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浙江工业大学研究生导师简介-李庆勇

浙江工业大学 免费考研网/2014-03-04

姓名:李庆勇工作部门:药学院性别:女技术职称:研究员最高学位:博士民族:汉籍贯:黑龙江哈尔滨联系方式:15158873175Email:liqy@zjut.edu.cn电话:0571-88320984主要研究方向:1.天然药物活性成分高效提取分离技术研发;2.天然药物结构修饰及构效关系研究;3.以药效学为基础的天然活性物质筛选及活性机制研究。简历:2004在东北林业大学国家重点学科植物学专业获得理学博士学位,从事植物药的研究方向,2006年入选教育部新世纪优秀人才计划,2009年被东北林业大学聘为博士生导师,2010年晋升为研究员,曾在德国海德堡大学进行过国际合作研究,在英国曼彻斯特大学药学院和浙江海正药业有限公司进行过博士后研究工作,兼职国家奖和省部级奖评审专家,国家基金和教育部基金评审委员,2013年10月被聘为浙江省高等学校“钱江学者”特聘教授引进浙江工业大学药学院,主要从事天然药物研究工作。   研究(情况)项目:2013,10-2018,10浙江省高等学校“钱江学者”特聘教授人才项目,100万,主持;2013,01-2015,12国家自然科学基金,喜树碱类肝靶向衍生物的设计合成及其肝靶向机制,68万,主持;2007,01-2009,12国家自然科学基金,喜树碱衍生物在体内代谢过程中与生物大分子的作用机理,21万,主持;2007,01-2009,12教育部新世纪优秀人才项目,天然药用资源的高效利用,50万,主持;2008,01-2010,12国家林业局重点研究项目,林业中药资源喜树培育利用关键技术研究,30万,主持;2011,12-2014,12黑龙江省博士后基金,羟基喜树碱白蛋白靶向制剂的毒性评价,3万,主持;2009,01-2011,12黑龙江省自然科学基金,喜树碱衍生物与肿瘤细胞中靶点作用的动力学研究,3万,主持;2009,01-2011,12黑龙江省留学回国人员科技项目择优资助,3万,主持;2010,01-2013,12哈尔滨市留学归国项目,喜树碱衍生物CPT6的抗肿瘤谱筛选及抗肿瘤机制研究,3.5万;主持;2005,01-2007,12浙江海正药业横项课题,红豆杉高效加工利用,24万,主持;2011,12-2013,12浙江海正药业横项课题,水溶性羟基喜树碱粉体制备工艺,20万,主持。发表的论文、专著、教材:专著:⑴.李庆勇,祖元刚,英文专著:《CamptothecinDerivatives》(喜树碱衍生物),科学出版社,2006.⑵.李庆勇,副主编,《黑龙江植物资源志》,东北林业大学出版社,2003.论文:1)TianyuLiu2,QingyongLi*,Organicanion-transportingpolypeptides:anovelapproachforcancertherapy,JDrugTarget,2013,online.2)QingyongLi*,LiZhang,YuangangZu,TianyuLiu,BaoyouZhang,WunaHe,Generationofreactiveoxygenspeciesbyanovelberberine–bileacidanalogmediatesapoptosisinhepatocarcinomaSMMC-7721cells,BiochemicalandBiophysicalResearchCommunications,433(2013)432–437,SCIif=2.5.3)QingyongLi*,QiaochuZhu,XuekeZhang,ChanglongHua,XiaoqiuDeng,TengfeiZhao,BaiheSun,Aliquidchromatography–tandemmassspectrometrymethodforpharmacokineticsandtissuedistributionofacamptothecinquaternaryderivativeinrats,Fitoterapia90(2013)57–64.SCIif=2.23.4)QingyongLi,chenLiu,XiuhuaZhao,YuangangZu,YingWang,BaoyouZhang,DongmeiZhao,QiZhao,Linsu,Yanggao,Baihesun,Preparation,characterizationandtargetingofmicronized10-hydroxycamptothecin-loadedfolate-conjugatedhumanserumalbuminnanoparticlestocancercells,InternationalJournalofNanomedicine2011:6397–405,SCIif=4.9765)LiQingyong,ZuYuangang,ShiRongzhen,etal.Camptothecin:currentperspectives,CurrentMedicinalChemistry,2006,13,2021-2039,SCIif=4.63.6)Qing-yongLi*,Xiao-qiuDeng,Yuan-gangZu*,HongyanLv,LinSu,LipingYao,YuZhang,LeiLi,CytotoxicityandTopoItargetingactivityofsubstituted10—nitrogenousheterocyclicaromaticgroupderivativesofSN-38,EuropeanJournalofMedicinalChemistry,45(2010)3200-3206,SCIif=3.193.7)LipingYao,XiuhuaZhao,QingyongLi?,Invitroandinvivoevaluationofcamptothecinnanosuspension:Anovelformulationwithhighantitumorefficacyandlowtoxicity,InternationalJournalofPharmaceutics423(2012)586–588SCIif=3.607.8)QingYongLi?,LinSu,YuanGangZu,LinZhang,YangGao,ChunChengWang,QiaoChuZhu,XiaoQiuDeng,QuantificationofCPT13inratplasmausingLC–MS/MSforapharmacokineticstudy。JournalofChromatographyB,879(2011)461–466。SCIif=2.971.9)QingyongLi*,HongyanLv,YuangangZu*,ZhenhuanQu,LipingYao,LinSu,ChenLiu,LiminWang.Synthesisandantitumoractivityofnovel20s-camptothecinanalogues.Bioorganic&MedicinalChemistryLetters19(2009)513–515SCIif=2.661.10)QingyongLi*,WeiQiu,QiaochuZhu,Camptothecin-20(s)-O-[N-(3’α,12’α-dihydroxy-24’-carbonyl-5’β-cholan)]-lysine,aNovelCamptothecinAnalogue,InducesApoptosistowardsHepatocellularCarcinomaSMMC-7721Cells,Molecules,SCI,2011,16,7803-7814SCIif=1.988.11)Li-MinWang,Qing-YongLi,Yuan-GangZu,Yu-JieFu,Li-YanChen,Hong-YanLv,Li-PingYao,Shou-GangJiang,Anti-proliferativeandpro-apoptoticeffectofCPT13,anovelcamptothecinanalog,onhumancoloncancerHCT8cellline.Chemico-BiologicalInteractions176(2008)165–172SCIif=2.83.12)QingyongLi,ChunfeiJiang,YuangangZu,SFE-CO2ExtractfromTyphoniumgiganteumEngl.Tubers,InducesApoptosisinHumanHepatomaSMMC-7721CellsInvolvementofaROS-MediatedMitochondrialPathway,Molecules,SCI,2011,16,8228-8243SCIif=1.988.13)QingyongLi?,QiaochuZhu,XiaoqiuDeng,Bindinginteractionsofwater-solublecamptothecinderivativeswithbovineserumalbumin,SpectrochimicaActaPartA,SCI2012Feb;86:124-30.SCIif=1.77.14)Q.-Y.Li*,Y.Gao,W.Qiu,Y.-G.Zu,L.Su,W.-N.He,X.-Q.DengSynthesisandAnti–TumourActivityofNovelCamptothecin–BileAcidAnalogues。LettersinDrugDesign&Discovery,2011,8,698-703SCIif=0.668.15)QingyongLi*,WunaHe,LiZhang,YuangangZu*,QiaochuZhu,XiaoqiuDeng,TengfeiZhao,WenqingGaoandBaoyouZhang,Synthesis,AnticancerActivities,AntimicrobialActivitiesandBioavailabilityofBerberine–BileAcidAnalogues,LettersinDrugDesign&Discovery,,Volume9,Number6,July2012,573-580(8)SCIif=0.668.16)liQingyong,ShiRongzhen,ZuYuangang,etal.SynthesisandAntitumorActivityofNovel10-substitutedCamptothecinAnalogues,Bioorgnic&MedicinalChemistry.2006,14,7175-7182,SCIif=2.978科研成果及专利:1.发明专利ZL02109475.6(第2)用刺五加生产异嗪皮定、刺五加甙、刺五加多糖的方法;2.发明专利200510010219.0(第4)一中重金属粒子负压空化吸附的方法;3.实用新型200420063620.1(第5)快速合成分离装置;4.实用新型200420063621.6(第5)负压成膜浓缩装置;5.发明专利200510010177.0(第5)一种长春碱和长春新碱的纯化方法;6.发明专利201110100141.7(实审,第1)具有抗癌活性的独角莲超临界提取物及其制备方法;7.发明专利201110100066.4(实审,第1)小檗碱9位酯键偶合胆酸的新衍生物及其制备方法;8.发明专利201110100157.8.4(实审,第1)小檗碱9位酰胺键合胆酸的新衍生物及其制备方法;9.发明专利201010281897.1(实审,第1)喜树碱10位偶合胆酸的新衍生物(一);10.发明专利201010281914.1(实审,第1)喜树碱10位偶合胆酸的新衍生物(二);11.发明专利201010281844.X(实审,第1)喜树碱20位偶合胆酸的新衍生物。研究生培养等教学情况:目前已指导博士研究生4人,毕业1人,硕士研究生24人,毕业16人,承担两门本科生课程《中药化学》、《药学专业英语》的教学任务,曾经承担药学研究生课程《高等天然药物化学》、《现代生物仪器分析》、《天然药物研究进展》课程教学。奖励和荣誉:奖励1.梁希林业科学技术奖二等奖(第7),喜树定向培育及喜树碱衍生物水溶性制备工艺创新;2.2008年,黑龙江省科学技术发明一等奖(第6),红豆杉中紫杉烷类活性成分高效诱导、分离纯化和多西紫杉醇半合成;3.2007年,国家技术发明二等奖(第5),茄尼醇高效提取纯化生产新工艺;4.2007年教育部科技发明二等奖(第6),紫杉醇和谷甾醇高效诱导、提取技术研究;5.2006年教育部科学技术进步奖一等奖(第5),茄尼醇高效提取纯化生产新工艺;6.2005年黑龙江省科学技术三等奖(发明类)"(第1),喜树碱新衍生物的制备及其分子作用机制;7.2005年黑龙江省高效科学技术一等奖(发明类)"(第1),喜树碱新衍生物的制备及其分子作用机制;8.2005首届梁希林业科学技术奖三等奖(1),喜树碱新衍生物的制备及其分子作用机制;9.2005黑龙江省科学技术三等奖(科技进步类)"(6),甘草优质栽培及活性成分高效利用;10.2004国家科技进步二等奖(7)喜树碱衍生物高效提取技术研究。荣誉1.东北林业大学拔尖人才http://dept.nefu.edu.cn/rsc/News_View.asp?NewsID=34;2.教育部新世纪优秀人才;3.东北林业大学“十一五”期间优秀科研先进个人;4.浙江省高等学校“钱江学者”特聘教授。
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