出生日期
1976.01.08
申请专业
生物学
职称
副研究员

主要行政或学术兼职
分子医学实验室副主任；《中国临床保健杂志》编委；安徽省循证医学学会理事

主要学习、工作、出国经历
2001年毕业于山东大学，获学士学位；2004年毕业哈尔滨医科大学，获硕士学位；2010年毕业于中国科学技术大学，获博士学位；2012年于中国科学技术大学生命科学学院免疫学研究所博士后出站。2012年5月-至今，工作于中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）。

主要研究方向及特色
1. 肺脏区域免疫应答及其微生态调控。
2. 肿瘤细胞免疫治疗。
3. 循环肿瘤细胞检测新技术。

代表性成果简介
1. 利用共生菌缺失小鼠模型，揭示共生菌在维持肺脏免疫稳态中的重要作用。通过建立小鼠肺脏原位肿瘤及转移瘤模型，进一步揭示共生菌通过调控肺脏γδT17细胞免疫应答而促进肺脏抗肿瘤免疫应答效应。同时，共生菌维持肺泡巨噬细胞低分泌CCL24，是其发挥抗肿瘤效应的关键因素。相关研究结果发表在Cancer Research、ScientificReports及Immunology等杂志。
2. 建立了高效的NK、γδT等细胞体外规模化培养工艺，为其应用于肿瘤临床治疗奠定了基础，相关研究结果发表在Cellular & Molecular Immunology、Cell Transplantation等杂志，申请国家发明专利2项（其中1项已授权）。
3. 寻找用于恶性肿瘤诊断、疗效评价、预后评估等方面的肿瘤标志物及检测方法。自主研发的肿瘤标志物核酸扩增（RT-PCR）荧光定量检测试剂盒申请国家发明专利6项（已授权），发表学术论文2篇（BMC cancer, Int J Biol Markers杂志），与中国食品药品检定研究院合作建立了细胞角蛋白19（CK19）及人乳腺球蛋白（hMAM）mRNA核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒的产品标准。

发表论文名称（近5年）
1. Cheng M^#, Qian LT, Shen GD, Bian G, Xu TJ, Xu WP, Shen G, Hu SL*. Microbiota modulate tumoral immune surveillance in lung through a γδT17 immune cell-dependent mechanism. Cancer Research.2014, 74(15):4030-4041.
2. Cheng M^#*, Chen Y, Wang L, Chen W, Yang L, Shen G, Xu T, Shen G, Tian Z, Hu S*. Commensal microbiota maintains alveolar macrophages with a low level of CCL24 production to generate anti-metastatic tumor activity. Scientific Reports. 2017,7:7471.
3.Cheng M^#*,Hu SL *. Lung-resident γδT cells and their roles in lung diseases. Immunology.2017,151:375-384.
4.Cheng M^#, Chen YY, Zou DH*, Shen GD, Bian G, Shen G, Hu SL*. The clinical utility of circulating tumor cells in breast cancer patients: detection by a quantitative assay of h-MAM gene expression.Int J Biol Markers.2014,29 (3): e268-e278.
5.Cheng M^#, Chen YY,Xiao WH, Sun R, Tian ZG*. NK cell-based immunotherapy for malignant diseases. Cellular & Molecular Immunology.2013,10(3):230-252.
注：# 第一作者；*通讯作者

本人目前正在承担的科研项目(仅限于主要负责人)

项目名称、来源、经费指标卡号
总经费(万元)
起止日期

共生菌调控肺脏γδT细胞抗肿瘤免疫应答的细胞与分子机制（**），国家自然科学基金面上项目
财政拨款70万
医院配套70万
2015.1-2018.12