项目、D011275

财政拨款18万
医院配套18万
2016.1.1-2018.12.30