姓名：谢媛媛工作部门：药学院性别：女技术职称：教授最高学位：理学博士民族：汉籍贯：安徽宿州联系方式：Email:xyycz@zjut.edu.cn电话：0571-88320867主要研究方向：药物及中间体化学的绿色合成、新药研发简历：2003年毕业于浙江大学化学系，获有机化学博士学位；2011年7月-2012年7月英国King’sCollegeLondon高级访问学者；现为浙江工业大学药学院教授、博士生导师，浙江省新世纪“151”人才工程第一层次培养对象、浙江省药学重中之重学科绿色制药技术方向负责人、浙江工业大学青年学术骨干。目前主要从事药物及中间体的绿色合成新方法、新技术工艺研究，先后主持国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、浙江省科技计划项目以及多项横向科研课题，培养研究生8名，在读研究生10名。在Tetrahedron、TetrahedronLetters、Synlett、Synthesis等刊物发表论文20余篇，获授权专利8项；作为主要成员获浙江省高校优秀科研成果一等奖以及中国石油与化学工业协会科学技术进步奖一等奖。承担“高等有机化学”、“药物化学研究进展”、“现代有机合成反应”、“药学文献检索与利用”等研究生、本科生课程的教学工作。研究（情况）项目：1.超分子负载的有机高价碘试剂的合成及其在氧化反应中的应用（国家自然科学基金200906083），2010.1-2012.12，项目负责人；2.杯芳烃负载的DIB及IBX促进的氧化反应研究（浙江省自然科学基金Y40900488），2010.1-2011.12，项目负责人；3.非甾体类抗炎新药酮咯酸氨丁三醇的研发及产业化(浙江省成果转化项目2006C16040)，2006.2-2007.12，项目负责人；4.左乙拉西坦关键中间体的清洁生产技术开发(浙江省科技计划项目2007C21111)，2006.1-2008.12，项目负责人；5.镧系金属三氟甲磺酸盐催化的3＋2环加成新反应研究(国家自然科学基金20476098)，2005.1-2007.12，排名2/10；6.新型三氟甲磺酸有机铵盐催化剂研究及其促进的不对称多组分反应(国家自然科学基金20806073)，2009.1-2011.12，排名3/10；7.非甾体抗炎药萘普生的绿色合成技术集成与示范(“十一五”科技支撑计划2007BAI34B06)，2007.7-2010.12，排名4/30；8.利用机械化学技术提取中药和天然药物有效成分(科技部国际合作2008DFR40280)，2008.4-2011.12，排名16/35；9.傅-克反应体系生态产业链中的几个关键研究(国家自然科学基金20276072)，2003.1-2005.12，排名5/13；10.卡比多巴关键中间体的环境友好合成工艺研究(浙江省科技计划重点项目2005C21042)，2005.1-2006.12，排名3/10；11.异氰酸异丙酯(国家重点新产品2003ED700006)，2003.4-2006.4，排名4/6；12.普利类药物关键中间体的绿色合成技术研究(教育部202061)，2005.1-2006.12，排名4/9；13.酰氯类产品合成中光气、氯化亚砜、三氯氧磷等剧毒原料的替代技术开发(浙江省重大科技项目2005C11026-1)，2005.7-2007.6，排名10/14；14.绿色傅－克反应合成技术研究(浙江省科技计划项目2005E10033)，2005.1-2005.12，排名5/10；15.浙江省新药创制科技服务平台(浙江省平台建设2004C17001)，2005.1-2007.12，排名10/37；16.怡神静心颗粒剂新药开发(浙江省科技计划项目2004C33107)，2005.1-2006.12，排名7/11；17.江篱的开发与利用(浙江省经贸委浙财建字[2004]134)，2005.1-2006.12，排名7/9；18.头孢系列活性酯的绿色合成技术开发(浙江省科技计划重大项目2006C11022)，06.6-09.12，排名9/17；19.贝那普利的清洁生产工艺开发(浙江省科技计划重点项目2006C21078)，2006.1-2008.12，排名2/8。发表的论文、专著、教材：1.Xie,Y.Y.*;Wang,S.P.“PhI(OAc)₂-mediatedone-potsynthesisofbenzoxazinonesfromanthranilicacidsandaromaticaldehydes”J.Chem.Res.(S)，2012,(3),123.2.Xie,Y.Y.*;Yang,P.“One-potsynthesisof1,3,4-selenadiazol-2(3H)-onesfromisoselenocyanates”J.Chem.Res.(S)，2012,(7),421.3.Xie,Y.Y.*;Xia,W.“Easyandselectivemethodforthesynthesisofmono-,di-,tri-,tetra-O-arylmethyl-p-t-butylcalix[4]arenes”J.Chem.Res.(S)，2012,6,402.4.Xie,Y.Y.*;Liu,J.L.;Ping,Y,;Li,J.J.“Synthesisof2-amino-1,3,4-oxadiazolesfromisoselenocyanatesviacyclodeselenization”Tetrahedron2011,67,5369.5.Xie,Y.Y.*;Liu,J.L.;Li,J.J.“Selectivesynthesisofnovel2-imino-1,3-selenazolidin-4-onesand2-amino-1,3,4-selenadiazin-5-onesfromisoselenocyanates”Tetrahedronlett.2011,52,932.6.Xie,Y.Y.*;Zhang,F;Li,J.J.;Shi,X.J.“Novelsynthesisof2-aminobenzimidazolesfromisoselenocyanates”Synlett2010,(6),901.7.Xie,Y.Y.*;Zhang,F;Chen,X.D.;Li,J.J.“Anefficientsynthesisof2-amino-benzoxazolesand2-aminobenzothiazazolesfrom2-aminophenolsor2-aminothio-phenolsandisoselenocyanates”Heterocycles2010,81(9),2087.8.Zhang,Z.Y.;Xie,Y.Y.;Yu,X.C.*“Synthesisofstilbenespromotedbythemixtureofzincandironpowder”J.Chem.Res.(S)2009,(3),140.9.Xie,Y.Y.*;Chen,X.D.;Su,W.K.“Ytterbium(III)triflatecatalyzed[3+2]cycloadditioninvolvingisothiocyanatesandepichlorohydrin”J.Chem.Res.(S)2009,(2),129.10.Jiang,S.L.;Xie,Y.Y.;Yu,X.C.*“Microwave-assistedone-potsynthesisof?,?-unsaturatedamidesundersolvent-freeconditions”J.Chem.Res.(S)2009,(1),24.11.Yu,C.M.;Lei,M.;Su,W.K.*;Xie,Y.Y.“Yb(OTf)₃-catalyzed,one-potsynthesisof1,2,4-oxadiazolederivatives”Synth.Commun.2007,37(24),4439.12.Yu,C.M.;Lei,M.;Su,W.K.*;Xie,Y.Y.“Europiumtriflate-catalyzedone-potsynthesisof2,4,5-trisubstituted-1H-imidazolesviaathree-componentcondensation”Synth.Commun.2007,37(19),3301.13.Chen,J.X.;Wu,H.Y.;Jin,C.;Zhang,X.Y.;Xie,Y.Y.;Su,W.K.*“Highlyregioselectivering-openingofepoxideswiththiophenolsinionicliquidswithouttheuseofanycatalyst”GreenChem.2006,8(4),330.14.Xie,Y.Y.*“Organicreactionsinionicliquids:ionicliquid-acceleratedone-potsynthesisof2-arylimidazo[1,2-a]pyrimidines”Synth.Commun.2005,35(13),1741.15.Xie,Y.Y.;Chen,Z.C.*;Zheng,Q.G.“Organicreactionsinionicliquids:cyclocondensationof?-bromoketoneswith2-aminopyridine”J.Chem.Res.(S)2003,(10),614.16.Xie,Y.Y.;Chen,Z.C.*;Zheng,Q.G.“Organicreactionsinionicliquids:?-tosyloxylationofketones”J.Chem.Res.(S)2002,(12),618.17.Xie,Y.Y.;Chen,Z.C.*;Zheng,Q.G.“Organicreactionsinionicliquids:ionicliquid-acceleratecyclocondensationof?-tosyloxyketoneswith2-aminopyridine”Synthesis,2002,(11),1505.18.Xie,Y.Y.;Chen,Z.C.*“Hypervalentiodineinsynthesis78:direct?-hydroxylationofketonesusing[hydroxy(tosyloxy)iodo]benzeneindimethylsulfoxide-water”Synth.Commun.2002,32(12),1875.19.Xie,Y.Y.;Chen,Z.C.*“Hypervalentiodineinsynthesis66:onepotpreparationof?-ketosulfonesbyreactionofketones,[hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene,andsodiumsulfinates”Synth.Commun.2001,31(20),3145.20.Xie,Y.Y.;Chen,Z.C.*“Hypervalentiodineinsynthesis80:onepotpreparationofSe-(?-oxoalkyl)O,O-dialkyselenophospatesbyreactionofketones,[hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene,andpotassiumO,O-dialkylselenophosphates”J.Chem.Res.(S)2001,(4),156.科研成果及专利：授权中国发明专利：1.一种贝那普利关键中间体S-氨基物的合成方法（ZL200910097958.6），排名1/4；2.一种AE-活性酯的化学合成方法（ZL200510050422.0），排名2/3；3.一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法（ZL200710156706.7），排名4/4；4.(S,S)N-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-氨基酸衍生物的制备方法与精制方法（ZL200710308058.2），排名4/4；5.2,4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法（ZL200810061290.5），排名3/6；6.4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的化学合成方法（ZL03150456.6），排名2/6；7.1-氯甲酰基-4-甲基哌嗪盐酸盐的化学合成方法（ZL03129559.2），排名5/6；8.1-氯甲酰基丁二酰亚胺的化学合成方法（ZL03129557.6），排名5/6。研究生培养等教学情况：培养研究生8名，在读研究生10名。承担“高等有机化学”、“药物化学研究进展”、“现代有机合成反应”、“药学文献检索与利用”等博士研究生、硕士研究生课程的教学工作。奖励和荣誉：1.非甾体类抗炎新药酮咯酸氨丁三醇的研发及产业化，2009浙江省科学技术三等奖，排名1/10；2.非甾体类抗炎新药酮咯酸氨丁三醇的研发及产业化，2008台州市科学技术进步一等奖，排名1/10；3.替代光气、氯化亚砜等有毒有害原料的绿色化学技术开发及推广应用，2008国家科学技术发明二等奖，排名6/6；4.替代光气、氯化亚砜等有毒有害原料的绿色化学技术开发及推广应用，2007浙江省科学技术一等奖，排名6/12；5.ACE抑制剂系列原料药绿色合成技术开发及产业化，2009中国石油和化学工业协会科学技术进步一等奖，排名3/13；6.三氟苯系列产品技术开发及产业化，2007中国石油和化学工业协会科学技术进步一等奖，排名4/10；7.替代光气、氯化亚砜等有毒有害原料的绿色化学技术开发及推广应用，2006中国石油和化学工业协会科学技术发明一等奖，排名6/6；8.N-1[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐的化学合成方法，2007第十届中国专利优秀奖，排名4/6。其它：