一、基本情况
任冬梅，天然药物化学研究所教授，电话：**, 邮箱：rendom @sdu.edu.cn

二、研究领域
1. 影响Nrf2-Keap1信号通路表达的天然产物分离及作用机制研究
主要进行具有Nrf2激动/抑制活性成分的跟踪、分离及结构确定，在结构明确基础
上进行活性化合物对于Nrf2信号通路的作用研究。
2. 天然产物用于癌症化学预防及作用机制研究
主要研究具有Nrf2激动作用的天然产物对于正常细胞氧化因素、毒素、化学致癌
物损伤的保护作用，探讨天然产物在癌症化学预防方面的价值。
3. 传统药用植物的物质基础及开发研究
主要开展有临床应用基础、疗效确切的中药物质基础研究，在此基础上进一步以活性成分或有效部位为目标进行天然药物新药研究。

三、工作及学习经历
学习经历
1988年9月～1992年7月：山东医科大学药学系，获学士学位
1992年9月～1995年7月：山东中医药大学，获硕士学位
2003年9月～2007年7月：山东大学药学院，获博士学位
工作经历
1995年7月～至今：山东大学药学院，助教，讲师，副教授，教授
2005年5月～11月：国家药监总局药品审评中心，中药药学外聘审评员
2009年2月～2010年9月：美国亚利桑那大学，博士后
2015年9月～2016年9月：国家药监总局药品审评中心，化药药学审评（山东挂职团队）

四、教学工作
承担本科生天然药物化学和波谱解析教学工作。

五、承担课题
1. 鸦胆子中基于Nrf2通路抑制的苦木素类成分化疗增效及作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，资助号：**，资助经费：58万，课题负责人
2. 青兰属药用植物中Nrf2诱导活性成分及其与气道高反应性疾病的相关性研究，国家自然科学基金，项目批准号：**，资助经费32万，课题负责人
3. 抗蛇毒植物中ET-1信号通路拮抗成分及其抗动脉粥样硬化作用，第46批留学回国人员科研启动基金，课题负责人，资助经费：3万
4. 基于细胞氧化还原平衡调节的槲寄生中活性成分发现及其对糖尿病并发症的干预研究，山东省自然科学基金英才基金，资助号：2015ZRE27209，资助经费：16万，课题负责人
5. 基于ARE-Nrf2-Keep1 信号通路抑制的天然产物发现及其化疗增效作用机制，山东大学自主创新基金自由探索项目，资助号：2012TS203，资助经费10万，课题负责人
6. 刺山柑的化学成分研究，企业联合，资助经费：10万，课题负责人

六、代表性文章* 通讯作者.
1. Zhao LJ, Wen Q, Yang GT, Huang ZQ, Shen T, Li HZ, Ren DM*. (2016) Apoptosis induction of dehydrobruceine B on two kinds of human lung cancer cell lines through mitochondrial-dependent pathway.Phytomedicine. 23(2): 114-122.
2. Li HZ, Hou Z, Li C, Zhang Y, Shen T, Hu QW, Ren DM*.(2015) Three pairs of diastereoisomeric flavanone glycosides from Viscumarticulatum. Fitoterapia. 102:156-162.
3. Yang S, Shen T, Zhao LJ, Li C, Zhang Y, Lou HX, Ren DM*. (2014) Chemical constituents of Lobelia chinensis.Fitoterapia. 93, 168-174.
4. Shen T, Chen XM, Harder B, Long M, Wang XN, Lou HX, Wondark G, Ren DM*, Zhang D*. (2014) Plant extracts of the family Lauraceae: A potential resource for chemopreventiveagents that activate the Nrf2/ARE pathway. Planta Med.80 (5), 426-434
5. Yang S, Li C, Wang SQ, Zhao LJ, Hou Z, Lou HX, Ren DM*. (2013) Chiral separation of two diastereomeric pairs of enantiomers of novel alkaloid-lignan hybrids from Lobelia chinensis and determination of the tentative absolute configuration. J Chromatogr A. 1311, 134-139.
6. Yang S, Wang LM, Guo XJ, Lou HX and Ren DM*. (2013) A new flavonoid glycoside and other constituents from Dracocephalummoldavica.Nat. Prod. Res. 27(3), 201-207
7. Jing X§, Ren DM§ (co-first author), Wei XB, Shi HY, Zhang XM, Perez R.G., Lou HY*, Lou HX. (2013) Eriodictyol-7-O-glucoside activates Nrf2 and protects against cerebral ischemic injury. Toxicol. Appl. Pharmacol. 273(3), 672-679.
8. Wang LM, Wang SQ, Yang S, Guo XJ, Lou HX and Ren DM*. (2012) Phenolic alkaloids from the aerial parts of Dracocephalumheterophyllum. Phytochemistry. 82, 166-171.
9. Hu QW, Zhang DD, Wang LM, Lou HXand Ren DM*.(2012) Eriodictyol-7-O-glucoside, a novel Nrf2 activator, confers protection against cisplatin-induced toxicity. Food Chem. Toxicol. 50, 1927-1932.
10. Ren DM, Villeneuve NF, Jiang T, Wu TD, Lau A, Toppin AH and Zhang DD*. (2011) Brusatol enhances the efficacy of chemotherapy by inhibiting the Nrf2-mediated defense mechanism. Proc Natl AcadSci U S A108 (4), 1433 – 8.

七、获得专利
鸦胆苦醇作为化疗药增效剂的应用，专利号：ZL5.1