一、基本情况介绍
韩秋菊，副教授，2011年毕业于山东大学药学院微生物与生化药学专业，师承我国著名免疫学家田志刚院士。2012年起任教于山东大学药学院免疫药物学研究所。现任中国免疫学会青年工作委员会委员，山东省免疫学会理事、感染与免疫分会委员，山东省医药生物技术学会理事。曾获中国免疫学会青年****奖，2016年，入选山东大学药学院青年****计划。担任JBC、JECC（IF=5.189）、《生物化学与生物物理进展》、《中国免疫学》审稿专家。联系电话：，
E-mail: hanqiuju@sdu.edu.cn。
主要研究领域为肝癌分子和免疫学机制研究以及HBV诱导肝脏免疫耐受研究，目前以第一作者/通讯作者发表SCI论文10篇，其中4篇影响因子大于5，2篇影响因子大于10（分别发表于Hepatology和Nature Communication），合作发表SCI论文20余篇，授权专利两项。为首承担国家自然基金面上项目、国家自然基金青年基金、山东省重点研发计划、山东省自然基金、中国博士后基金面上项目、中国博士后特别资助、高校基本科研业务费交叉学科研究项目等课题。
在教学方面，承担多门本科和研究生课程，承担两项校级教研课题。获得全国药学类青年教师教学能力大赛一等奖、全国药学专业微课比赛一等奖、山东大学讲课比赛一等奖，山东大学课程思政案例设计一等奖，获得“山东大学教学能手”称号。
二、教育经历
1. 2001.9-2005.6 毕业于山东大学药学院 （本科）
2. 2005.9-2011.6 毕业于山东大学药学院 （博士）
三、近年来承担和参与的主要课题
1. 国家自然基金面上项目，SALL4介导的糖酵解在肝癌免疫逃逸中的调控作用及分子机制，2020.1.1-2023.12,55万，在研，主持
2. 山东省重点研发计划，靶向B7-H6嵌合型抗原受体技术修饰NK细胞CAR-NK）的建立及抗肿瘤作用研究，2020.1-2021.12，在研，主持
3. 国家自然基金青年基金，5′-triphosphate-siRNA逆转HBV诱导的NK细胞功能低下的机制研究，2013/1-2015/12，25万，已结题，主持
4. 中国博士后特别资助，肝脏炎症微环境抑制NK细胞功能进而诱导肝癌的机制研究，2013/1-2014/12，15万，已结题，主持
5. 中国博士后基金，NK细胞在HBV持续性感染促进肝癌发生过程中的作用机制，2013/1-2014/12，5万，已结题，主持
6. 山东省自然基金，HBV感染再激活SALL4诱导T细胞耗竭的分子机制探讨，2017/8-2019/12，9万，在研，主持
7. 山东大学自主创新基金，HBV持续性感染促进肝癌发生的天然免疫机制研究，2013/1-2014/12，10万，已结题，主持
8. 高校基本科研业务费交叉学科研究项目，不对称超分子催化合成新型氧化吲哚分子库及其抗肿瘤活性研究，2017/1-2019/12，35万，在研，主持
9. 国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”子课题：宿主免疫相关抗病毒靶点的发现与验证，2018/1-2020.12，160万，在研，第二位
10 国家自然科学基金重大研究计划（组织器官区域免疫特性与疾病）培育项目，**，肝脏γδT细胞的区域免疫学特性及在维持肝脏免疫耐受中的作用，2015/01-2017/12，90万元，已结题，第二位
三、承担教学工作情况
1. 承担山东大学药学院临床药学本科专业的《免疫药理学》双语课程，校级通选课《人体最好的医生-免疫力》；
2. 参与承担药学院研究生课程《重大疾病基因治疗》以及全英文课程《Drug screening》、《Immnobiology》。
3. 参与药学专业网络远程教育《基础医学概论（生物化学）》和《微生物与免疫学（微生物部分）》的课程录制和在线教学工作。
4. 承担山东省执业药师继续教育培训部分教材的审定和课程录制工作。
5. 承担山东大学齐鲁医学院教研课题一项，山东大学教改项目一项，发表教研论文一篇。
四、发表文章
1. Cheng Sun^#, Peixiang Lan^#, Qiuju Han^#, Mei Huang, Zhihong Zhang, Geliang Xu, Jiaxi Song, Jinyu Wang, Haiming Wei, Jian Zhang, Rui Sun, Cai Zhang *, Zhigang Tian *. Oncofetal gene SALL4 reactivation by hepatitis B virus counteracts miR-200c in PD-L1-induced T cell exhaustion. Nat Commun. 2018, 28;9(1):1241.（^#共第一作者）(IF= 12.124)
2. Han Q, Hou Z, Yin C, Zhang C, Zhang J*.5'-triphosphate siRNA targeting HBx elicits a potent anti-HBV immune response in pAAV-HBV transfected mice. Antiviral Res., 2019,161:36-45
3. Han Q, Zhao H, Jiang Y, Yin C, Zhang J*.HCC-Derived Exosomes: Critical Player and Target for Cancer Immune Escape. Cells. 2019,8(6). pii: E558.
4. Lei H, Wang G, Zhang J, Han Q*. Inhibiting TrxR suppresses liver cancer by inducing apoptosis and eliciting potent antitumor immunity. Oncol Rep. 2018, 40(6):3447-3457
5. Qiuju Han, Yaqun Wang, Min Pang, Jian Zhang*. STAT3-blocked whole-cell hepatoma vaccine induces cellular and humoral immune response against HCC. J Exp Clin Cancer Res. 2017;7;36(1):156. (IF=5.189)
6. Zhaohua Hou, Qiuju Han*, Cai Zhang, Jian Zhang. RNA interference: Perspectives on RNA Interference in Immunopharmacology and Immunotherapy. 2016.4.6
7. Qiuju Han, Cai Zhang*, Jian Zhang, Zhigang Tian*. Reverse of HBV-induced immune tolerance by an immunostimulatory 3p-HBx-siRNA in a retinoic acid inducible gene I (RIG-I) -dependent manner. Hepatology, 2011;54(4):1179- 1189. (IF=13.246)
8. Qiuju Han, Peixiang Lan, Jian Zhang, Cai Zhang, Zhigang Tian*. Reversal of hepatitis B virus-induced systemic immune tolerance by intrinsic innate immune stimulation. J Gastroenterol Hepatol, 2013;28 Suppl 1:132-137. （IF=3.452）
9. Qiuju Han, Cai Zhang*, Jian Zhang, Zhigang Tian*. The role of innate immunity in HBV infection. Semin Immunopathol, 2013;35(1):23-38. （IF=5.3）
10. Qiuju Han, Cai Zhang*, Jian Zhang, Zhigang Tian*. Involvement of activation of PKR in HBx-siRNA-mediated innate immune effects on HBV inhibition. PLoS ONE, 2011;6(12): e27931. (IF=2.806)
11. Zhao H J, Han QJ, Wang G, Lin A, Xu DQ, Wang YQ, Zhao LH, Tian ZG, Zhang J*. Poly I:C-based rHBVvac therapeutic vaccine eliminates HBV via generation of HBV-specific CD8+ effector memory T cells. Gut. 2019, 11. pii: gutjnl-2017-315588.
五、申请专利和获奖
1. 田志刚，韩秋菊，张彩，张建.用于治疗HBV的siRNA.授权号 ZL 2010 1 **.0
2. 田志刚，韩秋菊，张彩，张建.用于治疗HBV的siRNA.授权号 ZL 2012 1 **.2
3. 韩秋菊，中国免疫学会青年****奖 2012.10