刘伟治 男， 1978年1月，博士，教授。




工作经历

2012/10—至今 中国海洋大学海洋生命学院（教授，博士生导师）

2011/05—2012/10 耶鲁大学药学系（助理研究员）

2010/05—2011/05 耶鲁大学药学系（博士后）

2006/12—2010/05 科罗拉多大学医学健康中心（博士后）




教育经历：

2003/09—2006/07 中科院上海药物研究所药物发现和设计中心 （博士）

2000/09—2003/06 中国海洋大学生命学院（硕士）

1996/09—2000/06 烟台大学 （学士）

主要学术成果：

主要研究方向集中于蛋白质化学、生物物理学和结构生物学领域。迄今为止，已经在Molecular Cell, Nucleic Acids Research, J. Biol. Chem. 等国际知名学术期刊上发表了数十篇SCI文章。已成功解析了多个蛋白质结构提交到蛋白质数据库（PDB）中，在蛋白质化学和结构生物学领域已经取得了突破性的研究成果。最近成功完成了人ICAP1-KRIT1复合物三维结构解析方面的研究工作，相关的工作已经发表在Molecular Cell (2013,49(4):719-729)上(IF: 14.2),该研究成果被 Nature Structural & Molecular Biology (2013,20:143) (IF:12.2) “Research Highlights” 作为结构生物学研究领域的亮点文章进行介绍。




科研兴趣：

课题组主要综合运用分子生物学、结构生物学（晶体学与NMR）、生物物理学的技术手段对三类特殊的海洋生物蛋白开展结构与功能研究。从分子水平探讨海洋生物蛋白结构与功能的关系，为其在药物、生物材料和食品等相关领域的应用奠定基础。主要研究方向集中在：

1）、海洋生物溶栓药物的研究：

2）、氨基多糖水解酶的结构与功能研究：

3）、海洋生物黏附蛋白研究：

主要科研项目：

海洋生物溶栓酶的研究，中国海洋大学青年英才人才工程（一层次）科研启动,2012/10-2017/10，主持；

重组蛋环刺螠纤溶酶II的活性与晶体结构研究，山东省自然科学基金 （ZR2013CM044），2013/10-2016/10，主持；

重组壳多糖水解酶性质和结构研究，教育部归国留学科研启动（教外司留[2013]1792号）， 2014/1-2015/12，主持

新型海洋生物纤溶酶溶栓活性分子机理研究, 国家自然科学基金(**)，2014/1-2016/12, 主持；

海洋生物医用溶栓酶联合研究，横向产学研项目（**），2014/01-2018/12

主持。




代表性论文：




1. Qianqian Lyu, Song Wang, Wenhua Xu, Baoqin Han, Wanshun Liu, David N.M. Jones, Weizhi Liu*. Structural insights into the substrate binding mechanism for a novel chitosanase. Biochemical Journal. ( in press) （*：corresponding author)




2. W. Liu※ and T. J. Boggon. Cocrystal structure of the ICAP1 PTB domain in complex with a KRIT1 peptide. Acta Cryst. F69, 2013,494-498.（*：corresponding author)




3. Liu W§, Draheim KM§, Zhang R, Calderwood DA, Boggon TJ. (§, coauthor) Mechanism for KRIT1 release of ICAP1-mediated integrin activation suppression. Molecular Cell. （2013）, 49(4 ):719-729.（Highlighted by Nature Structural & Molecular Biology, (2013,20:143) (IF:12.2).)




4. Li X, Zhang R, Draheim KM, Liu W, Calderwood DA, Boggon TJ. Structural basis for t he small G-protein-effector interaction of Ras-related protein 1 (Rap1) and the adaptor protein Krev interaction trapped 1 (KRIT1). J Biol Chem. (2012), 287(26): 22317-22327.




5. Weizhi Liu, Stacey M. MacGrath, Anthony J. Koleske and Titus J. Lysozyme contamination facilitates crystallization of a heterotrimeric cortactin-Arg-lysozyme complex. Acta Cryst. F68, 2012 154-158.

6. Liu, W.,Jankowska-Anyszka, M., Piecyk, K., Dickson, L., Wallace, A., Niedzwiecka, A., Stepinski, J., Stolarski, R., Darzynkiewicz, E., Kieft, J., Zhao, R., Jones, D.N.M., and R.E. Davis. Structural Basis for nematode eIF4E binding an m2,2,7G-cap and its implications for translation initiation. Nucleic Acids Research 2011，39(20):8820-8832.




7. Liu, W., Zhao, R., McFarland, C., Kieft, J., Niedzwiecka, A., Jankowska-Anyszka, M., Stepinski, J., Darzynkiewicz, E., Jones, D.N.M., and R.E. Davis. Structural insights into parasite eIF4E binding specificity for m7G and m2,2,7G mRNA cap. J. Biol. Chem. 2009，284(45),31336-31349.




8. Zhang L§, Liu W§, Hu T, Du L, Luo C, Chen K, Shen X, Jiang H. (§, coauthor) Structural basis for catalytic and inhibitory mechanisms of beta -hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase (FabZ). J. Biol. Chem. (2008), 283(9): 5370-5379.




9. Zhang L, Liu W, Xiao J, Hu T, Chen J, Chen K, Jiang H, Shen X. Malonyl-CoA: acyl carrier protein transacylase from Helicobacter pylori: Crystal structure and its interaction with acyl carrier protein. Protein Sci. 2007,16(6):1184-1192.




10. Liu W, Li Du, Liang Zhang, Jing Cheng, Xu Shen, and Hualiang Jiang. Helicobacter pylori acyl carrier protein: expression, purification, and its interaction with ?-hydroxyacyl-ACP dehydratase. Protein Expression and Purification. 2007，52(1):74-81.




11. Liu W, Han C, Hu L, Chen K, Shen X, Jiang H. Characterization and inhibitor discovery of one novel malonyl-CoA:acyl carrier protein transacylase (MCAT) from Helicobacter pylori. FEBS Lett. (2006) 580:697-702.




12. Liu W, Luo C, Han C, Peng S, Yang Y, Yue J, Shen X, Jiang H. A new beta hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase (FabZ) from Helicobacter pylori: Molecular cloning, enzymatic characterization, and structural modeling. Biochem Biophys Res Commun. (2005) 33(4):1078-1086.

PDB(Protein Data Bank) entry: 3ULR, 4EIH, 4DX8, 4DX9, 3HXI, 3HXG, 3M94, 2GLM, 2GLL, 2GLV, 2GLP, 2H1Y.,4OL




部分成功培养的蛋白晶体照片



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