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天津大学博士生导师教师师资介绍简介-王罡

本站小编 Free考研考试/2020-09-13

wanggangtjdx@126.com
遗传学
天津市遗传学会副理事长、天津市植物生理与分子生物学会副理事长
教授
利用DNA shuffling创制植物新型强耐盐碱基因及其分子调控机理研究
盐碱地绿化植物的筛选与繁育
玉米, 大豆规模化转基因技术与质体转化体系的研究
科研发展基金
抗除草剂转基因大豆新品种培育
玉米优势品种、骨干自交系品系分子鉴定方法的开发
盐碱地综合改良植被的构建及优化管理集成技术的研究与示范
新型高效安全的大豆转基因体系建立与完善
一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AC及其应用
一种低浓度镉提高玉米发芽率的方法
一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AD 及其应用
一种微生物复合菌肥及在促进植物吸收氮磷钾中的应用
一种利用水稻种子快速检测分子特征和品种纯度的方法
油菜素内酯和水杨酸的组合物提高三氯生胁迫下烟草光合作用的应用
油菜素内酯和水杨酸的组合物缓解镉对烟草氧化胁迫的应用
一种利用水杨酸缓解纳米氧化锌对植物胁迫伤害的方法 (原:一种利用水杨酸缓解纳米氧化锌对植物胁迫伤害的方法)
一种利用马铃薯叶芽愈伤快速育苗的方法
一种提高玉米种子发芽势和活力指数的方法
一种防治大叶黄杨白粉病的复合微生物菌剂
油菜素内酯和水杨酸的组合物及缓解三氯生对烟草氧化胁迫的应用
一种高产纤维素酶的复合霉菌体系及制备方法
检测降解木质素菌的降解能力的方法
油菜素内酯提高三氯生胁迫下烟草光合作用的用途
一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-FC 及其应用
一种利用玉米种子快速检测分子特征和品种纯度的方法
一种提高纳豆菌在高温条件下生物量的方法
一种类胡萝卜素的提取方法
种植金心吊兰改良土壤的方法
一种从玫瑰中提取抑菌物质的方法
一种快速的水稻成熟胚原位转基因方法
一种养猪场微生物除臭剂及制备方法
一种植物强耐盐基因SseNHX1及其编码蛋白和应用
一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-FA 及其应用
用含内源菌的水稻种子培养水稻无菌愈伤的方法
一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AB及其应用
一种低温诱导乳酸菌产生抑菌物质的方法
转LcSABP基因烟草耐纳米氧化锌的用途
一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AA及其应用
枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及其编码的蛋白质和应用
一种植物表达载体及其构建方法和应用
桑椹白藜芦醇合成酶基因的克隆和植物表达载体的构建
枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用
枸杞异戊二烯焦磷酸异构酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用
枸杞胡萝卜素β-羟化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用
枸杞番茄红素β-环化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用
一种玉米成熟胚原位转基因的方法
一种大豆改良胚尖转化方法
一种对转入玉米的Bar基因进行筛选的方法
对大豆直接进行基因转化的方法
拟南芥脱水应答原件结合蛋白及其编码基因与应用
口杯法便捷外植体灭菌的方法
霍乱毒素b亚单位和蚓激酶融合基因及包括该基因的重组载体及宿主细胞
安祖花组织直接诱导球型胚团的快繁技术
大豆未成熟子叶体细胞胚增殖、继代保存和植株再生方法
一种玉米成熟胚原位转基因的方法
一种用安全标记基因筛选转基因植物的方法
枸杞类胡萝卜素合成酶基因lycB及包括该基因的质粒
枸杞类胡萝卜素合成酶基因PSY及包括该基因的质粒
一种促进洋桔梗不定芽生根的培养基
促进生菜不定芽高频成苗的培养基配方
本发明公开了一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AC,所述Bt抗虫基因JBT-AC的核苷酸序列用SEQ ID No 1所示。Bt抗虫基因JBT-AC较其密码子优化前更容易获得高表达的转基因植株。抗虫基因JBT-AC可在转基因玉米中稳定遗传和表达,且表达量高,所得转基因玉米抗虫性好。
一种低浓度镉提高玉米发芽率的方法,包括以下步骤:(1)土壤制备与氯化镉溶液配置取营养土与蛭石,按照2~3:1的质量比例混合均匀得土壤;称取氯化镉,加蒸馏水,得到浓度为20~50μmol/L氯化镉水溶液;(2)玉米萌发选取大小均匀且饱满的玉米种子用无菌水浸泡16~24h,取出沥干,播种在步骤(1)获得的土壤中,用所述氯化镉水溶液浇灌土壤使含水率维持在20~25%,培养7~9天,统计玉米的发芽率。
本发明公开了一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AD及其应用,所述Bt抗虫基因JBT-AD的核苷酸序列用SEQ ID No 1所示,使用植物偏爱性密码子,减少了原始DNA序列中的富含AT序列和不明确的真核DNA序列内含子序列,它较其密码子优化前更容易获得稳定表达的转基因植株。所得转基因植株抗虫效果好。本发明获得高效适合用于玉米遗传转化的Bt抗虫基因JBT-AD,创制遗传稳定的转基因抗虫玉米,为抗虫玉米新品种培育提供新种质资源。
本发明公开了一种微生物复合菌肥及在促进植物吸收氮磷钾中的应用,该菌肥用下述方法制成:(1)分别称取巨大芽孢杆菌、枯草芽胞杆菌及解淀粉芽孢杆菌菌肥,各自加入200质量倍的蒸馏水稀释,分别得到巨大芽孢杆菌水稀释液,枯草芽胞杆菌水稀释液和解淀粉芽孢杆菌水稀释液;(2)按体积比为1:(1-3):(1-3)的比例,将巨大芽孢杆菌水稀释液,枯草芽胞杆菌水稀释液和解淀粉芽孢杆菌水稀释液混合得微生物复合菌肥。
将水稻种子放于水中浸泡,取1粒加NaOH溶液,NaOH溶液的溶剂为含有EDTA的水,研碎,加热,冷却至室温,加入Tris-HCl,涡旋混匀,室温下离心,取上清加入(NH4)2SO4水溶液,即为水稻种子PCR模板;(2)PCR扩增,得到扩增产物;(3)产物检测:将扩增产物电泳分析,得到检测结果。本发明的方法利于储存,稳定性高。本发明的方法所需材料较少、成本较低、操作较简便快捷,能够在短时间内处理大量的样本,因此能够对大量的水稻样品进行分子特征和品种的种子纯度检测。
本发明公开了油菜素内酯和水杨酸的组合物及缓解三氯生对烟草氧化胁迫的应用,油菜素内酯和水杨酸的组合物是由油菜素内酯和水杨酸组成。本发明的组合物无污染,对植物没有伤害。本发明的组合物成本较低,实验证明油菜素内酯和水杨酸的组合物缓解三氯生对烟草氧化胁迫的应用。
本发明公开了油菜素内酯和水杨酸的组合物缓解镉对烟草氧化胁迫的应用,所述油菜素内酯和水杨酸的组合物按质量比为1:(0.7-7.2)的比例由油菜素内酯和水杨酸组成。本发明的组合物无污染,对植物没有伤害。发明的组合物成本较低,实验证明油菜素内酯和水杨酸的组合物缓解镉对烟草氧化胁迫作用。
本发明公开了转LcSABP基因烟草耐纳米氧化锌的用途,实验证明转LcSABP基因烟草提高对纳米氧化锌抗性,对研究植物抗逆性方面及纳米金属污染物的植物修复方面具有重要应用价值。
一种利用马铃薯叶芽愈伤快速育苗的方法,其特征是包括如下步骤:(1)将4.75gMS培养基、30g蔗糖和7g琼脂加蒸馏水至1L,混匀,灭菌,降温至50℃,加入1mg萘乙酸和1mg6#苄氨基腺嘌呤,得到培养基1;将4.75gMS培养基、30g蔗糖和7g琼脂加蒸馏水至1L,混匀,灭菌,降温至50℃,加入0.5mg萘乙酸和0.25mg6#苄氨基腺嘌呤,得到培养基2;
一种提高玉米种子发芽势和活力指数的方法,其特征是包括如下步骤:(1)将玉米种子消毒,用无菌水清洗,浸泡于水中22-26h;(2)将两层滤纸铺在灭菌后的容器内,用浓度为15-25mmol/L的NaCl水溶液浸润所述滤纸;(3)将步骤(1)获得的玉米种子以种子胚向上的方式摆放在步骤(2)得到的滤纸上,覆盖一层滤纸,培养,得到发芽势和活力指数都提高的幼苗。
一种防治大叶黄杨白粉病的复合微生物菌剂,其特征是包括如下步骤:(1)将淡紫拟青霉菌接种于100ml的PDA液体培养基中,于25~28℃,150~180rpm的摇床中震荡培养22-26h,得到菌液A;(2)将胶质芽孢杆菌接种于100ml的LB液体培养基中,于30~35℃,150~180rpm的摇床中震荡培养22-26h,得到菌液B;(3)按质量比,将7~8份菌液A、2~3份菌液B混合,得到混合菌液,加双蒸水至100份,得到防治大叶黄杨白粉病的复合微生物菌剂。
本发明公开了油菜素内酯和水杨酸的组合物及缓解三氯生对烟草氧化胁迫的应用,油菜素内酯和水杨酸的组合物是由油菜素内酯和水杨酸组成。本发明的组合物无污染,对植物没有伤害。本发明的组合物成本较低,实验证明油菜素内酯和水杨酸的组合物缓解三氯生对烟草氧化胁迫的应用。
(1)取绿色木霉菌肥和哈茨木霉菌肥分别溶于无菌水中,26#30℃培养8#12h;(2)分别取步骤(1)获得的悬浊液涂在灭菌后的马铃薯葡萄糖琼脂培养基,于26#30℃,培养,获得绿色木霉菌单菌落和哈茨木霉菌单菌落;(3)将相同体积的绿色木霉菌单菌落和哈茨木霉菌单菌落,接种到同一灭菌后的马铃薯葡萄糖肉汤培养基中,于26#30℃,培养20#28h,得到高产纤维素酶的复合霉菌体系。本发明的方法高效简捷、时间短、成本低,复合霉菌共同培养提高了纤维素酶的产率,在实践操作中代替其他纤维素酶产方法,酶产效率高。
将待测菌分散于无菌水中,得悬浊液;2)悬浊液涂在灭菌后的羧甲基纤维素钠固体培养基,培养;3)取步骤2)获得的一部分菌,用刚果红水溶液染色,用NaCl水溶液脱色,观察是否有透明圈产生;若有透明圈说明菌对木质素有降解能力;4)另取有透明圈的步骤2)获得的菌一部分接种到羧甲基纤维素钠液体培养基中,培养得粗酶液,取粗酶液分别进行羧甲基纤维素酶活的测定和滤纸酶活的测定;当羧甲基纤维素酶活高于2.5U/mL,同时,滤纸酶活高于1.5U/mL,待测菌的降解木质素菌的降解能力强。
本发明公开了油菜素内酯提高三氯生胁迫下烟草光合作用的用途,实验证明,油菜素内酯提高三氯生胁迫下烟草的光合作用,环境友好,对植物没有伤害。
本发明公开了一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-FC及其应用,属于基因工程领域的一种Bt蛋白。本发明人工合成的Bt抗虫基因JBT-FC,其核苷酸序列用SEQ ID No 1所示。它较其密码子优化前更容易获得稳定表达的转基因植株。本发明JBT-FC抗虫基因为玉米害虫防治提供了一种新的途径,转基因玉米表现出较高的玉米螟抗性,为今后利用该基因培育抗虫植物提供研究基础。
取1粒浸泡后的玉米种子,放入Ep管中,加入100-400μL 0.1-0.4mol/LNaOH溶液,NaOH溶液含有终浓度0.5-1.5mmol/L EDTA的水,研碎玉米种子,在65-00℃水中间接加热1-30min,冷却至室温,加入50-150μL 1mol/L、pH=8.0的Tris-HCl,混匀,室温下离心,取上清加入100μL,10-30mmol/L(NH4)2SO4水溶液,于-20℃存放0.5-48h,即为玉米种子PCR模板。
将纳豆芽孢杆菌在种子培养基中培养4-8h,加入种子培养基体积0.2-0.6%的浓度为0.1-0.2g/ml的玉米肽水溶液,在150-250r/min的摇床上37℃培养4-8h,得到种子液;将所述种子液按1%-3%的接种量接种于发酵培养基中,50-55℃在150-250r/min的摇床上培养24-36h。本发明提供的在发酵培养基中接入经过不同含量玉米肽预处理的种子液,纳豆菌在高温(50-55℃)胁迫条件下,比对照组(未经过玉米肽预处理)具有更好的生长性能。
(1)将植物破碎;(2)向步骤(1)获得的物料中加入抗坏血酸的甲醇溶液;(3)加入氢氧化钾水溶液,在温度为65#70℃加热30#35min,冷至室温;(4)加入乙醚石油醚混合溶剂,混匀后,离心;在波长为620#750nm的光源下,吸取上清液,向分离上清液后的物料中加入乙醚石油醚混合溶剂,混匀后,离心;在波长为620#750nm的光源下,再次吸取上清液;(5)合并上清液,在氮气环境下干燥,得到类胡萝卜素。本发明的方法可极大程度上减少提取过程中的氧化分解,使提取的胡萝卜素产量高和纯度高。
本发明公开了种植金心吊兰改良土壤的方法,包括如下步骤:将金心吊兰幼苗种植在盐碱土壤,在15#27℃通风、散光日照15#17小时之间、3#4天浇水一次,培养28#35天,得到改良的土壤。本发明的方法高效简捷、低成本,可以对盐碱土壤改良后再种植其它植物,并可通过测定土壤酶活力,来判定土壤是否改良,便于大规模检测鉴定。
本发明公开了一种从玫瑰中提取抑菌物质的方法,包括如下步骤:取新鲜玫瑰花瓣或玫瑰叶,液氮冷冻,粉碎成粉,按粉与水的质量比为1:8#12的比例,将粉与水混合,用超声波细胞粉碎机,在60#80W功率条件下,超声波破碎提取20#40min,离心,得到上清液即为抑菌物质。本发明的方法高效简捷、提取时间短、低成本,既保证了细胞的充分破碎,又避免了其抗菌成分被高温破坏,实验证明,提取的抑菌物质具有抑菌作用,替代化学抗菌剂使用,可避免对环境造成的污染。
(1)水稻外植体的获得;(2)农杆菌侵染液制备;(3)侵染转化与共培养:用涂抹工具蘸取农杆菌侵染液,涂抹在步骤(1)的水稻胚芽生长点横切处,在穴盘中铺入配置好的生长基质,将涂抹后的水稻置于穴盘的生长基质上,再撒上一层生长基质,培养;(4)筛选,PCR检测:长高至5#7cm后移栽至水田中生长,当小苗在水田中长出4#7片新叶,用浓度为150#180mg/L草甘膦水溶液喷洒叶片,筛选出有抗性的水稻植株,再PCR检测,鉴定得到成熟胚原位转基因阳性水稻
一种养猪场微生物除臭剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤,(1)将秸秆粉碎成粒径在0.5~1.0cm范围内的秸秆碎末;在600~700℃下绝氧锻烧1.5~2.5h,自然降温到室温,得到生物炭;(2)将活化后的芽孢杆菌接种到芽孢杆菌液体培养基中,培养,得到含量>109CFU/mL的芽孢杆菌菌液;将活化后的乳酸菌接种到乳酸菌液体培养基中,培养,得到含量>109CFU/mL的乳酸菌菌液;将活化后的酵母菌接种到酵母菌液体培养基中,培养,得到含量>109CFU/mL的酵母菌菌液
本发明公开了一种植物强耐盐基因SseNHX1及其编码蛋白和应用,植物强耐盐基因SseNHX1如SEQID NO:1所示;植物强耐盐基因SseNHX1编码的Na+/H+逆向转运蛋白如SEQID NO:2所示;植物强耐盐基因SseNHX1在培育抗盐植物方面的应用。本发明将同一家族中的2个不同来源的Na+/H+逆转运蛋白基因(NHX1)通过基因改组后获得的高度耐盐的基因(SseNHX1)遗传转化模式植物烟草,经过盐胁迫处理后能够进一步提高转基因烟草的耐盐性,为培育出更具耐盐性的新遗传材料提供了依据。
本发明公开了一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-FA及其应用,所述Bt抗虫基因JBT-FA的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。Bt抗虫基因JBT-FA可以用于玉米等植物的转化,它较其密码子优化前更容易获得稳定表达的转基因植株,显现出突出的抗玉米螟虫活性。为玉米害虫防治提供了一种新的途径。查看法律状态
用含内源菌的水稻种子培养水稻无菌愈伤的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将含内源菌的水稻种子于日光下暴晒2#3天;(2)用无菌水冲洗2#3次,于无菌台内吹干;(3)用体积浓度75%乙醇水溶液浸泡4#5min,取出,用无菌水冲洗2#3次;(4)在容器中,用蒸馏水稀释0.8倍的次氯酸钠溶液浸泡40#45min,每8#10min摇晃容器,取出,用无菌水冲洗,于无菌台内吹干;(5)在无菌台内,将步骤(4)获得的种子摆入装有NB基本培养基的培养瓶内;
本发明公开了一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AB及其应用,一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AB,所述Bt抗虫基因JBT-AB的核苷酸序列用SEQ ID No 1所示。本发明人工合成的Bt抗虫基因JBT-AB可在转化植物中稳定遗传和表达,获得的转基因植物抗虫性效果好。Bt抗虫基因JBT-AB可以转化玉米等农作物,使其具备相应的抗虫能力,降低农药的使用量,从而减少环境污染。本发明培育出抗虫植物的方法简单易操作,为提高植物抗虫提供了新的有效选择。
(1)菌种活化:将在甘油中保存的乳酸菌接种到改进的MRS液体培养基中培养,得到菌液;再在改进的MRS固体培养基中划线培养,得到单菌落;挑取单菌落于改进的MRS液体培养基中,培养至对数期,得到乳酸菌种子液;(2)将所述乳酸菌种子液以10%的接种量接种于改进的MRS液体培养基中,在37℃、180#200rpm的摇床中培养24h,转移到4℃培养箱中静置培养20#24h,取上清液;上清液过0.22μm的滤膜,得到含有抑菌物质的滤液。
本发明公开了转LcSABP基因烟草耐纳米氧化锌的用途,实验证明转LcSABP基因烟草提高对纳米氧化锌抗性,对研究植物抗逆性方面及纳米金属污染物的植物修复方面具有重要应用价值。
本发明公开了一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AA及其应用,一种人工合成的Bt抗虫基因JBT-AA,所述Bt抗虫基因JBT-AA的核苷酸序列用SEQ ID No 1所示。上述人工合成的Bt抗虫基因JBT-AA在制备抗虫植物中的应用。人工合成的Bt抗虫基因JBT-AA较其密码子优化前更容易获得稳定的转基因植株。该基因可在转基因玉米中稳定遗传和表达,且表达量高,所得转基因玉米抗虫性好。
本发明涉及一种枸杞牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因及其编码的蛋白质和应用,通过提取新鲜枸杞叶片中的总RNA,克隆了枸杞中的牦牛儿基牦牛儿焦磷酸合成酶基因LmGGPS2,得到基因完整的序列为1246bp;构建了大肠杆菌表达载体pET28a-LmGGPS2,通过大肠杆菌异源表达系统,得到了LmGGPS2表达蛋白;并构建了双元植物表达载体pCAMBIA2300-LmGGPS2,电击法将载体转入农杆菌C58细胞,用这种细胞转化烟草,得到转基因烟草,发现转基因烟草大大提高了植物西红柿红素的含量。
本发明涉及一种植物表达载体及其构建方法和应用。用PCR的方法从出发表达载体pGreenII0229、pCAMBIA3300-35S-HAK和pGH-X6145G上克隆1#、2#、3#和4#片段。用NotI和MIUI分别酶切1#和2#片段并连接得到载体pJWW-12;用XhoI分别酶切pJWW-12和3#片段并连接得到载体pJWW-123;用SacI分别酶切载体pJWW-123和4#片段并连接得到表达载体pJWW0230。
本发明涉及一种桑椹白藜芦醇合成酶基因的克隆和植物表述载体的构建。该基因具有序列SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列。通过从新鲜桑椹果实提取总RNA,用3'RACE技术克隆了桑椹白藜芦醇合成酶基因,得到完整的基因序列为1496bp。构建了植物表达载体pCAMBIA2300。将植物表达载体pCAMBIA2300-通过电击法转入农杆菌C58细胞,应用烟草植物表达系统,对克隆的基因编码的酶活性进行验证,基因能够催化烟草体内的反式香豆酸-COA和丙二酰-COA结合,形成白藜芦醇
本发明涉及一种枸杞紫黄质脱环氧化酶基因及提高植物抗胁迫能力的应用,枸杞紫黄质脱环氧化酶基因选自以下核苷酸序列之一:1)具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列;2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的70%的同源序列或者其等位基因及其衍生的核苷酸序列。通过提取新鲜枸杞叶片总RNA,用3'RACE技术克隆枸杞紫黄质脱环氧化酶基因LmVDE,得到完整的基因序列为1413bp。
本发明涉及一种枸杞异戊二烯焦磷酸异构酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用。选自以下核苷酸序列之一:1)具有SEQ?ID?No.1序列所示的核苷酸序列;2)SEQ?ID?No.1所示的核苷酸序列添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的70%的同源序列或者其等位基因及其衍生的核苷酸序列。通过提取新鲜枸杞叶片总RNA,用3′RACE技术克隆了枸杞异戊二烯焦磷酸异构酶基因LmIpi,得到完整的基因序列为882bp。构建了大肠杆菌表达载体pET28a-LmIpi,应用大肠杆菌异源表达系统,
本发明涉及一种枸杞胡萝卜素β-羟化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用。选自以下核苷酸序列之一:1)具有SEQ ID No.1序列所示的核苷酸序列;2)SEQ ID No.1所示的核苷酸序列添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的70%的同源序列或者其等位基因及其衍生的核苷酸序列。通过提取新鲜枸杞叶片总RNA,用3′RACE技术克隆枸杞胡萝卜素β-羟化酶基因LmChyB,得到完整的基因序列为939bp。
一种枸杞番茄红素β-环化酶基因及包括该基因的重组载体和宿主细胞及应用。通过提取新鲜枸杞叶片总RNA,用3′RACE技术克隆了番茄红素β-环化酶基因LmLycB,得到完整的基因序列为1506bp。构建了大肠杆菌表达载体pMON-LmLycB,应用大肠杆菌异源表达系统,
本发明涉及一种玉米成熟胚原位转基因的方法。将获得玉米成熟胚原位转基因所需的成熟胚胚芽,处理胚芽使其露出生长点并使其稍微损伤,用浸染液在玉米生长点处进行原位转基因,对浸染过的生长点处细胞与根癌农杆菌共培养,使Bar基因通过根癌农杆菌的T-DNA整合在玉米染色体上并复壮;再除草剂筛选初步获得原位转基因抗除草剂植株并移栽;通过原位转基因玉米PCR阳性植株的自交授粉获转基因玉米种子。
本发明涉及一种大豆改良胚尖转化方法。利用农杆菌介导,真空渗透辅助外源基因导入,带一片子叶的胚尖转化方法。包括如下步骤:获得大豆带一片子叶的外植体,利用农杆菌真空渗透辅助侵染与共培养,转化得到转基因大豆。所述大豆的外植体为无菌水浸泡萌发后去掉种皮,一片子叶和原叶的胚尖;
本发明涉及一种对转入玉米的Bar基因进行筛选的方法。包括以下步骤:经过预培养的外植体接种于携带双元质粒p3300的农杆菌菌株EHA105的菌液中浸染,侵染后的外植体经共培养、含有草甘膦的筛选培养基I与筛选培养基II中筛选,再依次经过再生培养基I与再生培养基II中再生培养诱导形成胚状体和苗体,选择苗体盆栽得到
本发明涉及一种对大豆进行基因转化的方法。采用农杆菌直接转化大豆萌动种子胚尖分生组织的方式,在侵染过程中采用真空渗透辅助转化的方法。该方法包括经过以下步骤:大豆种子氯气灭菌、无菌水浸泡、针扎胚尖分生组织处、抽真空辅助农杆菌侵染液、共培
本发明涉及一个拟南芥中脱水应答原件结合蛋白2A基因(AtDREB2A)的克隆、重组及应用。它具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。从拟南芥叶片中提取总RNA,做逆转录PCR,得到AtDREB2A基因并将其连接到PBS-TII载体,得到中间载体PBS-TII-AtDREB2A。
本发明提供的是一种简便的用氯气对外植体灭菌的方法。操作步骤是将有干燥外表皮包裹的外植体放在普通口杯的网兜中,口杯中先后倒入次氯酸钠溶液和浓盐酸溶液产生氯气时,外植体便处在氯气环境中进行灭菌且与次氯酸钠溶液和浓盐酸溶液是分隔开的,灭菌适当时间后就得到无菌的外植体。









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Salinity stress tissue-regenerated Rosa chinensis Jacq. improves water and proline content
Advances in genetic engineering for plants abiotic stress control
Functional analysis of multiple carotenogenic genes from Lycium barbarum and Gentiana lutea L. for their effects on β-caroten
Creating new types of wheat via anther culture
大豆两种外植体不定芽诱导能力的比较
黄瓜子叶节不定芽的诱导及对甘露糖耐性的研究
向日葵品种对NaCl耐性两种评价方法的比较
番茄两种外植体对NaCl胁迫耐性的研究
马铃薯组培苗对除草剂的耐性
番茄两种外植体对氯化钠胁迫耐性的研究
水培条件下番茄品种对NaCl 胁迫的反应
草甘膦对不同基因型大豆不定芽再生的影响
枸杞LmP5CS基因的克隆与表达分析
海水和NaCl 胁迫对水稻种子萌发与幼苗生长 影响的比较
农杆菌介导法转化大豆最佳条件的研究
农杆菌介导法将Bt 基因转入大豆的研究
向日葵未成熟胚体细胞胚胎发生的研究
16个向日葵品种过氧化物酶同工酶分析
向日葵(Helianthus annuus L.)不同外植体组织培养及再生的研究
京津冀地区植物对灰霾空气中PM2.5等细颗粒物吸附能力分析
大豆体细胞胚对卡那霉素和PPT 敏感性的研究
大豆体细胞胚再生植株的研究
月季、玫瑰遗传转化系统的研究进展
蝴蝶兰组织培养及水培移栽技术
适于子叶节和胚尖再生体系的大豆基因型筛选
农杆菌介导将LycB基因转入优良玉米自交系的研究
类胡萝卜素代谢途径上游基因对赤霉素生物合成的影响以及赤霉素的分子生物学效应
AtchyB基因表达对转基因洋桔梗抗氧化性的影响
SeNHX1与GFP融合基因在酵母中表达及其耐盐性表现
类胡萝卜素合成途径终产物脱落酸的合成调控与生物学效应
不同营养液对蝴蝶兰水培生长的影响
油菜素甾醇的合成调控及其合成途径中间产物的研究与利用
HAK基因对玉米的遗传转化及其耐盐性研究
农杆菌介导大豆胚尖转化体系的研究
植物类胡萝卜素生物合成及功能
乳酸克鲁维酵母Cu/Zn-SOD基因的克隆及在酿酒酵母中的表达研究
农杆菌侵染玉米芽尖转入psy基因的研究
菊花对潮霉素敏感性的研究
植物类胡萝卜素生物合成及功能
常用分子标记在月季种质鉴定和育种中的应用
马铃薯东农303对两种抗生素敏感性的研究
植物激素在月季中的作用及其应用
提高转基因植物标记基因安全性策略的研究进展
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