姓名：钟为慧工作部门：浙江工业大学药学院性别：男技术职称：教授、博导最高学位：博士民族：汉籍贯：江西省泰和县联系方式：Email:weihuizhong@zjut.edu.cn电话：0571-88320117主要研究方向：头孢类药物及中间体的绿色合成，手性膦催化不对称反应及应用简历：钟为慧，男，1970年12月生，江西泰和人。2001年6月毕业于浙江大学化学系有机化学专业，获理学博士学位，2001年7月至2004年5月先后在日本德岛文理大学药学部、日本国立德岛大学药学部从事博士后研究。现为浙江工业大学药学院副院长、教授、博士生导师、浙江省新世纪“151”人才工程第二层次人才、浙江省制药重中之重学科药物合成工艺方向负责人、浙江工业大学青年学术带头人、药学院学术委员会成员，是长三角绿色制药协同创新中心、浙江省新药创制科技服务平台、绿色制药与装备教育部重点实验室、浙江省制药工程重点实验室的骨干成员。先后主持或参与完成国家科技支撑计划项目、国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、浙江省科技计划绿色化工重大专项、浙江省科技计划重点项目以及多项横向科研课题。作为第一完成人获浙江省高校科研成果奖一项，指导研究生获第十二届国家“挑战杯”大学生课外科技竞赛二等奖，获得校第三届研究生“我心目中的好导师”等荣誉。先后在Tetrahedron,Synthesis,Synlett,OrganicProcessResearch&Development,OrganicPreparationandProcedureofInternational等国外著名期刊发表研究论文50余篇，申请专利30余项，其中获授权专利17项。研究（情况）项目：1．国家自然科学基金项目“可调控的氢键--手性膦二茂铁催化剂的设计、合成及应用(21276238)”，主持，2013.1-2016.12。2.国家自然科学基金项目“基于Baylis-Hillman反应的手性膦杯芳烃的合成及催化性能研究（21076194）”，主持，2011.1-2013.12。3．国家科技支撑计划课题“头孢、碳青霉烯系列原料药的绿色合成技术集成与示范”，（2007BAI34B01），主持，2007.07-2010.12。4．浙江省教育厅重大项目“浙江省制药重中之重学科建设（R406378）”，制药重中之重学科药物合成工艺方向负责人，2005.1-2008.12。5.浙江省重大绿色化工专项“TFT-LCD液晶显示材料的关键中间体中试及产业化（2006C11018）”，主持，2006.07-2009.02。6．浙江省重大绿色化工专项“头孢系列活性酯的绿色合成技术开发（2006C11022）”，技术负责人，2004.10-2007.12。7.浙江省科技计划重点项目“卡比多巴关键中间体的环境友好合成（2005C21042）”，主持，2005.1-2006.12。8.浙江省自然科学基金项目“新型有机催化剂手性硫代咪唑啉酮的合成及应用研究”，第二，2008.1-2009.12.9.横向科研项目“盐酸甲氧那明的开发及产业化”，主持，2010.1-2011.12.10．横向科研项目“三苯基膦的合成技术开发”，主持，2011.8-2012.12.11.横向科研项目“含氨基噻二唑侧链的头孢菌素系列产品技术开发及产业化”，主持，2009.1-2014.12.12.横向科研项目“新型染发剂及异氰酸酯系列产品技术开发”，主持，2012.1-2014.12.发表的论文、专著、教材：1.YanyanShen,QianTang,ChengchengZhang,WeihuiZhong,2-(Diphenylphosphino)benzoylSubstitutedCalix[4]arene:EfficientOrganocatalystinAza-Morita-Baylis-HillmanReactionofN-SulfonatedImineswithMethylVinylKetone,Synlett2012,23(5),741-746.2.WeihuiZhong,GuanWang,KaiChen,WendongZhang,UnexpectedtandemreactionofnewtypeMorita-Baylis-Hillmanadductspromotedby[Hmim]H₂SO₄/NaNO₃system,Heterocycles,2012,85(1),43-56.3.HaiweiYe,YeminZheng,ChuanmingYuandWeihuiZhong,EnantioselectiveMichaeladditionofMalonatestoα,β-UnsaturatedAldehydesOrganocatalyzedby(S)-2-[bis-(3,4,5-Trifluorophenyl)trimethyl-silanyloxymethyl]pyrrolidine,Lett.inOrg.Chem.2011,8,520-525.4.WeihuiZhong,WangMaandYanbinLiu,Firstconstructionof12H-thiochromeno[2,3-b]quinolinesand5H-benzo[7,8]thiocino[2,3-b]quinolinesviaintramolecularFriedel-CraftsreactionofMorita-Baylis-Hillmanadducts,Tetrahedron,2011,67,3509-3518.5.WeihuiZhong,WendongZhang,YanhuiChen,YanbinLiuandYiYao,NewProcedureforthePreparationof(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)-2-trityloxyiminoaceticAcid,OrganicProcessResearch&Development,2011,15,698-703.6.WeihuiZhong,YongliangLiu,GuanWang,LingjuanHong,YanhuiChen,XiaoChen,YeminZheng,WendongZhang,WangMa,YanyanShen,andYiYaoRecentAdvancesinConstructionofNitrogen-containingHeterocyclesfromBaylis-HillmanAdducts，Org.Prep.Proced.Inter.2011,43(1),1-66.7.WeihuiZhong,YeminZheng,JiadiZhouandYanyanShen,FirstApplicationofAir-StableandReusablePhosphineContainingCalix[4]areneinCatalyticAza-Baylis-HillmanReaction,Synlett2010,(20),3057-3060.8.WeihuiZhong,LingjuanHongandYeminZheng,StereoselectiveChlorinationofNewTypeBaylis-HillmanAdductsbybis(Trichloromethyl)carbonatewiththeAideofCatalyticAmountofTriphenylphosphineOxide,Lett.inOrg.Chem.2010,7(3),229-234.9.WeihuiZhong,FuliangLin,Ren’erChen,WeikeSu,Anovelprocedureforthesynthesisofbenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylatederivativesfromMorita-Baylis-Hillmanadductacetates,Synthesis,2009,(14),2333-2340.10.WeihuiZhong,BaomingGuo,FuliangLin,YongliangLiu,WeikeSu,RegioselectiveSynthesisof5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-onesfromBaylis-HillmanAdductsunderSolvent-andBase-FreeConditions,Synthesis,2009,(10),1615-1622.11.WeihuiZhong,YongzhiZhao,WeikeSu,Anefficientsynthesisof3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-dionesfromBaylis-Hillmanadductacetatesundersolvent-freeconditions,Tetrahedron,2008,64(23),5491-5496.12.WeihuiZhong,FuliangLin,Ren’erChen,WeikeSu,AnefficientSynthesisof2-hydroxy-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-onesand7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dionesfromBaylis-Hillmanadductacetates,Synthesis,2008,(18),2561-2568.科研成果及专利：1、钟为慧，苏为科，4-甲基-5-羟甲基噻唑的合成方法，ZL200610049250.2、钟为慧，苏为科，孙秀玲，李振华，L-2-(3,4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸的制备方法，ZL200610155480.3、钟为慧，苏为科，周晓华，石飞，一种1,4-二氯异喹啉类衍生物的制备方法，ZL200710070089.4、钟为慧，苏为科，赵永志，一种α-吡喃酮类衍生物的合成方法，ZL200710069825.5、钟为慧、江灵波，苏为科，一种卡比多巴中间体的绿色合成方法，ZL200710156632.6、钟为慧，吴登泽，林福亮，苏为科，吴华悦，顾士崇，从头孢活性酯生产废液中回收三苯基氧膦和2-巯基苯并噻唑的方法，ZL200810061780.7、钟为慧，刘永亮，苏为科，顾士崇，刘会军，一种去甲氨噻肟酸乙酯的制备方法，ZL200810063404.8、钟为慧，苏为科，林福亮，一种7，8-二氢喹啉-5(6H)-酮类衍生物的制备方法，ZL200810060801.9、钟为慧，苏为科，林福亮，一种7，8-二氢喹啉-2，5(1H，6H)-二酮类衍生物的制备方法，ZL200810060802.10、钟为慧，吴窈窕，苏为科，一种盐酸曲马多的合成方法，ZL200810060734.11、钟为慧，马旺，苏为科，一种从Wittig反应废渣中再生三苯基膦的方法，ZL200910152435.12、钟为慧，吴登泽，苏为科，吴华悦，顾士崇，刘会军，一锅法制备二苯并噻唑二硫醚和三苯基膦，ZL200810120904.13、钟为慧，洪玲娟，苏为科，一种多取代烯丙基氯衍生物的合成方法，ZL200910152437.14、钟为慧，郑叶敏，施湘君，沈妍彦，苏为科，一种二苯基膦甲基取代的杯[4]芳烃的应用，L201010243526.15、钟为慧，苏为科，陈燕慧，张文栋，顾士崇，王光明，5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-乙酰胺衍生物的制备方法，ZL200910155299.16、钟为慧、苏为科、张文栋、王光明、顾士崇，一种头孢托罗侧链酸及其关键中间体的合成方法，ZL201010505564.2.17、钟为慧，姚奕，苏为科，施湘君，谈伟平，一种盐酸甲氧那明的合成方法，ZL201110161077.3.研究生培养等教学情况：已培养硕士研究生23名，目前指导博士研究生2名、硕士研究生14名。主讲“高等有机化学”、“药物化学研究进展”、“现代有机合成反应”、“药学文献检索与利用”等研究生课程的教学工作。奖励和荣誉：1.项目“三氟苯系列产品技术开发及产业化”获2007年中国石油与化学工业协会科学技术进步奖一等奖（编号：07J123C44），第六完成人。2.项目“Baylis-Hillman加成物及Vilsmeier反应在杂环合成中的应用”获2010年浙江省高校科研成果奖一等奖，第一完成人。3.入选2012年校第三届研究生“我心目中的好导师”。4.2011年提交的教代会提案《高度重视全日制专业学位研究生的培养管理工作》获得校优秀提案奖。5.指导研究生林福亮等完成的项目“Baylis-Hillman加成物在含氮杂环合成中的应用”荣获第11届浙江省“挑战杯”大学生课外科技竞赛一等奖，本人获“优秀指导教师”称号（2009）。6.指导研究生郑叶敏、沈妍彦等完成的项目“绿色催化剂----含膦杯芳烃的制备及应用”获第12届浙江省“挑战杯”大学生课外科技竞赛一等奖、第12届国家“挑战杯”大学生课外科技竞赛二等奖（2011）。其它：本文最后由admin于2013-11-614:29:27重新编辑