浙江工业大学2014年
硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲
| 科目代码、名称: | 616 药学综合（Ⅰ） |
| 专业类别： | √学术型 □专业学位 |
| 适用专业: | 药学 |
| 一、基本内容 有机化学 1. 绪论 化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。 2. 烷烃和环烷烃 烷烃的结构与命名，构造异构。脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化反应。 3. 烯烃和炔烃 烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。烯烃的制法和鉴别。炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。 4.二烯烃共轭体系 二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。环烯烃和环二烯烃的反应。 5. 芳烃和芳香性 芳烃的结构与命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。 联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。 6. 立体化学 分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应。 7. 卤代烃 卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(SN1和SN2)；2.消除反应：β-消除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂，烷基锂)。卤代烃的制备。4. 常见亲核试剂的亲核性和碱性。 8. 有机化合物的波谱分析 核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。1H NMR图谱分析。 质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断。 红外光谱: 官能团的特征吸收。谱图分析。 9. 醇和酚 醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应；③氧化与脱氢。醇的制备。 酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。 10. 醚和环氧化合物 醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。 11. 醛和酮 结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程；②α-氢原子的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤歧化反应。 醛酮的制备与鉴别。α、β-不饱和醛酮的性质。 12. 羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物 羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应；④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应。 羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰胺Hofmann降解反应。 碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成中的应用。 13. 有机含氮化合物 硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。 胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除 ；②酰基化； ③与亚硝酸反应； ④与醛酮反应；⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。 重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。偶合反应，重氮甲烷。 腈和异腈 14. 杂环化合物 分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物（吡啶、喹啉）：化学性质(亲电取代)。 15. 有机合成 由指定原料出发，设计有机化合物的合成路线。熟悉：①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、成环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、除去及转化，逆合成分析)；③反应的选择性、保护基和导向基；④立体化学控制。 分析化学 1．分析化学概述 了解分析化学定义、任务及分类。 理解误差、误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度及其相互关系。 掌握绝对误差、相对误差、偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差的表示方法及其计算；平均值的置信区间计算；Q检验法对可疑值进行取舍；有效数字、有效数字位数确定、有效数字的运算法则和修约规则。 2．滴定分析法 了解滴定分析法的特点。 理解滴定分析法及其术语（标准溶液、滴定、化学计量点、化学计量关系、滴定终点、滴定误差）。 明了滴定分析法的分类及其对滴定反应的要求；直接法配制标准溶液的过程及物质的条件；间接法配制标准溶液的过程、基准物的条件及HCl和NaOH的常用基准物。 掌握物质的量浓度和滴定度的表示； 3．酸碱滴定法 理解酸碱质子理论中的酸碱定义、酸碱反应实质、酸碱离解常数及强度比较。 会用共轭酸碱对Ka（或Kb）求算Kb（或Ka）。 理解溶液的平衡浓度、分析浓度（总浓度）及表示。 掌握一元弱酸（碱）、多元弱酸（碱）、两性物质、缓冲溶液pH值的最简式及计算。 了解酸碱滴定曲线的绘制过程。 理解滴定突跃及影响滴定突跃大小的因素及一元弱酸（碱）的准确滴定条件；指示剂的变色原理、理论变色范围、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变化情况；指示剂的选择原则。 掌握酸碱滴定分析结果的计算。 4．络合滴定法 理解以下基本概念：络合反应、络合剂、络合物、中心离子、配位体、配位数等。 理解络合滴定法对络合反应的要求。 了解无机络合剂和有机络合剂。 掌握EDTA与金属离子的络合反应特点。 理解络合平衡的相关概念：绝对稳定常数、条件稳定常数、酸效应系数和副反应系数；络合反应准确滴定条件；金属指示剂的作用原理、条件及常用金属指示剂；混合离子的分别滴定。 了解络合滴定曲线的绘制过程及影响滴定突跃的因素。 掌握络合滴定的方式及计算。 5．氧化还原滴定法 了解氧化还原滴定法的特点。 理解电极电位、条件电极电位、平衡常数、条件平衡常数；电极电位与平衡常数的关系式；氧化还原反应速度及其影响因素；典型氧化还原反应滴定曲线的化学计量点和滴定突跃的电极电位计算；氧化还原指示剂的种类、作用原理及选择原则。 掌握常用的氧化还原法及计算。 6．重量分析法 理解条件溶度积常数的意义；影响沉淀溶解度的因素；影响沉淀纯度的各种因素和提高沉淀纯度的措施；重量分析对沉淀形式和称量形式的要求；沉淀的形成过程和沉淀条件对与沉淀类型的影响。 掌握重量分析结果的计算（包括化学换算因数的概念和计算）。 了解沉淀洗涤、烘干和灼烧温度的选择原则。 7．紫外与可见光分光光度法 掌握紫外与可见光分光光度法基本原理、测定方法的建立及测定结果计算。 8．电势分析法 掌握电势分析法基本原理、常用的测定方法、影响测定结果准确度、精密度的因素及测定结果计算； 9．色谱 理解分离原理、色谱法中常用的术语、色谱法的基本理论，色谱柱性能评价，掌握色谱定性、定量计算方法及其选择，气相色谱法的分类、常用的及特殊气相固定相、气相色谱操作条件及其选择。 |
| 二、考试要求（包括考试时间、总分、考试方式、题型、分数比例等） 考试时间为3小时，考试总分为300分，考试方式：闭卷笔试，考试包括填空（36分）、选择题（80分）、简答题（包括有机合成、逆合成分析、反应机理解释，共90分）、是非题（40分）推测化合物结构（14分）、计算题（40分）等题型 |
| 三、主要参考书目 1.《有机化学》（第四版），高鸿宾 主编，高等教育出版社 2005； 2．《无机及分析化学》（第一版）倪哲明主编，化学工业出版社，2005。 |
