姓名：魏 民
职称：教 授

一、教育经历

2000.9 - 2003.7 中国疾病预防与控制中心，医学博士
1994.9 - 1997.7 大连医科大学，医学硕士学位
1989.9 - 1994.7 大连医科大学，医学学士学位

二、工作经历
2014.09 - 南开大学医学院，教授
2008.10 - 2013.3 加拿大McGill大学，艾滋病中心，犹太总医院（Jewish General Hospital），助理研究员
2004.1 - 2008.9 加拿大McGill大学，艾滋病中心，犹太总医院（Jewish General Hospital），博士后
1997.9 –2000.7 大连医科大学，微生物学与免疫学教研室，讲师

三、研究方向

本人自从2000年至今，一直从事艾滋病的研究工作，包括艾滋病病毒的分子流行病学、免疫学和病毒学等。具有十多年的经验，留学国外多年。目前，艾滋病已经导致世界上成千上万人的死亡，艾滋病依然没有彻底治愈的疗法。本课题组主要研究的方向包括：
1) 病毒与宿主细胞的相互关系。艾滋病病毒一方面利用宿主细胞的相关因子完成其复制生活周期，另一方面宿主细胞也产生相关因子去识别、拮抗病毒的复制。在前期的工作中，我们发现了一个新的宿主因子卷曲螺旋结构蛋白8（CCDC8）可以拮抗艾滋病病毒。其相关通路蛋白CCDC8-Obsl-Cul7可以诱导艾滋病病毒结构蛋白Gag的泛素化降解。其相关的机制以及意义正在研究中。
2) 2009年，德国医生为一位身患艾滋病和白血病的病人，进行了异体干细胞骨髓移植。骨髓移植的供者是CCR5Δ32缺失纯合子。CCR5为艾滋病毒进入人体细胞重要的辅助受体，CCR5Δ32位缺失为CCR5编码区第185位氨基酸后的32个碱基发生缺失。CCR5Δ32双等位基因纯合子缺失对艾滋病毒感染具有天然抗性。德国柏林病人骨髓移植后，停止抗病毒疗法，六年以后，病人依然没有病毒反弹。这是世界上第一个被认为“治愈”的艾滋病病人。然而，中国人群中CCR5Δ32缺失非常少，只有0－0.19％。由于异体骨髓移植的免疫排斥反应，以及供者稀少，寻找CCR5Δ32缺失纯合子对艾滋病人进行骨髓移植是不现实的。本研究试图使用最新一代的基因组编辑技术（CRISPR- Cas9技术，成簇的、规律间隔的短回文重复序列及相关蛋白）对人体干细胞进行体外诱导CCR5Δ32缺失，并且清除潜藏在人基因组中的艾滋病毒基因组，将改造后的干细胞自体回输给病人，以达到治疗艾滋病的目的。

四、 代表性论文

1. 魏民，邵一鸣。基因组编辑技术为彻底清除体内艾滋病毒带来曙光。《微生物与感染》，2015年8月，综述，已接受。

2. Wei M, Zhao X, Liu M, Huang Z, Xiao Y, Niu M，Shao Y, Kleiman L. Inhibition of HIV-1 assembly by coiled-coil domain containing protein 8 in human cells. Sci Rep.2015,in revision.

3. Wei M, Xing H, Feng Y, Hsi JH, Liu P, Shao Y. Estimating HIV-1 transmission routes for patients with unknown-risk histories by viral sequence phylogenetic analyses. J Acquir Immune Defic Syndr. 2015; June 20.

4. Pavon-Eternod M, Wei M, Pan T, Kleiman L. Profiling non-lysyl tRNAs in HIV-1. RNA. 2010; 16(2): 267-273. (共同第一作者)

5. Wei M, Yang Y, Niu M, Desfosse L, Kennedy R, Musier-Forsyth Karin, Kleiman L. Inability of HIV-1 produced in murine cells to selectively incorporate primer tRNA^Lys3. J Virol. 2008; 82(24): 12049-12059.

6. Wei M, Cen S, Niu M, Guo F, Kleiman L. Defective replication in human immunodeficiency virus type 1 when non-primers are used for reverse transcription. J Virol. 2005; 79(14): 9081-9087.

7. Wei M, Guan Q, Liang H, Chen J, Chen Z, Hei F, Feng Y, Hong K, Huang H, Xing H, Shao Y. Simple subtyping assay for human immunodeficiency virus type 1 subtypes B, C, CRF01-AE, CRF07-BC, and CRF08-BC. J Clin Microbiol. 2004; 42(9): 4261-4267

8. Wei M, Xing H, Hong K, Huang H, Tang H, Qin G, Shao Y. Biased G-to-A hypermutation in HIV-1 proviral DNA from a long-term non-progressor. AIDS. 2004; 18(13): 1863-1865

五、讲授课程
1．口腔医学5年制《病原生物学》



六、荣誉和奖励
1．2007年2月，十四届逆转录病毒与机会感染大会（14^th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections），美国洛杉矶，青年研究人员奖（Young Investigator Award）
2. 2006年- 2008年，加拿大医学研究所 (Canadian Institutes of Health Research， CIHR)奖学金（Postdoctoral Fellow Award），加元$40,000/年，加上$5000/年 会议费。
3. 2003年，中国疾病预防与控制中心，优秀博士论文

七、联系方式
1． 通讯地址：南开大学医学院, 天津市南开区卫津路94号
2． 电话：**
3． E-mail：weimin@nankai.edu.cn